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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GLPG1972 600 mg orale Tablette gefüttert

Insgesamt 1423 ergebnisse

Galapagos NV
PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie mit GLPG1972

Arthrose

Niederlande
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit und Wirkung von Nahrungsmitteln auf eine neue orale Tablettenformulierung von GLPG3970

Gesund

Frankreich
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Altavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Eine Studie zu Rodatristat Ethyl bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (ELEVATE 2)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Serbien, Kanada, Polen, Italien, Bosnien und Herzegowina, Österreich, Deutschland, Belgien, Bulgarien, Frankreich, Lettland, Moldawien, Republik, Ukraine
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von 200 und 400 mg Aciclovir-Tabletten bei indonesischen gesunden Probanden

Drogenkonsum

Indonesien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener Formulierungen von BI 671800 bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Institut Bergonié
Novartis

Beendet

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit einer Dosisanpassung von Imatinibmesylat auf die molekulare Reaktion (MIM)

Leukämie, myeloische, chronische Phase

Frankreich
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Beendet

Bewertung der Nahrungswirkung und des Resorptionsprofils von Ibuprofen-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung 600 mg im Vergleich zu den Referenz-Standard-Ibuprofen-Tabletten bei normalen gesunden Freiwilligen

Schmerzkontrolle

Taiwan
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Klinische Experimente mit Tenofovir Disoproxyl Fumarat und Emtricitabin für COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasilien
Cortendo AB

Abgeschlossen

Drug Interaction Study von Levoketoconazol und Metformin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fasten

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Azithromycin 600 mg Tabletten, Fed

Gesund

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Catherine Anne Chappell
Gilead Sciences

Rekrutierung

Sofosbuvir/Velpatasvir Behandlung von chronischer Hepatitis C während der Schwangerschaft (STORC)

Hepatitis C, chronisch | Schwangerschaft; Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Beni-Suef University

Abgeschlossen

IGF-Spiegel bei mit Metformin behandelten Brustkrebspatientinnen

Brustkrebs weiblich

Ägypten
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Ain Shams University
Cairo University

Rekrutierung

Pharmakokinetik, Sicherheit, Wirksamkeit und Akzeptanz von Daclatasvir plus Sofosbuvir bei HCV-infizierten Kindern

HCV

Ägypten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
University of Southern California

Unbekannt

Hormonelle Wirkungen des oralen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonisten zu verschiedenen Perioden des Menstruationszyklus

Ovulation; Ausfall oder Mangel an
Ravi Amaravadi, MD

Beendet

Die PATCH-Studie (Prävention und Behandlung von COVID-19 mit Hydroxychloroquin) (PATCH)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-42165279 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik

Belgien
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Indiana University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Cedars-Sinai Medical...

Rekrutierung

GLEICHE Studie für Patienten mit alkoholischer Zirrhose

Alkoholische Zirrhose

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosiseskalation Pan-FGFR (Fibroblast Growth Factor Receptor)-Inhibitor (Rogaratinib)

Neubildungen

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Singapur, Deutschland, Korea, Republik von, Schweiz
Prof. Dr. Matthias Preusser

Abgeschlossen

Eine einfach verblindete, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur prophylaktischen Behandlung mit oralem Azithromycin im Vergleich zu Placebo bei Krebspatienten, die sich während der Pandemie der Corona-Virus-Krankheit 19 (COVID-19) einer antineoplastischen Behandlung unterziehen

COVID

Österreich
Korea Ginseng Corporation
Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.

Rekrutierung

Wirkung des koreanischen roten Ginseng-Extrakts auf die Durchblutung bei gesunden Erwachsenen

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Thrombozytenaggregation | Vasodilatation | Blutdruckstörungen

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften nach Verabreichung von DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 oder DWC202109 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Korea, Demokratische Volksrepublik
Thomas Benfield

Rekrutierung

Veränderungen des Gewichts, der Körperzusammensetzung und der Stoffwechselparameter nach Absetzen von Dolutegravir oder Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

HIV-Infektionen | Fettleibigkeit | Niereninsuffizienz | Osteoporose | HIV | Gewichtszunahme | HIV-Lipodystrophie

Dänemark
Ilkos Therapeutic Inc.

Abgeschlossen

Dosis-Wirkungs-Beziehungsstudie von S42909 zur Heilung von Beingeschwüren

Venöses Beingeschwür

Spanien, Ungarn, Kanada, Vereinigte Staaten, Brasilien, Argentinien, Österreich, Tschechien, Italien, Polen, Slowakei
Excalibur Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte Crossover-Multidosis-Pharmakokinetik von EXCL-100 Pirfenidon-Retardtabletten und Esbriet bei gesunden Freiwilligen

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Teilstudie zur Körperzusammensetzung der D2EFT-Studie

HIV-Infektionen

Malaysia, Zimbabwe, Indien, Südafrika, Thailand
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Abgeschlossen

Massenbilanz-, Pharmakokinetik-, Biotransformations- und Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei gesunden männlichen Probanden (ARIADME)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Damanhour University

Abgeschlossen

Alpha-Liponsäure bei Diabetikern mit ischämischer Kardiomyopathie

Diabetes Mellitus | Ischämische Kardiomyopathie

Ägypten
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Abgeschlossen

Studie zu Roflumilast im Asthmamanagement (TRIM) (TRIM)

Fettleibigkeit | Asthma

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Jennifer Keiser
Public Health Laboratory Ivo de Carneri

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MOX/ALB vs. IVM/ALB Koadministration

Hakenwurminfektionen | Helminthen; Befall, Darm | Askariasis | Trichuriasis

Tansania

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