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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fenofibrinsäure 35 mg Tablette

Insgesamt 3767 ergebnisse

Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im nüchternen Zustand

Gesund
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Fed-Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu TriCor® (Fenofibrat)

Gesund
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von AD-35-Tabletten bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (WAY)

Alzheimer-Krankheit

China
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Fenofibrinsäure im Vergleich zu Tricor® (Fenofibrat)

Gesund

Vereinigte Staaten
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Abgeschlossen

Vierarmige Lebensmittelwirkungsstudie von Fenofibrinsäure-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) zu Gang und Gleichgewicht bei Patienten mit Demenz

Alzheimer-Krankheit | Demenz mit Lewy-Körpern | Parkinson-Krankheit Demenz

Vereinigte Staaten
Essentialis, Inc.

Zurückgezogen

Diazoxid-Cholin-Tablette mit kontrollierter Freisetzung (DCCR) für sehr hohe Triglyceride

Hypertriglyzeridämie
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

12-monatige offene Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit: MINDSET-Erweiterung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Serbien, Singapur, Slowakei, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Axovant Sciences Ltd.

Beendet

Langzeit-Verlängerungsstudie zu Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: HEADWAY-DLB-Verlängerung

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Axovant Sciences Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Intepirdin (RVT-101) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen: Die HEADWAY-DLB-Studie

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik und Arzneimittelwechselwirkung zwischen Rosuvastatin und Fenofibrinsäure bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Clinical Hub for Interventional Research (CHOIR)
The University of New South Wales; Australian National University

Rekrutierung

Kombinierte Bewertung der epigenetischen und sensibilisierenden Therapie bei AML und MDS (CELESTIAL-MDS)

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastische Syndrome | Chronische myelomonozytäre Leukämie

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Tositumomab und Jod I 131-Tositumomab bei Patienten mit rezidiviertem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, Non-Hodgkin

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Pilotstudie mit Danirixin zum Krankheitsverlauf bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei chinesischen Patienten mit hoher TG und niedrigem HDL-C

Hyperlipidämie

China
Warner Chilcott
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz verschiedener Formulierungen von Risedronat bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Osteoporose

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften nach Verabreichung von DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 oder DWC202109 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Korea, Demokratische Volksrepublik
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie mit Tabletten des direkten Gerinnungsfaktor-Xa-Inhibitors SYHA136 bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Venöse Thrombose
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Schmerzlinderung und Sicherheit von oral verabreichtem CR845 bei Patienten mit Arthrose der Hüfte oder des Knies

Arthritis | Gelenkerkrankungen | Erkrankungen des Bewegungsapparates | Rheumatische Erkrankungen | Arthrose, Knie | Arthrose, Hüfte

Vereinigte Staaten
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Warner Chilcott
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Dosierungszeit sowie von Kalzium und Vitamin D anhand der relativen BA von 35 mg DR-Risedronat, dosiert mit Nahrungsmitteln

Gesund

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
University of Tartu

Abgeschlossen

Die Wirkung von Semaglutid auf die Hypophysenfunktion

Gesund

Estland
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

IPX056 bei Patienten mit festgestellter Spastizität infolge Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Estland, Lettland, Ukraine
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Studie von AGB101 bei leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund der Alzheimer-Krankheit (HOPE4MCI)

Leichte kognitive Einschränkung | Prodromale Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine placebo- und aktivkontrollierte Studie zu Preladenant bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Parkinson-Krankheit (P04938)

Parkinson Krankheit
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrutierung

PK und Sicherheit bei Teilnehmern, die Obicetrapib mit mäßiger Leberfunktionsstörung im Verhältnis zur normalen Leberfunktion einnehmen

Gesund | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Telmisartan zwischen T80/A5/H12,5 mg FDC Tablette und T80/A5 mg Tab und H12,5 mg Tab gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie mit Fenofibrat 145 mg und Ezetimib 10 mg bei Patienten mit Dyslipidämie Typ IIb mit Merkmalen des metabolischen Syndroms

Hyperlipidämie kombiniert

Belgien, Frankreich, Deutschland

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