Suchen Sie in klinischen Studien nach: GSK1363089 (ehemals XL880)

Insgesamt 558 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bioverfügbarkeitsstudie von GSK1363089 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu GSK1363089 (ehemals XL880) bei papillärem Nierenzellkarzinom (PRC)

Karzinom, Nierenzelle

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalationsstudie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von GSK1363089 (ehemals XL880), das Patienten mit soliden Tumoren täglich oral verabreicht wird

Solide Tumore
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zu GSK1363089 (ehemals XL880) bei Erwachsenen mit Plattenepithelkarzinom im Kopf- und Halsbereich

Neubildungen, Kopf und Hals

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu GSK1363089 bei metastasiertem Magenkrebs

Neubildungen, Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Exelixis

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zu XL820 bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem GIST, das gegen Imatinib und/oder Sunitinib resistent ist

Gastrointestinale Neubildungen | Gastrointestinale Stromatumoren

Vereinigte Staaten
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pembrolizumab und XL888 bei Patienten mit fortgeschrittenem Magen-Darm-Krebs

Inoperables Pankreaskarzinom | Metastasierendes Adenokarzinom des Pankreas | Rezidivierendes Pankreaskarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes kolorektales Karzinom | Kolorektales Adenokarzinom | Darmkrebs im Stadium IV | Darmkrebs... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Access Pharmaceuticals, Inc.
Advanced Clinical Research Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Auswirkungen der Behandlung mit Amlexanox 0,5 % Mundspüllösung auf orale Mukositis im Zusammenhang mit einer Strahlentherapie bei Krebs im Kopf-Hals-Bereich

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.; Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

XL888 + Vemurafenib + Cobimetinib für nicht resezierbares Melanom im Stadium III/IV mit BRAF-Mutation

Melanom | Hautkrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of GSK1363089 (Formerly XL880) Administered Orally to Subjects With Solid Tumors

Solide Tumore
Exelixis

Beendet

Safety Study of Pharmacokinetics of XL888 in Adults With Solid Tumors

Krebs

Vereinigte Staaten
Exelixis

Abgeschlossen

Study of XL820 in Adults With Solid Tumors

Krebs

Vereinigte Staaten
Exelixis

Abgeschlossen

Study of XL820 Given Orally Daily to Subjects With Solid Tumors

Krebs

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Exelixis

Abgeschlossen

Studie zu XL888 mit Vemurafenib bei Patienten mit nicht resezierbarem BRAF-mutiertem Melanom im Stadium III/IV

Melanom

Vereinigte Staaten
IWK Health Centre
McGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Strongest FamiliesTM Neurodevelopmental

Neuroentwicklungsstörungen | Verhaltensstörungen

Kanada
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Stärkste Familien (ehemals Family Help Program): Pädiatrische Angst (FHP-ANX)

Angststörung

Kanada
Digital Diagnostics, Inc.
The Emmes Company, LLC

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Leistung eines automatisierten Geräts zur Erkennung diabetischer Retinopathie

Diabetische Retinopathie
Cinclus Pharma AG

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Linaprazan für die Testformulierung gegenüber der Referenzformulierung (BA)

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Sicherheit

Slowenien
BrainQ Technologies Ltd.

Beendet

Wirksamkeit eines EMF-BCI-basierten Geräts bei akutem Schlaganfall

Akuter Schlaganfall

Indien
Leap Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über DKN-01 bei multiplem Myelom oder fortgeschrittenen soliden Tumoren

Multiples Myelom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Solide Tumore

Vereinigte Staaten
NOCwatch International
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Clinical Evaluation of a Wireless Monitoring Device to Reduce Falls in the Elderly and Others at High Risk of Falling

Verletzungen | Frakturen | Versehentliche Stürze

Vereinigte Staaten
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Strongest Families Ontario (ehemals Family Help Program) (SF-ON)

Oppositionelles Trotzverhalten | Verhaltensstörung

Kanada
Daniel Jerković

Unbekannt

Bewertung der Genotoxizität von Zahnimplantaten in gingivalen Epithelzellen

Genotoxizität

Kroatien
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von ALXN2050 bei erwachsenen Teilnehmern mit generalisierter Myasthenia gravis

Generalisierte Myasthenia gravis | Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Kanada, Deutschland, Italien, Serbien, Taiwan
Columbia University
TG Therapeutics, Inc.

Beendet

TGR1202 bei rezidiviertem und refraktärem follikulärem Lymphom

Follikuläres Lymphom

Vereinigte Staaten
Chi Mei Medical Hospital
GeneFerm Biotechnology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Geneferm Nattokinase

Hyperlipidämie

Taiwan
Reciprocal Labs
California HealthCare Foundation

Abgeschlossen

Wirksamkeit des Überwachungssystems Propeller Health (ehemals Asthmapolis).

Asthma

Vereinigte Staaten
Alexion

Rekrutierung

Studie von ALXN2050 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Leberfunktion

Gesund | Beeinträchtigte Leberfunktion

Vereinigte Staaten
New York State Psychiatric Institute

Abgeschlossen

Open-Label-Studie mit Rapastinel (ehemals GLYX-13) bei Personen mit Zwangsstörungen

Zwangsstörung (OCD)

Vereinigte Staaten
Hadassah Medical Organization
Nexcella, Inc

Rekrutierung

NXC-201 (früher HBI0101) Multiples Myelom

Dosissteigerung und Sicherheit

Israel
Alexion

Abgeschlossen

Studie von ALXN2050 bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Upstream Bio Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Blutspiegel nach einer einzigen Injektion von UPB-101 bei gesunden japanischen und nicht-japanischen nicht-ostasiatischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Amgen

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit einer Langzeitdosierung von Romiplostim (ehemals AMG 531) bei thrombozytopenischen Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS)

Myelodysplastische Syndrome | Thrombozytopenie | MDB | Hämatologie
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Strongest Families (Formerly Family Help Program): Pediatric Disruptive Behaviour Disorder

Pediatric Disruptive Behaviour Disorder

Kanada
Columbia University

Beendet

Carfilzomib und TGR-1202 bei der Behandlung von R/R-Lymphomen

Hodgkin-Krankheit | Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten
Kibow Pharma

Rekrutierung

Klinische Rollover-Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von KT-301 (früher US-APR2020) bei Patienten mit CKD IV, die die US-APR2020-01-Studie abschließen

Chronische Nierenerkrankung stage4

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von ALXN2050 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern japanischer Abstammung

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
Weight Watchers International

Abgeschlossen

Neurokognitive Vorteile eines Gewichtsmanagementprogramms

Übergewicht und Adipositas

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

A Study to Determine the Bioavailability of Lanadelumab (SHP643) Administered Subcutaneously With the Prefilled Syringe and the Autoinjector in Healthy Adult Volunteer Participants.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
ClearLine MD

Abgeschlossen

Faktoren, die die Luftbelastung in intravenösen Schläuchen erhöhen

Luftverlust | Luftembolie | Luftbelastung
vTv Therapeutics

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GK1-399 bei Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Thallion Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeitsstudie von TLN-232 bei Patienten mit wiederkehrendem metastasiertem Melanom

Melanom

Vereinigte Staaten, Kanada
Thallion Pharmaceuticals

Beendet

Wirksamkeitsstudie von TLN-4601 bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastoma multiforme

Glioblastoma multiforme

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie und Teilstudie zur Dosiseskalation von PF 06838435 bei Personen mit Hämophilie B

Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Truthahn
AstraZeneca

Abgeschlossen

Baxdrostat-Bioverfügbarkeits- und Bioäquivalenzstudie

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von radioaktiv markiertem ALXN2050 bei gesunden erwachsenen Männern

Gesund

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Copper Balance in Healthy Participants Administered ALXN1840

Gesund

Vereinigtes Königreich
Navire Pharma Inc., a BridgeBio company

Aktiv, nicht rekrutierend

First-in-Human-Studie des SHP2-Inhibitors BBP-398 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, solide

Vereinigte Staaten
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Studie einer Einzeldosis Danicopan bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Neuseeland
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Abgeschlossen

Strongest Families (Formerly Family Help Program): Pediatric Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (FHPADHD)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Kanada

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