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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Foster® 100/6 µg/Einheitsdosis

Insgesamt 397 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
B. Braun Melsungen AG

Abgeschlossen

Wahl des Materials für die femoro-popliteale Bypass-Prothese über dem Knie (PopUp)

Schaufensterkrankheit | Kritische Extremitätenischämie
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Medicago

Abgeschlossen

Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit eines aus Pflanzen gewonnenen vierwertigen VLP-Influenza-Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Infektionen der Atemwege | Erkrankungen der Atemwege

Vereinigte Staaten, Kanada
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit einer neuen ophthalmischen Formulierung von Bimatoprost bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten, Israel, Kanada, Singapur, Philippinen, Spanien, Australien, Belgien, Brasilien, Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Italia

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Beclometasondipropionat/Formoterolfumarat über NEXT (Haler) in einer realen Studie zur Asthmakontrolle (NEWTON)

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beclometason/Formoterol Einzelinhalator bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
Allergan

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der Sicherheit des intravitrealen Brimonidin-Implantats bei Patienten mit Retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa

Frankreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Portugal
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der relativen Bioverfügbarkeit von 3 Indacaterol/Glycopyrronium-Testprodukten und Referenzprodukten (FORELLI)

Gesunde Freiwillige

Finnland
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Immungeschwächte Schweizer Kohortenbasierte Studienplattform (COVERALL)

Immungeschwächte Patienten

Schweiz
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik steigender Einzeldosen von BIA 6-512 und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Kombinationstherapien in der Primärversorgung von Asthma (REACH)

Asthma
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Rajavithi Hospital

Abgeschlossen

Injektion von Neubotulinum-Toxin bei zervikaler Dystonie (NTCD)

Zervikale Dystonie

Thailand
INSYS Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie mit Fentanyl 400 µg sublingualem Spray, Actiq® 400 µg transmukosal und Fentanylcitrat-Injektion 100 µg intravenös (iv)

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Ipratropium oder Salbutamolsulfat allein oder Kombinationstherapie Salbutamol und Ipratropium bei Patienten mit COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Überwachungsstudie nach Markteinführung von Berotec® N 100 µg Dosieraerosol bei chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Immunogenität nach COVID-19-Impfstoffen in angepassten Zeitplänen (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Belgien
Research in Real-Life Ltd
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Praktische Wirksamkeit von Kombinationstherapien in der Primärversorgung von Asthma (Fos/Ser_switch)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
ExThera Medical Corporation

Anmeldung auf Einladung

Registrierung des Seraph®-100 Microbind® Affinity-Blutfilters für COVID-19 unter EUA

COVID-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Carsten Skarke, MD
American Heart Association

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Fischöl und Rotwein auf Biomarker für oxidativen Stress

Gesund

Vereinigte Staaten
Mohit Khera
Allergan

Abgeschlossen

H-22411: BOTOX® für die Peyronie-Krankheit

Peyronie-Krankheit

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Celiprolol bei Patienten mit vaskulärem Ehlers-Danlos-Syndrom

EHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP IV, AUTOSOMAL DOMINANT | CHROMOSOM 2q31.2 DELETION-SYNDROM
Tris Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Cebranopadol bei Diabetikern, die an chronischen Schmerzen leiden, die durch Nervenschäden verursacht werden

Diabetes Mellitus | Diabetische Neuropathien | Chronischer Schmerz

Frankreich, Spanien, Österreich, Vereinigte Staaten, Dänemark, Deutschland, Italien, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

DESOLO – SiT Peri-Launch: Ein Vergleich der Einzelinhalationstherapie mit Symbicort und herkömmlicher Best Practice für die Behandlung von persistierendem Asthma bei Erwachsenen

Asthma

Deutschland
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Beste afroamerikanische Reaktion auf Asthmamedikamente (BARD)

Asthma

Vereinigte Staaten
Institut de Cancérologie de Lorraine

Abgeschlossen

Beurteilung der HCC-Reaktion mittels MRT nach SBRT

Karzinom, hepatozellulär
International AIDS Vaccine Initiative
Auro Vaccines LLC; Ichor Medical Systems Incorporated

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des HIV-MAG-Impfstoffs +/- IL-12 und Ad35-GRIN/ENV bei nicht HIV-infizierten Freiwilligen

HIV-Infektionen

Ruanda, Uganda, Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Epacadostat (INCB024360) allein und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) mit Chemotherapie und Pembrolizumab ohne Chemotherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (MK-3475-434)

Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pembrolizumab (MK-3475)-Monotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren und Pembrolizumab-Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs/kleinzelligem Lungenkrebs mit ausgedehnter Erkrankung (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Kleinzelliger Lungenkrebs | Solider Krebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
R-Pharm

Beendet

Randomisierte Studie zur Bewertung von Ixabepilon plus Capecitabin oder Docetaxel plus Capecitabin bei metastasiertem Brustkrebs (IXTEND)

Neoplasien der Brust

Vereinigte Staaten
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie über Teriparatid bei japanischen Osteoporose-Patienten

Osteoporose

Japan
Statens Serum Institut
Bill and Melinda Gates Foundation; Aurum Institute; Leiden University Medical... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Erster Versuch am Menschen mit dem neuartigen Tuberkulose-Impfstoffkandidaten H107/CAF®10b (nTB-01)

Gesund

Südafrika

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Congo

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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