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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HM10460A 45 μg/kg

Insgesamt 2201 ergebnisse

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von HM10460A (HNK460) bei gesunden erwachsenen koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie über HM10560A bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Novavax

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewerten Sie die Sicherheit und Immunogenität verschiedener Auffrischungsdosen monovalenter und bivalenter SARS-CoV-2-rS-Impfstoffe bei Erwachsenen ≥ 50 Jahren (COVID-19)

COVID-19

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Pharmakodynamikstudie von LAPS-IFNa bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Niederlande
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zu HM10760A (langwirksames Erythropoetin) bei gesunden erwachsenen kaukasischen und japanischen Probanden (EPO)

Gesund

Vereinigte Staaten
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von SHR0410 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Akuter Schmerz

Australien
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Beendet

Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HM12460A bei Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Studie zur molaren Wirksamkeit von HM12460A bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von rekombinantem menschlichem Wachstumshormon bei erwachsenen Patienten mit Wachstumshormonmangel (HM10560A)

Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Ungarn
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Unbekannt

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von rekombinantem humanem Interferon Alfa 2B bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (HM10660A)

Chronischer Hepatitis-C-Virus Genotyp I

Mexiko
Green Cross Corporation

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GC1111 (rekombinante humane Iduronat-2-Sulfatase) bei Patienten mit Hunter-Syndrom

Mukopolysaccharidose II

Korea, Republik von
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Klinisches Studienprotokoll der Phase Ⅰ zur Injektion des monoklonalen Antikörpers GB223

Knochentumor

China
Population Council

Unbekannt

Eine randomisierte 3-Monats-Proof-of-Concept-Studie zur Bewertung der Wirkungen von drei intrauterinen Verhütungssystemen, die Kupfer und eine Tagesdosis von 5, 20 oder 40 μg Ulipristalacetat (UPA) abgeben

Empfängnisverhütung

Dominikanische Republik
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HM12460A (HM12460A)

Gesund | Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Unbekannt

Studium der Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Immunogenität von HZBio1 bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Aileron Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie von ALRN-5281 bei gesunden Probanden

Wachstumshormonmangel

Vereinigte Staaten
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Rollover-Studie für Placebo-Probanden, die zuvor in die GEN-003-002-Studie aufgenommen wurden

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Imperial College London

Abgeschlossen

Die Verwendung des Hormons Kisspeptin bei der Behandlung der „in-vitro-Fertilisation“ (IVF).

Unfruchtbarkeit

Vereinigtes Königreich
Shandong University

Unbekannt

Niedrigere Fluorescein-Natrium-Dosis bei konfokaler Laserendoskopie Bildqualität und gelbe Verfärbung der Haut

Bildqualität | Hautverfärbung

China
Gangnam Severance Hospital

Abgeschlossen

Remimazolam-Bolus für die Allgemeinanästhesie

Bewusstseinsverlust

Korea, Republik von
Keymed Biosciences Co.Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur CM313-Injektion bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes

Systemischer Lupus erythematodes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Auswirkung der Änderung des Atemzugvolumens auf die druckbasierte Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität bei Kindern

Plasmavolumen | Tidalvolumen

Korea, Republik von
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrutierung

Studie von OsrhAAT oder Placebo bei gesunden Freiwilligen

Emphysem als Folge einer angeborenen AATD

Vereinigte Staaten
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Einzeldosen von intravenösem Aerucin bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-HER2-Antikörper zur Injektion

HER2-positiver Brustkrebs

China
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit den monoklonalen Antikörpern PGDM1400 und PGT121 sowie VRC07-523LS bei HIV-infizierten und HIV-nicht infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HSK21542 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

China
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR8020, einem monoklonalen Antikörper gegen Influenza-A-Viren

Grippe

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung von CR6261, einem monoklonalen Antikörper gegen das Influenza-A-Virus

Grippe

Vereinigte Staaten
University of California, Davis
Mars, Inc.

Abgeschlossen

Einnahmeabhängige Wirkung von Kakao-Flavanol-Absorption, Metabolismus und Ausscheidung beim Menschen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von HSK3486 bei gesunden älteren Probanden

Gesunde ältere Probanden

China
Zhejiang Cancer Hospital

Rekrutierung

Ciprofol EC50 zur Auslösung von Bewusstseinsverlust bei älteren Patienten

Ältere Patienten

China
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
Regional Hospital of Bolzano; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Abgeschlossen

Zytokin-induzierte Killerzellen (CIK) bei Leukämiepatienten (CIK2)

Hämatologische Malignome

Italien
AO GENERIUM

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von GNR-038 bei gesunden Freiwilligen

Hereditäres Angioödem

Russische Föderation
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Integro Theranostics

Rekrutierung

LS301-IT bei partieller Mastektomie und Sentinel-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) bei DCIS oder primärem invasivem Brustkrebs im Stadium I-II

Brustkrebs | DCIS | Invasives Ductuskarzinom der Brust

Vereinigte Staaten
MetroHealth Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Beendet

Mesenchymale Stammzellen bei früher rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
Bracco Diagnostics, Inc

Abgeschlossen

Crossover-Vergleich von MultiHance und Dotarem (BENEFIT)

Gehirnerkrankung

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und pharmakodynamischen Reaktion wiederholter intravenöser Infusionen von BAN2401 bei Patienten mit leichter kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von Alzheimer und leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Japan
Healthgen Biotechnology Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie über OsrHSA bei erwachsenen gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Aszites Leber

Vereinigte Staaten
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verwendung von HLX10 in Kombination mit HLX04 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC).

Hepatozelluläres Karzinom

China
Genocea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Dosisbereichssicherheit und Wirksamkeit des therapeutischen HSV-2-Impfstoffs

Herpes simplex genitalis Typ 2

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Gadavist in Magnetresonanztomographie (MRT) des zentralen Nervensystems (ZNS)

Erkrankungen des Gehirns | Erkrankungen des Rückenmarks

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Argentinien, Brasilien
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Beendet

Studie von ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) bei HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten

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