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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GW-1000-02

Insgesamt 2566 ergebnisse

Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie mit Sativex® zur Schmerzlinderung bei Patienten mit fortgeschrittener Malignität (SPRAY)

Schmerzen | Krebs | Palliativpflege

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit von Sativex® bei Patienten mit krebsbedingten Schmerzen

Schmerzen | Krebs

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich sublingualer medizinischer Extrakte auf Cannabisbasis mit Placebo zur Behandlung von Schmerzen bei Verletzungen des Plexus brachialis

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie von Sativex zur Behandlung von Spastik bei Kindern im Alter von 8 bis 18 Jahren

Zerebralparese

Tschechien, Israel, Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Arzneimitteln auf Cannabisbasis bei Patienten mit Schmerzen neurologischen Ursprungs

Schmerzen | Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Parallelgruppenstudie zum Vergleich von Sativex® mit Placebo bei der Behandlung von Detrusor-Überaktivität bei Patienten mit Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Detrusor-Überaktivität

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über Sativex® zur Schmerzlinderung bei peripheren neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit Allodynie

Schmerzen | Periphere Neuropathie

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zur Verlängerung der Sicherheit von Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie mit Sativex® zur Linderung von Spastik bei Patienten mit Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Sativex® bei Probanden mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Nierenerkrankung im Endstadium im Vergleich zu passenden Probanden mit normaler Nierenfunktion.

Niereninsuffizienz | Nierenerkrankung
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über Sativex® zur Schmerzlinderung bei diabetischer Neuropathie

Schmerzen | Diabetische Neuropathie

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sativex im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zu einer bestehenden Behandlung zentraler neuropathischer Schmerzen bei MS

Multiple Sklerose

Kanada
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Aufrechterhaltung der Wirkung nach einer Langzeitbehandlung von Sativex® bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen

Schmerzen | Periphere Neuropathie

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie von Sativex® zur Linderung von peripheren neuropathischen Schmerzen im Zusammenhang mit Allodynie.

Schmerzen | Periphere Neuropathie

Vereinigtes Königreich
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Irofulven bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Sativex in Kombination mit dosisintensivem Temozolomid bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Krebs

Vereinigtes Königreich
Inmunotek S.L.

Abgeschlossen

Dosisfindung zur Behandlung von Rhinitis/Rhinokonjunktivitis gegen Gräserpollenallergie (MG56)

Schnupfen | Rhinokonjunktivitis

Spanien
Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Jazz Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von Sativex® bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur langfristigen Sicherheit der Verwendung von Sativex

Schmerzen | Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über auf Cannabis basierende Arzneimittelextrakte und Placebo bei Patienten mit Schmerzen aufgrund einer Rückenmarksverletzung

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit und Verträglichkeit von Sativex® bei Patienten mit neuropathischen Schmerzen.

Schmerzen | Periphere Neuropathie

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Sativex bei der Linderung von Spastiksymptomen aufgrund von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Beendet

Eine pharmakokinetische Studie zu Einzeldosen von Sativex bei behandlungsinduzierter Mukositis

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Untersuchung von Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) bei Multiple-Sklerose-Patienten

Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Sativex® zur Linderung von Spastiksymptomen bei Patienten ab Phase B mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Delta-9-Tetrahydrocannabinol (THC) und Cannabidiol (CBD) bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Vereinigtes Königreich
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Aufrechterhaltung der Wirkung nach einer Langzeitbehandlung mit Sativex® bei Patienten mit Spastiksymptomen aufgrund von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Spastik

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie über Sativex bei der Behandlung von zentralen neuropathischen Schmerzen aufgrund von Multipler Sklerose

Multiple Sklerose | Neuropathischer Schmerz

Vereinigtes Königreich
Jazz Pharmaceuticals

Beendet

Bewertung der Wirkung von Nabiximols Oromukosalspray auf klinische Messungen der Spastik bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (RELEASE MSS5)

Spastik bei Multipler Sklerose

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Polen
Jazz Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Phase 3, 28-wöchige, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Nabiximols als Zusatztherapie bei Patienten mit Spastik aufgrund von Multipler Sklerose.

Multiple Sklerose | Spastik
Mid Atlantic Retina

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von 1000 Centistoke versus 5000 Centistoke Silikonöl zur Reparatur komplexer Netzhautablösungen

Diabetische Retinopathie | Netzhautablösung | Vitrektomie | Proliferative Vitreoretinopathie

Vereinigte Staaten
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von Nabiximols-Spray zur Anwendung in der Mundhöhle auf klinische Messungen der Spastik bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose (RELEASE MSS1)

Spastik bei Teilnehmern mit Multipler Sklerose

Tschechien, Polen
Jazz Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von Nabiximols Spray zur Anwendung in der Mundhöhle als Add-on-Therapie bei Teilnehmern mit Spastik aufgrund von Multipler Sklerose (RELEASE MSS3)

Multiple Sklerose (MS)

Vereinigte Staaten, Polen, Tschechien, Vereinigtes Königreich, Rumänien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
Jazz Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Nabiximols Spray zur Anwendung in der Mundhöhle im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit posttraumatischer Belastungsstörung

Posttraumatische Belastungsstörung
Jazz Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von Sativex im Vergleich zu Placebo (beide mit dosisintensivem Temozolomid) bei Patienten mit rezidivierendem Glioblastom

Krebs

Vereinigtes Königreich, Deutschland
Innate Pharma

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0141-0000-0100 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Chang Gung Memorial Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Behandlung einer schweren depressiven Störung mit intermittierender Theta-Burst-Stimulation (iTBS)

Depressive Störung, behandlungsresistent

Taiwan
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über mRNA-1020- und mRNA-1030-Impfstoffe gegen saisonale Influenza bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Grippe

Vereinigte Staaten
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu STSA-1002 in Kombination mit STSA-1005 bei gesunden Probanden

Gesundes Thema

China
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
Bumi Herman

Abgeschlossen

Vitamin-D-Supplementierung und klinische Verbesserung bei COVID-19

COVID-19

Indonesien
Maastricht University Medical Center

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie

Bioverfügbarkeit | Bioäquivalenz

Niederlande
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
Serenity Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Multizentrische Studie zur Untersuchung von SER120-Nasensprayformulierungen bei Patienten mit Nykturie

Nykturie

Vereinigte Staaten
Zhongmou Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der neuartigen Gentherapie ZM-02 für Patienten mit Retinitis pigmentosa (ZM-02)

Retinitis pigmentosa

China
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten

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