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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GS-5806

Insgesamt 726 ergebnisse

Gilead Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, des Metabolismus und der Ausscheidung von GS-5806

RSV-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Zurückgezogen

Sicherheitsstudie von GS-5806 zur Behandlung des Respiratory Syncytial Virus (RSV)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Empfängern von hämatopoetischen Zelltransplantaten mit Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Infektion der unteren Atemwege

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweden, Korea, Republik von, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Empfängern hämatopoetischer Zelltransplantationen mit Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion der oberen Atemwege

Respiratorisches Synzytial-Virus

Korea, Republik von, Taiwan, Israel, Vereinigte Staaten, Frankreich, Singapur, Schweden, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Niederlande, Spanien, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Presatovir bei Patienten mit Lungentransplantation (LT) mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit von Presatovir bei hospitalisierten Erwachsenen mit einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV).

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Korea, Republik von, Australien, Israel, Neuseeland, Niederlande, Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Polen
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir und Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die zuvor noch keine Behandlung mit einer direkt wirkenden antiviralen Therapie erhalten haben (POLARIS-2)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 12 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei DAA-erfahrenen Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die keinen NS5A-Inhibitor erhalten haben (POLARIS-4)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von SOF/VEL/VOX FDC für 8 Wochen und SOF/VEL für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion und Zirrhose vom Genotyp 3 (POLARIS-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL)-Festdosiskombination (FDC) und Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX)-FDC über 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischem Hepatitis-C-Virus (HCV) Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Korea, Republik von
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Deutschland, Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Frankreich, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir Fixed-Dose Combination With or Without Ribavirin in Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection Previously Treated With a Direct Acting Antiviral Regimen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit oraler Therapien zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen (LEPTON)

Chronische Hepatitis C

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion, die zuvor mit einer direkt wirkenden antiviralen Therapie behandelt wurden (POLARIS-1)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Kanada, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Velpatasvir in Participants With Normal Renal Function and Severe Renal Impairment

Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Vergleich der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen mit Sofosbuvir und Ribavirin für 24 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 3 (ASTRAL-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Neuseeland, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Australien, Italien
Gilead Sciences

Beendet

Ein Register für jugendliche und pädiatrische Teilnehmer, die in von Gilead gesponserten chronischen Hepatitis-C-Infektionsstudien ein direkt wirkendes antivirales (DAA) Hepatitis-C-Virus von Gilead erhalten haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Deutschland, Italien, Neuseeland, Belgien, Polen, Russische Föderation
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir-haltigen Regimen zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1, 2, 3 oder 6

Chronische Hepatitis C

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination Voxilaprevir plus Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer Nicht-Genotyp-1-HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Vergleich der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen mit Sofosbuvir und Ribavirin für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 2 (ASTRAL-2)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der Fixdosiskombination Voxilaprevir plus Sofosbuvir/Velpatasvir bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Velpatasvir bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences; Unity Health Care, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Sofosbuvir, Velpatasvir und Voxilaprevir bei Patienten mit DAA-Vorerfahrung (RESOLVE)

Chronische Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Are on Dialysis for End Stage Renal Disease (SOF/VEL ESRD)

Chronische Hepatitis C

Israel, Vereinigtes Königreich, Australien, Spanien, Kanada, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination mit Ribavirin bei chronisch HCV-infizierten Erwachsenen, die an einer früheren von Gilead gesponserten HCV-Behandlungsstudie teilgenommen haben

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Neuseeland, Puerto Rico, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Indien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Have Received a Liver Transplant

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Teilnehmern mit chronischem HCV

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Singapur, Vietnam, China, Thailand, Malaysia
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir/Velpatasvir bei Jugendlichen und Kindern mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Sofosbuvir/Velpatasvir-Fixdosis-Kombination (FDC) und Sofosbuvir/Velpatasvir FDC und Ribavirin bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion und Zirrhose vom Genotyp 3

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Adults With Chronic HCV Infection

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Hongkong, Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion (ASTRAL-1)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Deutschland, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Belgien, Italien, China
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination und Ribavirin für 12 Wochen bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion und Child-Pugh-Turcotte-Klasse-C-Zirrhose

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Russische Föderation, Schweden
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination in HCV-Infected Adults Who Are Undergoing Liver Transplantation

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination für 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)- und Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1-Koinfektion (ASTRAL-5)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir-Festdosiskombination bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion und Zirrhose der Child-Pugh-Klasse B (ASTRAL-4)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir plus Velpatasvir mit oder ohne Ribavirin bei behandlungserfahrenen Patienten mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir + Velpatasvir mit oder ohne Ribavirin bei therapienaiven Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Valladolid
Sanidad de Castilla y León; Instituto de Neurociencia de Castillas y Leon

Rekrutierung

Wirkung der Nahrungsergänzung mit grünem Tee bei älteren erwachsenen Frauen (GTAW)

Sarkopenie | Weiblich | Ältere Erwachsene

Spanien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Aktivität von GS-9450 bei Patienten mit chronischem HCV

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Aktivität von GS-9450 bei Erwachsenen mit alkoholfreier Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Frankreich
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie der therapeutischen HBV-Impfstoffe GS-2829 und GS-6779 bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan, Neuseeland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Fixkombination Sofosbuvir/Velpatasvir über 12 Wochen bei Erwachsenen mit chronischer HCV-Infektion und kompensierter Zirrhose

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer experimentellen topischen Salbe (GS-9191) zur Behandlung von Genitalwarzen

Genitalwarzen

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Gilead Sciences
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Filgotinib, Lanraplenib und Tirabrutinib bei Erwachsenen mit aktivem Sjögren-Syndrom

Sjögren-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Polen
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Lebensmittelwirkung nach Gabe von GS-248

Pharmakokinetik

Schweden
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu EDG-5506 bei Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie (LYNX)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von GS-3583 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten

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