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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GDC-0994

Insgesamt 1849 ergebnisse

Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von Cobimetinib und GDC-0994 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, metastasierter Darmkrebs, metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, metastasierter Krebs, Melanom

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Hedgehog-Pathway-Inhibitor GDC-0449 an gesunden weiblichen Probanden im nicht gebärfähigen Alter

Gesund
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Natürliche dendritische Zellen für die Immuntherapie von Patienten mit chemonaivem metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen | Immuntherapie | Impfungen | Dendritische Zellen

Niederlande
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Abgeschlossen

Pfizer PF-06688992 bei Patienten mit Melanom im Stadium III oder Stadium IV

Melanom

Vereinigte Staaten
Palatin Technologies, Inc

Zurückgezogen

Cross-Over-Studie des subkutanen Studienmedikaments zur Behandlung von Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Disc Medicine, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von DISC-0974 bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Disc Medicine, Inc

Rekrutierung

Studie von DISC-0974 bei Teilnehmern mit Myelofibrose und Anämie

Primäre Myelofibrose | Anämie | Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose | Myelofibrose; Anämie | Myelofibrose aufgrund und nach Polycythaemia Vera

Vereinigte Staaten
XRad Therapeutics Inc

Abgeschlossen

Studie mit XRD-0394, einem Kinase-Inhibitor, in Kombination mit palliativer Strahlentherapie bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Metastasierung | Wiederkehrender Krebs | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Absorption, Metabolismus und Ausscheidung von TAK-994 bei 6 gesunden männlichen Erwachsenen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TAK-994 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Disc Medicine, Inc

Rekrutierung

Studie von DISC-0974 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von DISC-0974 bei Teilnehmern mit CKD und Anämie

Chronische Nierenerkrankungen | Anämie bei chronischer Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Palatin Technologies, Inc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Geschlechtsunterschieden bei den akuten Wirkungen von PL-3994 bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Randomisierte Studie zum Vergleich der Leistung molekularer Marker für unbestimmte Schilddrüsenknoten

Schilddrüse

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Partikelgröße, Formulierung und Nahrung auf die Pharmakokinetik von GDC-0032 bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von GDC-0134 bei gesunden weiblichen Teilnehmern im nicht gebärfähigen Alter

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Telcagepant zur Vorbeugung menstruationsbedingter Migräne bei Teilnehmerinnen mit episodischer Migräne (MK-0974-065)

Migräne
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0973 in Kombination mit GDC-0068 bei Verabreichung an Teilnehmer mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Neubildungen

Vereinigte Staaten, Spanien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, Metabolisierung und Ausscheidung von [14C]-GDC-9545 nach einer oralen Einzeldosis (Teil 1) und zur Bewertung der absoluten und relativen Bioverfügbarkeit oraler Kapselformulierungen von GDC-9545 (Teil 2) bei gesunden Frauen Themen des nicht gebärfähigen Potenzials

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Takeda

Beendet

Eine Studie zu TAK-994 bei Erwachsenen mit Typ-1- und Typ-2-Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT1) | Narkolepsie Typ 2 (NT2)

China, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Frankreich, Italien, Finnland, Spanien, Tschechien, Kanada, Japan, Ungarn, Niederlande
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Verlängerungsstudie von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Lupus erythematodes, systemisch

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Brasilien, Argentinien, Mexiko, Chile, Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-0152, intravenös verabreicht an Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten malignen Erkrankungen

Solide Krebserkrankungen
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Indoleamin-2,3-Dioxygenase (IDO)-Inhibitor bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Die symptomatische zerebrale kavernöse Malformationsstudie mit REC-994 (SYCAMORE)

Zerebrale kavernöse Fehlbildung

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik (PK) von oralem TAK-994 in einem Paradigma der akuten Schlafphasenverzögerung bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Eine Studie über verschiedene Formen von TAK-994 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Nahrungswirkung von GDC-9545 bei gesunden Frauen ohne gebärfähiges Potenzial

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit Basalzellkarzinom (BCC)

Wiederkehrender Hautkrebs | Basalzellkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Für die Vermarktung zugelassen

Eine Studie zu Vismodegib (GDC-0449) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Beendet

Transkranielle Gleichstromstimulation, Verbesserung der funktionellen motorischen Erholung, betroffener Arm

Ischämie des Gehirns | Hirninfarkt

Vereinigte Staaten
Amgen

Abgeschlossen

Studie der AMG 994-Monotherapie und der AMG 994- und AMG 404-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Belgien, Kanada, Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Frankreich, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Medulloblastom

Adultes Medulloblastom

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Bewertung der Lebensmittelwirkung auf die Pharmakokinetik von Vismodegib

Bösartige Neubildung

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von GDC-8264 in Kombination mit der Standardbehandlung bei Teilnehmern mit akuter Graft-versus-Host-Krankheit (aGVHD)

Akute Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von radioaktiv markiertem GDC-0973 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von GDC-0068 bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Spanien
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Unbekannt

Glasionomerzement-Versiegelungsmittel zur Prävention von posteruptiven Frakturen bei von MIH betroffenen Molaren (MIHMex)

Hypomineralisation der Molaren Schneidezähne

Mexiko
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu GDC-0941 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren oder Non-Hodgkin-Lymphom, für die es keine Standardtherapie gibt oder sich als unwirksam oder unverträglich erwiesen hat

Non-Hodgkin-Lymphom, solide Krebserkrankungen

Vereinigtes Königreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von GDC-0623 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Krebserkrankungen

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirkung von Formulierung und Tablettenhärte auf die Bioverfügbarkeit von Pictilisib bei gesunden Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]-GDC-0941 nach einmaliger oraler Gabe bei gesunden männlichen Probanden

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirkung von Formulierung und Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von GDC-0810

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Beendet

Vismodegib bei der Behandlung von Patienten mit steroidrefraktärer chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Cobimetinib in Kombination mit Pictilisib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
Takeda

Beendet

Eine Studie von TAK-994 bei Erwachsenen mit Narkolepsie

Narkolepsie Typ 1 (NT 1)

Vereinigte Staaten, Italien, Finnland, Kanada, Ungarn, Tschechien, Frankreich, Japan, Korea, Republik von, Spanien
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

A Study of Ipatasertib in Participants With Mild, Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Leberinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Fenebrutinib bei Teilnehmern, die zuvor an einer Studie zu chronischer spontaner Urtikaria (CSU) mit Fenebrutinib teilgenommen hatten

Urtikaria

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von GDC-0853 bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Taiwan, Bulgarien, Kolumbien, Argentinien, Brasilien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Chile, Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

GDC-0449 bei der Behandlung junger Patienten mit Medulloblastom, das wiederkehrt oder auf eine frühere Behandlung nicht angesprochen hat

Rezidivierendes Medulloblastom im Kindesalter

Vereinigte Staaten
Genentech, Inc.

Beendet

Eine Studie über die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und pharmakodynamischen Wirkungen von Einzel- und Mehrfachdosen von GDC-0334 und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von GDC-0334 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich

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