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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fluticasonfuroat/GW642444

Insgesamt 1069 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von GW642444 bei Asthmapatienten

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis von GW642444M bei COPD-Patienten.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit verschiedener GW642444-Dosen bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Estland, Kanada, Chile, Deutschland, Peru, Philippinen, Mexiko, Korea, Republik von, Dänemark, Russische Föderation, Polen, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Asthma-Exazerbationsstudie

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Mexiko, Ukraine, Australien, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 und FF bei japanischen Probanden mit Asthma

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/GW642444-Inhalationspulver

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Thailand, Ukraine
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Auswirkungen einer inhalierten FF/GW642444M-Kombination, FF und GW642444M auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Schweden, Australien, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study to Look at and Compare How Inhaled and Intravenous Fluticasone Furoate and GW642444 Are Processed by the Body in Healthy Subjects

Asthma

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat/Vilanteroltrifenatat bei der Behandlung von Asthma bei jugendlichen und erwachsenen Patienten asiatischer Abstammung.

Asthma

Korea, Republik von, China, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) der Profile von 3 Dosen Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver am Ende eines 28-tägigen Behandlungszeitraums bei Patienten mit chronisch obstruktiver Erkrankung Lungenerkrankung (COPD) im Vergleich zu Placebo

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Einzeldosisstärke von GW685698/GW642444 Chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Schweden, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, der Blutspiegel und der Auswirkungen der Verabreichung von GW642444 durch den Mund, durch Inhalation und durch Injektion

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu GW642444M an gesunden japanischen männlichen Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheitsstudie für GSK573719/GW642444 auf Japanisch (DB2115362)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie B (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte Studie zum Vergleich der Wirkungen der Kombination von inhaliertem Fluticasonfuroat (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) und FF auf eine Allergen-induzierte asthmatische Reaktion

Asthma

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik inhalierter Dosen von GSK233705 und GW642444 bei gesunden Probanden.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Brigham and Women's Hospital

Abgeschlossen

Replikation der IMPACT COPD-Studie in Daten zu Gesundheitsansprüchen

COPD

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von inhalierten Dosen von GSK233705 und GW642444 bei gesunden Probanden

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Queen's University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung einer neuen Kombination von Bronchodilatatoren auf die körperliche Belastung bei mittelschwerer COPD im GOLD-Stadium II

COPD

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Korrigierte QT (QTc)-Studie mit Flucticasone Furoate und GW642444

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Deutschland, Estland, Chile, Niederlande, Peru, Südafrika, Schweden, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Italien, Philippinen, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der jährlichen Exazerbationsrate und Sicherheit von 3 Dosierungsstärken von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444 Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Australien, Argentinien, Deutschland, Spanien, Südafrika, Mexiko, Peru, Niederlande, Kanada, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Chile, Italien, Schweden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GW642444M im Vergleich zu Placebo bei jugendlichen und erwachsenen Probanden mit anhaltendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Polen, Russische Föderation, Belgien, Kanada, Chile, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Niederlande, Peru, Philippinen, Südafrika, Schweden, Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver und den einzelnen Komponenten bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Argentinien, Polen, Tschechien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GW642444 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien, Rumänien, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine 6-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF)/GW642444-Inhalationspulver bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Russische Föderation, Chile, Polen, Mexiko, Estland, Korea, Republik von, Philippinen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Bestimmung der Ausscheidung, des Gleichgewichts und der metabolischen Disposition von radioaktiv markiertem GW642444.

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Niederlande
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Belastungsausdauerstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Behandlung von Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) mit einem dualen Bronchodilatator: GSK573719/GW642444. Studie A (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Estland, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Auswirkungen von Fulticasonfuroat/Vilanterol vs. Tiotropium auf die arterielle Steifheit bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Argentinien, Frankreich, Deutschland, Russische Föderation, Ukraine, Italien, Norwegen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 µg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol-Inhalationspulver 250/50 µg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung Krankheit

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Polen, Rumänien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Russische Föderation
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

Asthma

Deutschland, Rumänien, Bulgarien, Chile, Russische Föderation, Südafrika, Estland, Italien, Mexiko, Griechenland, Ungarn, Kroatien, Brasilien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluticasonfuroat (FF) 100 mcg einmal täglich mit Fluticasonpropionat (FP) 250 mcg zweimal täglich (BD) und FP 100 mcg BD bei gut kontrollierten japanischen Asthmatikern

Asthma

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Patientenpräferenzstudie zu Fluticason-Nasenspray

Rhinitis, Allergiker, Staude

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu den Wirkungen von inhaliertem Fluticasonfuroat/GW642444 auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA).

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Australien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Fluticasonfuroat/Vilanterol (FF/VI) 200/25 Mikrogramm (mcg), FF/VI 100/25 mcg und FF 100 mcg bei Erwachsenen und Jugendlichen mit persistierendem Asthma.

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Deutschland, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine, Chile, Schweden, Mexiko, Niederlande, Polen
GlaxoSmithKline
Adelphi Real World

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Patienten unter AVAMYS ® gegenüber NASONEX (eine Handelsmarke der Schering Corporation) und FLIXONASE ® in Bezug auf die wichtigsten Gesundheitsergebnisse

Rhinitis, Allergiker, Staude
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Fluticasonfuroat/Vilanterol auf das Überleben bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Japan, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Deutschland, Taiwan, Bulgarien, Ungarn, Frankreich, Philippinen, Südafrika, Thailand, Israel, Korea, Republik von, Australien, Me... und mehr
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Fluticasonfuroat (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) Inhalationspulver 100/25 mcg einmal täglich im Vergleich zu Fluticasonpropionat/Salmeterol Inhalationspulver 250/50 mcg zweimal täglich bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ukraine, Spanien, Südafrika, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asthma

Vereinigte Staaten
Organon and Co

Abgeschlossen

Einzeldosis-Crossover-Studie zur Patientenpräferenz für unparfümiertes Nasonex®-Nasenspray im Vergleich zu parfümiertem Flonase®-Nasenspray (Studie P04207)

Allergischer Schnupfen
Mahidol University

Rekrutierung

Nach Bedarf im Vergleich zu regelmäßigem intranasalen Kortikosteroid bei Kindern mit ganzjähriger allergischer Rhinitis

Ganzjährige allergische Rhinitis | Nur Kind

Thailand
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisproportionalitätsstudie: Blutspiegel von Fluticasonfuroat (FF) und Vilanterol (VI) nach verschiedenen Dosen von FF/VI über einen Inhalator

Asthma

Vereinigtes Königreich
Organon and Co

Abgeschlossen

Einzeldosis-Crossover-Studie zur Patientenpräferenz für unparfümiertes Nasonex®-Nasenspray im Vergleich zu parfümiertem Flonase®-Nasenspray (Studie P04208)

Allergischer Schnupfen
Morten Hostrup, PhD

Rekrutierung

Rolle der Lungenfunktion für die körperliche Leistungsfähigkeit gut trainierter Personen

Übungsleistung

Dänemark
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von Fluticasonfuroat (FF) 1-Streifen-Inhalator mit FF 2-Streifen-Inhalator und mit FF/Vilanterol-Kombination

Asthma

Deutschland

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