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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Everolimus and sorafenib

Insgesamt 270162 ergebnisse

Southern Europe New Drug Organization
Bayer; Novartis

Suspendiert

Sorafenib in Kombination mit RAD001 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren, ausgewählt auf molekularen Zielen

Fortgeschrittene solide Tumoren

Italien
Hospices Civils de Lyon

Unbekannt

EVESOR: eine Phase-1-Studie mit Everolimus und Sorafenib (EVESOR)

Metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren

Frankreich
University of Cologne

Abgeschlossen

SORAVE – Sorafenib und Everolimus bei soliden Tumoren (SORAVE)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Deutschland
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Kombination von Everolimus und Sorafenib bei der Behandlung von Schilddrüsenkrebs

Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie über die Auswirkungen von Inlyta in der 2. Linie auf die Behandlungsergebnisse von mRCC-Patienten, die mit Sutent in der 1. Linie in der realen Umgebung behandelt wurden (ADONIS)

Metastasiertes Nierenzellkarzinom (mRCC)

Spanien, Italien, Belgien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Österreich, Griechenland, Niederlande
Seung-Jung Park
Abbott Medical Devices; CardioVascular Research Foundation, Korea

Beendet

Bypass-Chirurgie versus Everolimus-freisetzende Stentimplantation bei koronarer Herzkrankheit mit mehreren Gefäßen (BEST) (BEST)

Koronare Herzkrankheit

Thailand, Korea, Republik von, China, Malaysia
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Phase I-II Everolimus und Sorafenib bei wiederkehrenden hochgradigen Gliomen

Glioblastom | Gehirntumor | Anaplastisches Gliom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Globale Studie zur Kombination von RAD001 und Sorafenib zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Niederlande, Taiwan
Yabao Pharmaceutical Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Sorafenib Tablet und Nexavar

Fasten

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine norwegische Beobachtungsstudie zur Bewertung der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkrebs unter Behandlung mit Afinitor (OSAT)

Metastasiertes Nierenzellkarzinom (mRCC)

Norwegen
Mayo Clinic
University of Iowa

Abgeschlossen

Sorafenib und Everolimus bei der Behandlung von Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Lymphom oder multiplem Myelom

Lymphom | Multiples Myelom und Plasmazell-Neoplasma

Vereinigte Staaten
SCRI Development Innovations, LLC
Bayer; Novartis

Abgeschlossen

Dosierungs- und Wirksamkeitsstudie von Sorafenib und RAD001 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs

Nierenkrebs

Vereinigte Staaten
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Abgeschlossen

Sorafenib-Tosylat mit oder ohne Everolimus bei der Behandlung von Patienten mit lokalisiertem, inoperablem oder metastasiertem Leberkrebs

Leberkrebs

Schweiz, Österreich, Ungarn
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie der Phase I zu RAD001 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom

Japan
University of California, San Francisco
Novartis

Abgeschlossen

Sorafenib and RAD001 Renal Cell Carcinoma

Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Amsterdam UMC, location VUmc
VitrOmics BV

Beendet

Gezielte Therapieauswahl basierend auf Tumorgewebekinase-Aktivitätsprofilen für Patienten mit fortgeschrittenen soliden malignen Erkrankungen, eine explorative Studie (TSAP)

Fortgeschrittene solide Tumoren | Metastasierung | Nicht funktionsfähig

Niederlande
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Donafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

HCC

China
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Aktiv, nicht rekrutierend

Sorafenib-Tosylat mit oder ohne Everolimus bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, radioaktivem Jod-refraktärem Hurth-Cell-Schilddrüsenkrebs

Refraktärer Hurthle-Zell-Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Andrea Harzstark
Novartis

Zurückgezogen

Everolimus/Sorafenib or Sunitinib in Patients With Metastatic Renal Cell Carcinoma (RCC)

Locally Metastatic Malignant Neoplasm
NewLink Genetics Corporation

Abgeschlossen

CRLX101 (NLG207) in Kombination mit Bevacizumab bei metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) im Vergleich zum Standard of Care (SOC)

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
Dana-Farber Cancer Institute
Bayer; Novartis

Abgeschlossen

Sorafenib in Kombination mit RAD001 bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokriner Tumor | Karzinoider Tumor | Neuroendokriner Tumor der Bauchspeicheldrüse

Vereinigte Staaten
Thomas Jefferson University
Bayer; Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Everolimus und Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Schilddrüsenkrebs, bei denen es unter Sorafenib allein zu einer Progression kam

Differenzierter Schilddrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Technical University of Munich

Abgeschlossen

Sequentielle offene Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sorafenib, gefolgt von Pazopanib im Vergleich zu Pazopanib, gefolgt von Sorafenib bei der Behandlung von fortgeschrittenem/metastasiertem Nierenzellkarzinom (SWITCH-II)

Nierenzellkarzinom

Österreich, Deutschland, Niederlande
Ottawa Hospital Research Institute
Bayer

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit Sorafenib + FOLFIRI bei metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Kanada
The Methodist Hospital Research Institute
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie mit RAD001 plus Nexavar bei Patienten mit Nierenkrebs

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten
Yiviva Inc.

Rekrutierung

YIV-906 (ehemals PHY906/KD018) mit Sorafenib bei hepatozellulärem HBV(+)-Karzinom (HCC)

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten, Taiwan, China, Hongkong
Roswell Park Cancer Institute
Bayer

Abgeschlossen

Sorafenib Tosylat und Everolimus bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs, die nicht auf Gemcitabinhydrochlorid ansprechen

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch | Azinuszell-Adenokarzinom des Pankreas | Gangzell-Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse | Wiederkehrender Bauchspeicheldrüsenkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
Italian Sarcoma Group

Abgeschlossen

Offene, nicht randomisierte Phase-II-Studie mit Sorafenib und Everolimus bei rezidiviertem und nicht resezierbarem Osteosarkom (SERIO)

Metastasierendes Osteosarkom | Rezidiviertes Osteosarkom

Italien
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur gleichzeitigen Behandlung mit Sorafenib und intensitätsmodulierter Strahlentherapie (IMRT) bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (SIRAHCC)

Hepatozelluläres Karzinom, Strahlentherapie, Sorafenib

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von RAD001 bei Patienten ab 18 Jahren mit Angiomyolipom in Verbindung mit entweder Tuberöse-Sklerose-Komplex (TSC) oder sporadischer Lymphangioleiomyomatose (LAM) (EXIST-2)

Lymphangioleiomyomatose (LAM) | Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC)

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Italien, Russische Föderation, Niederlande, Japan, Kanada, Polen, Frankreich, Spanien
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Sorafenib Tosylat bei der Behandlung von Patienten mit Desmoidtumoren oder aggressiver Fibromatose

Desmoid Fibromatose

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Hepatozelluläres Karzinom – fortgeschrittenes Stadium – Sorafenib-Studie bei taiwanesischen Patienten (HATT)

Hepatozelluläres Karzinom

Taiwan
British Columbia Cancer Agency

Zurückgezogen

Dosiseskalationsstudie mit neoadjuvantem Sorafenib und gleichzeitiger Gabe von Sorafenib, Cisplatin und Strahlung bei lokal fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses (SCCHN)

Lokal fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome des Kopfes und Halses (SCCHN)

Kanada
German Breast Group
Novartis

Beendet

Everolimus Beyond Progress für Patienten, die unter Everolimus und Exemestan Fortschritte hatten (Evelyn)

Metastasierter Brustkrebs

Deutschland
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Bayer

Beendet

Sorafenib bei der Behandlung von Nichtrauchern oder ehemaligen leichten Rauchern mit rezidiviertem oder refraktärem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IIIB oder IV

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Luebeck

Beendet

Bioresorbierbare Gefäßgerüste im Vergleich zu Stents bei Patienten mit chronischem Totalverschluss (SCORE-CTO)

Koronare Herzkrankheit

Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

BAY 43-9006 (Sorafenib) to Treat Relapsed Non-Small Cell Lung Cancer

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Pasireotid LAR in Kombination mit Everolimus bei fortgeschrittenen metastatischen NETs (COOPERATE-1)

Gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumor des pulmonalen oder gastroenteropankreatischen Systems

Deutschland
Centre Leon Berard
National Cancer Institute, France

Rekrutierung

Anpassung der Behandlung an die molekularen Veränderungen des Tumors für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren: MyOwnSpecificTreatment (MOST plus)

Bösartige solide Neubildungen

Frankreich
Sun Yat-sen University

Unbekannt

Eine Pilotstudie zur geführten individualisierten Therapie durch Genomsequenzierung bei Magen-Darm-Krebs, GITIC-Studie (GITIC)

Magen-Darm-Krebs

China
Xspray Pharma AB

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Parameter und der relativen Bioverfügbarkeit von Sorafenib (XS005) bei gesunden männlichen Probanden

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
The Netherlands Cancer Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Cisplatinum und Everolimus bei Patienten mit metastasiertem oder nicht resezierbarem NEC extrapulmonalen Ursprungs

Neuroendokrine Karzinome

Niederlande
Sichuan University

Unbekannt

Sorafenib plus Toripalimab bei nicht resezierbarem HCC mit Pfortadertumorthrombus (STUHCCPVTT)

Nicht resezierbarer hepatozellulärer Krebs | Portalvenentumor Thrombus
Tirgan, Michael H., M.D.

Beendet

Sorafenib für Patienten mit ausgedehnten Keloiden

Keloide

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Everolimus-Post-Pazopanib-Behandlung bei metastasiertem oder fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (CATChEz)

Karzinom, Nierenzelle

Australien, Korea, Republik von
New Mexico Cancer Care Alliance

Beendet

Velcade und Sorafenib bei nicht reseziertem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom

Metastasierendes Nierenzellkarzinom

Vereinigte Staaten
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Bayer; Amgen; Doris Duke Charitable Foundation

Abgeschlossen

Sorafenib bei der Behandlung von Patienten, die sich einer Operation wegen Nierenkrebs im Stadium II, Stadium III oder Stadium IV unterziehen (NRR)

Nierenkrebs

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von RAD001 + TACE bei lokalisiertem inoperablem HCC (TRACER)

Hepatozelluläres Karzinom

Hongkong, Taiwan, Thailand
Abbott Medical Devices

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des Dynalink®-E Everolimus freisetzenden peripheren Stentsystems (STRIDES)

Atherosklerose | Periphere Gefäßerkrankung

Deutschland, Österreich, Belgien, Italien

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