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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GDC-0853

Insgesamt 1900 ergebnisse

Genentech, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Brasilien, Argentinien, Mexiko, Chile, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0853 bei Teilnehmern mit refraktärer chronischer spontaner Urtikaria (CSU).

Urtikaria

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Fenebrutinib bei Teilnehmern, die zuvor an einer Studie zu chronischer spontaner Urtikaria (CSU) mit Fenebrutinib teilgenommen hatten

Urtikaria

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Chile, Deutschland
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GDC-0853 bei gesunden japanischen und kaukasischen Teilnehmern

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zwischen GDC-0853 und Midazolam, Itraconazol, Rosuvastatin und Simvastatin

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis, die an der Studie GA29350 teilnehmen

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Serbien, Bulgarien, Ukraine, Polen, Russische Föderation, Argentinien, Brasilien, Kolumbien, Mexiko
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Formulierung, Nahrungsmitteln und Rabeprazol auf die Pharmakokinetik (PK) von GDC-0853 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LY4100511 (DC-853) bei gesunden asiatischen und nicht-asiatischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Philipps University Marburg Medical Center

Abgeschlossen

CDRM-Studie: Computergestütztes Diabetes-Risikomanagement zur sekundären und tertiären Prävention von T2DM-Komplikationen (CDRM_DMP)

Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Natürliche dendritische Zellen für die Immuntherapie von Patienten mit chemonaivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen | Immuntherapie | Impfungen | Dendritische Zellen

Niederlande
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Abgeschlossen

Pfizer PF-06688992 bei Patienten mit Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Melanom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von GDC-0853 im Vergleich zu Placebo und Adalimumab bei Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Serbien, Argentinien, Bulgarien, Polen, Ukraine, Kolumbien, Russische Föderation, Brasilien, Mexiko
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Verhalten von NNC0174-0833 bei japanischen und kaukasischen Freiwilligen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Study of GDC-0853 in Patients With Resistant B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia.

Lymphocytic Leukemia, Chronic, Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Vereinigte Staaten, Australien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie NNC0174-0833 zusammen mit Semaglutid bei übergewichtigen oder fettleibigen Menschen wirkt

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Verhalten von NNC0174-0833 bei chinesischen Freiwilligen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas

Übergewicht und Adipositas

China
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zum Vergleich der Leistung molekularer Marker für unbestimmte Schilddrüsenknoten

Schilddrüse

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Partikelgröße, Formulierung und Nahrung auf die Pharmakokinetik von GDC-0032 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von GDC-0134 bei gesunden weiblichen Teilnehmern im nicht gebärfähigen Alter

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von NNC0174-0833 bei Menschen mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Biocad

Abgeschlossen

Eine internationale multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von BCD-085 (JSC BIOCAD, Russland) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (BCD-085-7)

Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis

Russische Föderation
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie zu ACE-083 bei Patienten mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD)

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0973 in Kombination mit GDC-0068 bei Verabreichung an Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Spanien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, Metabolisierung und Ausscheidung von [14C]-GDC-9545 nach einer oralen Einzeldosis (Teil 1) und zur Bewertung der absoluten und relativen Bioverfügbarkeit oraler Kapselformulierungen von GDC-9545 (Teil 2) bei gesunden Frauen Themen des nicht gebärfähigen Potenzials

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Mehrfachdosierung von NNC0174-0833 bei Patienten mit Adipositas oder Übergewicht

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine zweiteilige Studie zur Untersuchung eines Medikaments gegen Fettleibigkeit bei übergewichtigen/fettleibigen männlichen und weiblichen gesunden Freiwilligen

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-0152, intravenös verabreicht an Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Erkrankungen

Solide Krebserkrankungen
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Prüfpräparatstudie bei Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) (MK-0873-005)

Lungenkrankheit | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungswirkung von GDC-9545 bei gesunden Frauen ohne gebärfähiges Potenzial

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit Basalzellkarzinom (BCC)

Wiederkehrender Hautkrebs | Basalzellkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Beendet

Transkranielle Gleichstromstimulation, Verbesserung der funktionellen motorischen Erholung, betroffener Arm

Ischämie des Gehirns | Hirninfarkt

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bewertung der Lebensmittelwirkung auf die Pharmakokinetik von Vismodegib

Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom

Adultes Medulloblastom

Vereinigte Staaten
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Unbekannt

Glasionomerzement-Versiegelungsmittel zur Prävention von posteruptiven Frakturen bei von MIH betroffenen Molaren (MIHMex)

Hypomineralisation der Molaren Schneidezähne

Mexiko
Kintara Therapeutics, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugriff auf VAL-083

Krebs
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von HL-085 bei fortgeschrittenem Melanom mit NRAS-Mutation

Melanom

China
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Abgeschlossen

HL-085 bei NRAS-mutiertem fortgeschrittenem Melanom

Melanom

China
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0941 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom, für die es keine Standardtherapie gibt oder sich als unwirksam oder unverträglich erwiesen hat

Non-Hodgkin-Lymphom, solide Krebserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0623 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Formulierung und Tablettenhärte auf die Bioverfügbarkeit von Pictilisib bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-GDC-0941 nach einmaliger oraler Gabe bei gesunden männlichen Probanden

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-8264 in Kombination mit der Standardbehandlung bei Teilnehmern mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von radioaktiv markiertem GDC-0973 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GDC-0068 bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Spanien
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Beendet

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit steroidrefraktärer chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten

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