Suchen Sie in klinischen Studien nach: FVIII-Ersatz

Insgesamt 2293 ergebnisse

Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der von Patienten und Ärzten gemeldeten Gründe für den Wechsel der Faktor-VIII-Ersatztherapien (PARkER)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
CSL Behring

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik eines rekombinanten FVIII im Vergleich zu rekombinantem humanem antihämophilem FVIII bei Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Tschechische Republik, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Libanon, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine, Vereinigtes...
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beendet

FC-Faktoren und von Patienten gemeldete Hämophilie-Ergebnisse aus der Praxis (FORWARD)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

GAS-Hem-Machbarkeitsstudie

Hämophilie A

Kanada, Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von prophylaktischem Emicizumab im Vergleich zu keiner Prophylaxe bei Hämophilie-A-Teilnehmern ohne Inhibitoren (HAVEN 3)

Hämophilie A

Australien, Taiwan, Korea, Republik von, Frankreich, Deutschland, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Irland, Polen, Vereinigtes Königreich, Costa Rica
Hospices Civils de Lyon

Beendet

Individuell zugeschnittene Prophylaxe bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (OPTIPHASE)

Hämophilie A

Frankreich
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Abgeschlossen

Untersuchung von Inhibitoren bei Kleinkindern, die Plasmaprodukten ausgesetzt waren (SIPPET)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Indien, Spanien, Argentinien, Österreich, Brasilien, Chile, Ägypten, Iran, Islamische Republik, Italien, Mexiko, Saudi-Arabien, Südafrika, Truthahn
Federico II University

Abgeschlossen

Intensive Ersatzbehandlung bei Hämophilie-Patienten mit Synovitis

Hämophilie A

Italien
Takeda
Takeda

Abgeschlossen

ADYNOVATE Drug Use-Results Survey

Hämophilie A

Japan
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie des rekombinanten Von-Willebrand-Faktors / rekombinanten Faktor-VIII-Komplexes bei der Von-Willebrand-Krankheit Typ 3

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Kanada
Chulalongkorn University

Abgeschlossen

Vergleich verschiedener Prophylaxeschemata für pädiatrische Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Thailand
CSL Behring

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Wirksamkeit und Sicherheit von rekombinantem Faktor VIII Single Chain (rVIII-SingleChain) bei Kindern mit schwerer Hämophilie A

Angeborene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Deutschland, Malaysia, Niederlande, Philippinen, Ukraine, Rumänien, Spanien, Australien, Frankreich, Georgia, Italien, Libanon, Polen, Portugal, Schweiz, Thailand, Truthahn
Chulalongkorn University

Abgeschlossen

Klinische Ergebnisse von niedrig dosierten PK-gesteuerten EHL-FVIII-Konzentraten im Vergleich zur Standardprophylaxe bei schwerer Hämophilie A

Schwere Hämophilie A ohne Inhibitor

Thailand
AryoGen Pharmed Co.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu rFVIII-Fc (hergestellt von AryoGen Pharmed Co.).

Schwere Hämophilie A

Iran, Islamische Republik
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von BAX 855 bei Patienten mit schwerer Hämophilie A, die sich chirurgischen Eingriffen unterziehen

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Bulgarien, Litauen, Russische Föderation, Schweiz, Ukraine
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Prophylaxetherapie mit der Bedarfstherapie mit einem neuen rekombinanten FVIII in voller Länge bei Patienten mit schwerer Hämophilie A (Leopold II)

Hämophilie A

China, Vereinigte Staaten, Ukraine, Taiwan, Mexiko, Thailand, Rumänien, Kolumbien, Truthahn, Serbien, Russische Föderation, Südafrika, Japan, Indonesien, Argentinien, Tschechische Republik, Indien, Slowakei
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine prospektive Studie zur Erfassung hochwertiger Dokumentation von Blutungen, gesundheitsbezogener Lebensqualität (HRQoL) und Sicherheitsergebnissen bei Patienten mit Hämophilie A, die mit einer Standardbehandlung behandelt wurden

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Südafrika, Spanien, China, Japan, Polen, Australien, Costa Rica, Deutschland, Taiwan
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu BAX 888 bei männlichen Erwachsenen mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Italien, Deutschland, Österreich, Frankreich
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik des rekombinanten Gerinnungsfaktor-VIII-Fc-Fusionsproteins (rFVIIIFc) bei zuvor behandelten pädiatrischen Patienten mit Hämophilie A (Kids ALONG)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Südafrika, Hongkong, Australien, Irland
Spark Therapeutics

Abgeschlossen

Lead-in-Studie zur Erhebung prospektiver Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der aktuellen FVIII-Prophylaxe-Ersatztherapie bei erwachsenen Hämophilie-A-Teilnehmern

Hämatologische Erkrankungen | Hämophilie A | Blutgerinnungsstörungen, vererbt | Gerinnungsproteinstörungen | Hämorrhagische Störungen | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Blutgerinnungsstörung | Faktor-VIII-Mangel

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Kanada
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Prospektive und retrospektive, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Obizur in der Praxis

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Österreich, Niederlande, Frankreich
Takeda

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum rekombinanten Von-Willebrand-Faktor (rVWF) (TAK-577) bei Kindern mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit (vWD)

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

Nicht-interventionelle Sicherheitsbewertung von Obizur nach Markteinführung bei der Behandlung von Blutungsepisoden bei Patienten mit erworbener Hämophilie A

Erworbene Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der prospektiven Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten der aktuellen FIX-Prophylaxe-Ersatztherapie bei erwachsenen Hämophilie-B-Patienten (FIX:C≤2%) oder der aktuellen FVIII-Prophylaxe-Ersatztherapie bei erwachsenen Hämophilie-A-Patienten (FVIII:C≤1%)

Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Spanien, Australien, Korea, Republik von, Taiwan, Brasilien, Italien, Japan, Truthahn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Saudi-Arabien, Frankreich, Schweden, Belgien, Griechenland, Israel
Baxalta now part of Shire

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit

Niederlande, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Australien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Italien, Bulgarien, Japan, Polen, Deutschland, Indien, Kanada, Russische Föderation, Schweden
Chulalongkorn University

Abgeschlossen

Auswirkungen von körperlichen Aktivitäten mittlerer Intensität auf PK-geführte EHL-FVIII-Konzentrate-Prophylaxe bei Patienten mit schwerer HA

Hämophilie

Thailand
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum rekombinanten Von-Willebrand-Faktor (rVWF) bei pädiatrischen und erwachsenen Teilnehmern mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Niederlande, Truthahn, Frankreich, Österreich, Deutschland, Russische Föderation
Smith & Nephew Orthopaedics AG

Abgeschlossen

Anthology Hip Replacement System – Orthopaedic Data Evolution Panel (ODEP) Surveillance Study

Avaskuläre Nekrose | Primäre Arthrose | Sekundäre Arthrose | Primärer totaler Hüftersatz (THR)

Vereinigtes Königreich
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum rekombinanten Von-Willebrand-Faktor (rVWF) mit oder ohne ADVATE bei Kindern mit schwerer Von-Willebrand-Krankheit (VWD)

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Belgien, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Österreich, Frankreich, Tschechien, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Abgeschlossen

rVWF IN DER PROPHYLAXE

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Truthahn, Deutschland, Russische Föderation, Niederlande, Frankreich, Kanada
Lund University

Zurückgezogen

Key Aspects of Medical Practice in Patients With Haemophilia A (KAPPA)

Gelenkerkrankung
Bayer

Abgeschlossen

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hämophilie A

China
Skane University Hospital
CSL Behring; Versiti

Abgeschlossen

Die internationale Prophylaxestudie zur Von-Willebrand-Krankheit (VWD). (VIP)

Von-Willebrand-Krankheit

Vereinigte Staaten, Schweden
Octapharma

Abgeschlossen

Wilate bei Patienten mit Von-Willebrand-Krankheit, die sich einer Operation unterziehen (WONDERS)

Verhindern Sie Blutungen bei größeren chirurgischen Eingriffen

Vereinigte Staaten, Truthahn, Rumänien, Indien, Bulgarien, Italien, Oman, Polen, Südafrika
Ranier Technology Limited

Abgeschlossen

Sicherheits- und Leistungsstudie des CAdiscTM-L Bandscheibenersatzgeräts für die Lendenwirbelsäule für die CE-Kennzeichnung (DISCERN)

Chronische Rückenschmerzen | Lumbale degenerative Bandscheibenerkrankung

Belgien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Bayer

Beendet

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hämophilie A

Belgien, Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz, Estland, Taiwan, Frankreich, Chile, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Österreich, Neuseeland, Südafrika, Rumänien, Kroatien, Israel, Deutschland, Polen, Australien, Dänema... und mehr
City of Hope Medical Center
CSL Behring; Grifols Therapeutics LLC; Grifols Biologicals, LLC; Charta Foundation; Biotest Pharmaceuticals Corporation

Zurückgezogen

Studie zur erstmaligen Immuntoleranzinduktion bei Patienten mit schwerer Hämophilie A mit Hemmstoff bei hohem Ausfallrisiko: Vergleich mit FVIII-Konzentraten mit oder ohne Von-Willebrand-Faktor – RES.I.S.T. Naiv (RESIST NAIVE)

Schwere Hämophilie A
Wayne State University
Genentech, Inc.

Rekrutierung

Blutungsprävention bei Patienten mit mittelschwerer und schwerer Hämophilie A beim Sport: Ein Vergleich zwischen Faktor VIII und Emicizumab-Prophylaxe (STEP)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center,...
Baxter Healthcare Corporation; Rho, Inc.

Abgeschlossen

Hämophilie-Inhibitor-Studie an zuvor unbehandelten Patienten (HIPS)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Österreich, Italien, Niederlande, Schweden
Beijing Children's Hospital

Unbekannt

Pharmakokinetische (PK)Forschung an chinesischen Kindern mit Hämophilie (PK)

Pharmakokinetik

China
Children's Hospital Los Angeles
Grifols Biologicals, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Verhinderung des erneuten Auftretens von Inhibitoren auf unbestimmte Zeit (PRIORITY)

Hämophilie A | Immuntoleranz

Vereinigte Staaten
Hampshire Hospitals NHS Foundation Trust
Uppsala University; University of Wales Cardiff United Kingdom (UK)

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Kosteneffizienz der pharmakokinetischen Dosierung bei Hämophilie A

Schwere Hämophilie A

Vereinigtes Königreich
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Injektion von rekombinantem Gerinnungsfaktor VIII bei Patienten mit Hämophilie A.

Hämophilie A

China
Bayer
American Thrombosis and Hemostasis Network

Beendet

Bewertung der Gründe und Erwartungen von Ärzten und Hämophilie-Patienten für die Umstellung der Behandlung auf Kovaltry & Jivi: Eine verschachtelte Studie innerhalb eines bestehenden Registers

Hämophilie A

Vereinigte Staaten
Sinocelltech Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit der Langzeitbehandlung mit SCT800 bei zuvor behandelten Hämophilie-A-Patienten.

Hämophilie A

China
Sinocelltech Ltd.

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von SCT800 bei vorbehandelten pädiatrischen Patienten mit schwerer Hämophilie A.

Hämophilie A
Bayer

Rekrutierung

Prophylaxeschema für Hämophilie-A-Patienten (PREDICT)

Hämophilie A | Blutungsprophylaxe

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Die Sicherheit der subkutanen Emicizumab-Injektion bei koreanischen Hämophilie-A-Patienten mit/ohne FVIII-Inhibitoren

Hämophilie A mit Inhibitor | Hämophilie A ohne Inhibitor

Korea, Republik von
University College, London
Medical Research Council

Rekrutierung

Gentherapie für Hämophilie A. (GO-8)

Hämophilie A

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Sinocelltech Ltd.
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Parexel; Q2...

Abgeschlossen

Bewertung von SCT800 in der Prophylaxetherapie bei zuvor behandelten Patienten mit schwerer Hämophilie A

Hämophilie A

China

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