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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonpropionat 250 mcg BID

Insgesamt 1820 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich von Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS-Kombinationsprodukt 250/50 mcg zweimal täglich mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg zweimal täglich bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Philippinen, Kanada, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 µg BID mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 µg BID bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Philippinen, Brasilien
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
Hamamatsu University

Abgeschlossen

Vergleich von Vonoprazan-basierten Dual- und Triple-Therapien zur H. Pylori-Eradikation

Gastritis im Zusammenhang mit Helicobacter Pylori

Japan
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Inhalative Kortikosteroide in der gelben Zone intensivieren, um Exazerbationen zu verhindern (STICS)

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
QuatRx Pharmaceuticals Company

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Zwei-Dosen-Schemata von Becocalcidiol bei der Behandlung von Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Vier-Wege-Crossover-, Einzel- und Wiederholungsdosisstudie zur Bestimmung der Dosisproportionalität und absoluten Bioverfügbarkeit von Fluticasonfuroat-Inhalationspulver, das mit einem neuartigen Trockenpulverinhalator (NDPI) verabreicht wird

Asthma

Niederlande
DBV Technologies

Abgeschlossen

Follow-up der VIPES-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern (OLFUS-VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosen von Viaskin Peanut bei Erwachsenen und Kindern mit Erdnussallergie (VIPES)

Erdnussallergie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Frankreich, Kanada, Polen
Sunovion Respiratory Development Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie über 12 Wochen Behandlung mit vernebeltem SUN-101 bei Patienten mit COPD (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | COPD

Vereinigte Staaten
Tecnoquimicas

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie von Levothyroxin-Natrium-Tabletten 150 mcg

Gesund

Kolumbien
University of Wisconsin, Madison
University of California, San Diego; National Heart, Lung, and Blood Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

TRAUM: Führt inhaliertes Fluticason zu obstruktiven Schlafapnoe-Manifestationen? (DREAM)

Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Post-Krankenhaus-Studie

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Norwegen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Studie zur Sicherheit von Foradil bei Patienten mit anhaltendem Asthma

Anhaltendes Asthma

Vereinigte Staaten
Sheba Medical Center

Abgeschlossen

IVF-Behandlung bei Frauen mit unreifen Eizellen im vorherigen Zyklus

Unfruchtbarkeit

Israel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Future Medicine

Rekrutierung

FM101-Wirksamkeitsstudie bei Erwachsenen mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung oder nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Ungarn, Polen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
SkyePharma AG

Abgeschlossen

Neuer Kombinationsinhalator (FlutiForm HFA MDI 100/10 µg und 250/10 µg) im Vergleich zu Fluticason und Formoterol allein und Placebo bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von QAW039 bei nicht-atopischen Asthmatikern

Asthma

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Tschechische Republik, Indien, Korea, Republik von, Polen, Rumänien, Südafrika
DBV Technologies

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Viaskin-Milch bei Kindern mit IgE-vermittelter Kuhmilchallergie (MILES)

Lebensmittelallergie

Vereinigte Staaten, Kanada
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Patienten mit zerebrotendinöser Xanthomatose (RESTORE)

CTX

Vereinigte Staaten, Brasilien
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Rekrutierung

FLuticason in der Covid-Behandlung (FLOT) (FLOT)

Covid19

Vietnam
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Aztreonam zur Inhalationslösung (AZLI) bei Mukoviszidose-Patienten mit P. aeruginosa (AIR-CF2)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Nicht-Unterlegenheit, Kombination Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonid für Asthma in Brasilien (FORASMA)

Mittelschweres Asthma

Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von inhaliertem Fluticasonpropionat auf die bronchiale Reaktionsfähigkeit auf Leukotrien D4 bei Asthmatikern

Asthma | Leichtes Asthma
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Universitair Ziekenhuis Brussel
Merck Serono International SA

Abgeschlossen

Endometriumfortschritt nach Rec- oder u-HCG-Triggerung

Unfruchtbarkeit

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fluticasonfuroat und Fluticasonpropionat bei Menschen mit Asthma

Asthma

Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Peru, Mexiko, Niederlande, Polen
Imperial College London

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von inhaliertem monodispersem Fluticasonpropionat

Gesund | Asthma

Vereinigtes Königreich
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Atemschutzmittel im Vergleich zu ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Flutiform® im Vergleich mit Seretide® bei der Behandlung von COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China, Taiwan, Korea, Republik von, Neuseeland, Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich

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