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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasone propionate 250 mcg and salmeterol xinafoate 50 mcg inhalation powder/Respirent Pharmaceu

Insgesamt 119 ergebnisse

Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. ADVAIR DISKUS® bei gesunden Freiwilligen (BREATH-PK500)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-III-Studie zur Prüfung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (AERO-PD)

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterol 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirant-Arzneimittel vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Pulver zur Inhalation/GSK bei Patienten mit Asthma

Asthma

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason und Salmeterol vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine entscheidende Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Respiratory Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticason Salmeterol Xinafoat vs. SERETIDE DISKUS® bei gesunden Freiwilligen mit Aktivkohleblockade (BREATH-PK250-CC)

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine zulassungsrelevante Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Abgeschlossen

Tiotropium/Salmeterol/Fluticason-Festdosis-Kombinationsbehandlung über Discair vs. Tiotropium über Handihaler + Salmeterol/Fluticason über Diskus-freie Kombinationsbehandlung

COPD

Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich von Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS-Kombinationsprodukt 250/50 mcg zweimal täglich mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 mcg zweimal täglich bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Philippinen, Kanada, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zum Vergleich des Kombinationsprodukts Fluticasonpropionat/Salmeterol (ADVAIR) DISKUS 250/50 µg BID mit Fluticasonpropionat (FLOVENT) DISKUS 250 µg BID bei symptomatischen Patienten mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Philippinen, Brasilien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 500 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Gepoolte Analyse FP_SX_250_50

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) Post-Krankenhaus-Studie

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Norwegen
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie von Fluticasonpropionat 250 µg und Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver/Atemschutzmittel im Vergleich zu ADVAIR DISKUS® 250/50 Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol 100/25 Mikrogramm (mcg) Pulver zur Inhalation, Fluticasonpropionat/Salmeterol 250/50 mcg Pulver zur Inhalation und Fluticasonpropionat 250 mcg Pulver zur Inhalation bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Niederlande, Mexiko, Brasilien, Chile, Tschechien
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine Pilot-Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg und Salmeterolxinafoat 50 mcg Pulver zur Inhalation/Respirent Pharmaceuticals vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 Pulver zur Inhalation/GSK bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 100 mcg/Salmeterolxinafoat 50 mcg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ergebnisse des patientenbewerteten Asthmakontrolltests im Vergleich zu Tagebuchkartendaten

Asthma

Deutschland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/Blister oralem Inhalationspulver/GSK bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 250 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Nutzung mobiler Geräte und des Internets zur Rationalisierung einer klinischen Studie zu Asthma (MICT)

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie für Fluticasonpropionat 500 µg/Salmeterolxinafoat 50 µg Inhalationspulver bei gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

Griechenland
Organon and Co

Abgeschlossen

Studie zur Kombination Mometasonfuroat/Formoterol und Fluticason/Salmeterol bei Patienten mit persistierendem Asthma, die zuvor mit inhalativen Glucocorticosteroiden behandelt wurden (P04139)

Asthma
Actavis Inc.

Zurückgezogen

Randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer Fluticason/Salmeterol-Kombination mit Advair bei Asthmatikern

Asthma
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Beendet

Salmeterol/Fluticason 50/500 mcg Inhalationspulver über Capsair vs. Seretide Diskus 500 mcg Inhalationspulver bei Patienten mit COPD (COPD)

COPD

Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Ein Vergleich der Symbicort®-Einzelinhalationstherapie und herkömmlicher bewährter Verfahren zur Behandlung von persistierendem Asthma (PASSION)

Asthma

Truthahn
Arthur F Gelb MD

Abgeschlossen

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Vereinigte Staaten
West-Ward Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Endpunkt-Bioäquivalenzstudie zu Fluticasonpropionat und Salmeterolxinafoat (100 μg/50 μg)

Asthma

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Untersuchung der Post-Dose-Änderungen des ausgeatmeten Stickoxids (eNO) nach der Behandlung mit Fluticasonpropionat (FP)/Salmeterol (SAL)-Kombinationsprodukt Advair

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismus(en) der Luftstrombegrenzung während der Exazerbation von Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Kontrolle der COPD-Symptome bei Patienten, die mit Tiotropiumbromid 18 mcg einmal täglich allein, ADOAIR 50/250 mcg zweimal täglich allein oder ADOAIR 50/250 mcg plus Tiotropiumbromid 18 mcg behandelt wurden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Crossover-Studie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI) einmal täglich versus Fluticasonpropionat (FP) zweimal täglich bei Patienten mit Asthma und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion (EIB)

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

ADVAIR DISKUS für Kinder im Vergleich zu oralen Montelukast-Kautabletten

Asthma

Peru, Mexiko, Argentinien, Costa Rica, Truthahn, Kolumbien, Venezuela
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die bronchodilatatorische Wirkung und Sicherheit von zwei Dosen QVM149 im Vergleich zu einer Kombination aus Salmeterol/Fluticason mit fester Dosis bei Patienten mit Asthma.

Asthma

Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich, China, Rumänien, Bulgarien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

SERETIDE 50/500 mcg im Vergleich zu Tiotropiumbromid zu Exazerbationsraten bei schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Rumänien, Italien, Spanien, Belgien, Dänemark, Estland, Schweden, Österreich, Lettland, Vereinigtes Königreich, Ukraine, Russische Föderation, Griechenland, Tschechische Republik, Slowenien, Norwegen und mehr
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrutierung

Mechanismen der Luftstrombegrenzung bei mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der therapeutischen Äquivalenz zwischen Fluticasonpropionat 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/Respirent Pharmaceuticals vs. FLOVENT DISKUS® 100 mcg/Blisterpackung zum oralen Inhalationspulver/GSK bei Patienten mit Asthma (ANASSA-PD)

Asthma

Griechenland
GlaxoSmithKline
Parexel

Abgeschlossen

6-monatige Sicherheits- und Nutzenstudie von ADVAIR bei Kindern im Alter von 4 bis 11 Jahren (VESTRI)

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Deutschland, Peru, Polen, Südafrika, Thailand, Korea, Republik von, Österreich, Belgien, Ungarn, Italien, Slowakei, Malaysia, Tschechi... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Behandlung von symptomatischem Asthma bei Kindern

Asthma

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Umeclidinium/Vilanterol mit Fluticasonpropionat/Salmeterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Chile, Südafrika, Rumänien, Mexiko, Norwegen
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Abgeschlossen

Reduziert Fluticasonpropionat die späte allergische Reaktion, wenn das Medikament nach dem Allergen verabreicht wird?

Leichtes intermittierendes Asthma

Kanada
Leiden University Medical Center
GlaxoSmithKline; Academisch Ziekenhuis Groningen; Netherlands Organisation for... und andere Mitarbeiter

Beendet

Modification Of Disease Outcome In COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutierung

Eine Bioäquivalenzstudie zwischen Fluticasonpropionat 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/respiratorischen Arzneimitteln und FLOVENT DISKUS® 100 µg/Blister Pulver zur oralen Inhalation/GSK bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Asthma | Bioäquivalenz

Griechenland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Virale pädiatrische Studie zur Herbstepidemie

Asthma

Vereinigte Staaten

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