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Suchen Sie in klinischen Studien nach: GW870086 0,2 %

Insgesamt 5441 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung von 2 verschiedenen Dosen von topischem GW870086X auf atopische Dermatitis, einschließlich einer postiven Kontrolle und eines Placebos

Dermatitis, atopisch

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung wiederholter Dosen von GW870086X bei leichten bis mittelschweren Asthmatikern

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von GW870086X auf die Allergenbelastung bei leichten Asthmatikern

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Untersuchen Sie die Wirkung wiederholter inhalierter Dosen von GW870086X auf die Lungenfunktion bei männlichen Probanden mit leichtem Asthma

Asthma

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von GW876008 auf den zerebralen Blutfluss bei Patienten mit Reizdarmsyndrom (IBS) und gesunden Freiwilligen

Reizdarmsyndrom (IBS) | Reizbarer Dickdarm

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Metabolismus von GW876008 bei Rauchern im Vergleich zu Nichtrauchern.

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine randomisierte Studie zur Bewertung des Steroidhormonspiegels, der Sicherheit und Verträglichkeit von GW870086X bei gesunden Freiwilligen

Asthma

Australien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Beendet

Ergänzende Kortikosteroide bei Patienten mit Zirrhose und Hypotonie mit Verdacht auf Sepsis (SCOTCH;)

Leberzirrhose

Spanien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Deutschland, Tschechien, Belgien, Italien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Randomisierte, placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Untersuchung von GW876008 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom

Reizdarmsyndrom (IBS)

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Effects Of GW876008 On The Bowel In Patients With Irritable Bowel Syndrome

Reizbarer Dickdarm

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine verblindete Studie mit ansteigender Dosis zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Toleranz von wiederholt inhalierten Dosen von vernebeltem GW870086X bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen. (SIG)

Asthma

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asthma

Deutschland, Südafrika, Bulgarien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Diwakar Davar
Tesaro, Inc.

Rekrutierung

Neoadjuvanter PD-1-Inhibitor Dostarlimab (TSR-042) vs. Kombination aus Tim-3-Inhibitor Cobolimab (TSR-022) und PD-1-Inhibitor Dostarlimab (TSR-042) bei Melanom

Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von topischem PAT-001 bei angeborener Ichthyose

Angeborene Ichthyose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie an Patienten mit Reizdarmsyndrom zur Messung der Hormonreaktion nach der Gabe von GW876008 und Gsk561679

Reizdarmsyndrom
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Tarafenacin 0,2 mg und Tarafenacin 0,4 mg mit Placebo bei Patienten mit überaktiver Blase.

Überaktive Blase

Korea, Republik von
Moberg Pharma AB

Abgeschlossen

Hautreizungspotential von MOB015B bei gesunden Probanden unter Verwendung eines kumulativen Reizpflaster-Testdesigns (CIPT)

Erythem

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Single-Center-Studie der Phase 2 zur Bewertung der ophthalmischen Bilastin-Lösung im CAC®-Modell

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Taipei Medical University WanFang Hospital

Unbekannt

Pharmakokinetische Studie für Anti-Tuberkulose-Medikamente (TBPK)

Lungentuberkulose

Taiwan
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Bestätigungsstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Meghan Shea
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Dostarlimab und Cobolimab bei fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs | Rezidivierendes Zervixkarzinom | Metastasierter Gebärmutterhalskrebs | Metastasierendes Zervixkarzinom | Fortgeschrittenes Zervixkarzinom

Vereinigte Staaten
Shaperon

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NuSepin® bei COVID-19-Pneumonie-Patienten

COVID19 Lungenentzündung

Rumänien
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie mit Nitroglycerin, 5-Fluorouracil und Strahlentherapie bei Rektumkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von JECEVAX bei Kleinkindern

Japanische Enzephalitis

Vietnam
Dermavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zu RVT-501 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Kanada, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study Assessing GW870086's Potential to Cause Skin Thinning

Dermatitis, atopisch

Deutschland
Shaperon

Rekrutierung

Phase-2b/3-Studie mit NuSepin® bei COVID-19-Lungenentzündungspatienten

COVID-19 Lungenentzündung

Korea, Republik von
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Abgeschlossen

Bewertung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von CWT-f-002 Gleitmittel-Augentropfen

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der mutmaßlichen anxiolytischen Wirkung von 2 neuen Medikamenten bei Patienten mit sozialer Angststörung

Sozial-Phobie

Spanien
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Sonova AG

Abgeschlossen

Bewertung der eAdjust-Anwendung

Hörverlust, sensorineural | Hörverlust, bilateral

Vereinigtes Königreich
Adele Sparavigna

Unbekannt

Verträglichkeits- und Wirksamkeitsbewertung von 3 Gesichtscremes (FILLER)

Hautalterung

Italien
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HSK3486 zur Sedierung

Sedierung

China
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von NVC-422 bei Verstopfung und Verkrustung von Harnkathetern

Verstopfung und Verkrustung des Harnkatheters

Vereinigte Staaten
Georgetown University

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bestimmung der prozentualen Gewebedurchblutung und der zellulären Lebensfähigkeit unter Verwendung von SPY-Bildgebung

Periphere Gefäßerkrankung

Vereinigte Staaten
Avalo Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AVTX-002 zur Behandlung von schlecht kontrolliertem nicht-eosinophilem Asthma.

Nicht-eosinophiles Asthma

Vereinigte Staaten
University of Oslo
Göteborg University

Abgeschlossen

Wechselwirkung zwischen Chlorhexidin und Fluorid

Karies | Parodontale Erkrankung
Recep Tayyip Erdogan University

Abgeschlossen

Die Auswirkung der Nitroglycerin-Infusionsrate auf die Wiedererwärmung des Gehirns während einer hypothermischen Koronararterien-Bypass-Transplantation (nitrotherm)

Koronararterien-Bypass | Herz-Lungen-Bypass

Truthahn
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der chronischen Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray bei Anzeichen des Trockenen Auges (The MYSTIC Study)

Krankheit des trockenen Auges

Mexiko
University of Oslo

Unbekannt

Wirksamkeit verschiedener Chlorhexidin-Konzentrationen

Gingivitis | Zahnbelag

Norwegen
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Abgeschlossen

Die Wirkung von Saccharose auf die Schmerzlinderung während der venösen Blutentnahme bei Frühgeborenen

Schmerzen

Norwegen, Südafrika
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von CERC-002 bei Erwachsenen mit COVID-19-Pneumonie und akuter Lungenverletzung

Akute Lungenverletzung | Akutes Lungenversagen | COVID-19 Lungenentzündung

Vereinigte Staaten
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ZX008 bei Kindern und jungen Erwachsenen mit Dravet-Syndrom oder Lennox-Gastaut-Syndrom, die derzeit Cannabidiol einnehmen

Dravet-Syndrom | Lennox-Gastaut-Syndrom

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Langzeitstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Medical University Innsbruck

Abgeschlossen

Kontinuierliche Wundinfiltration nach Hallux Valgus-Operation (CWI-HVS)

Hallux Valgus

Österreich
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von ZX008 (Fenfluraminhydrochlorid) als Zusatztherapie bei Kindern und Erwachsenen mit Lennox-Gastaut-Syndrom

Lennox-Gastaut-Syndrom

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Mexiko, Niederlande, Polen, Spanien, Schweden
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland

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