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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Harnal-D Tab.

Insgesamt 22642 ergebnisse

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Astellas Phama Korea Inc. „Harnal-D“ bei gesunden Freiwilligen

Benigne Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Astellas Phama Korea Inc. „Harnal-D“ bei gesunden Freiwilligen nach dem Essen

Benigne Prostatahyperplasie

Korea, Republik von
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Abgeschlossen

Mit Regorafenib und FOLFIRI behandelter metastasierter Darmkrebs

Darmkrebs

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von CKD-397 bei gesunden männlichen Probanden

Benigne Prostatahypertrophie (BPH)

Korea, Republik von
Duke University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); UConn Health

Abgeschlossen

Behandlung für Jugendliche mit Alkoholmissbrauch und Depression (T-TAAD)

Depression | AOD-Nutzung, -Missbrauch und -Abhängigkeit

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF), bewertet als Kombinationstherapie mit fester Dosis bei Teilnehmern, die von einem Integrase-Inhibitor umgestellt wurden und eine schnelle Gewichtszunahme hatten (DEFINE)

HIV-1

Vereinigte Staaten
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und von Stillen Tab. und um die Nicht-Unterlegenheit von Stillen Tab zu demonstrieren.

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Unbekannt

Regorafenib plus FOLFIRI mit Irinotecan-Dosis stieg bei Patienten mit zuvor behandeltem metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

Taiwan
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Profile und Sicherheit von CKD-333 Low Dose bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften bei gesunden Freiwilligen

Herzkreislauferkrankung

Korea, Republik von
Tata Memorial Hospital

Unbekannt

„Durchführung des HPV-DNA-Tests bei Vorliegen einer Koinfektion mit häufigen RTIs“

Gebärmutterhalsentzündung und Leistung des humanen Papillomavirus

Indien
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen Solifenacin und Tamsulosin

Überaktive Blase | Benigne Prostatahyperplasie | LUTS

Korea, Republik von
Henry Ford Health System
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Colorado, Boulder

Noch keine Rekrutierung

Pränatales Yoga zur Vorbeugung von postpartalen Depressionen (PRY-D)

Postpartale Depression
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften und Sicherheit von IN-C004 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-333 oder der gleichzeitigen Verabreichung von CKD-333 und D085 bei gesunden Freiwilligen (CKD-333)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-397-Arzneimittel-Interaktionsstudie (B) (CKD-397DDI(B))

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von DA-2803 bei gesunden Probanden

Hepatitis B

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen „DA-5209 Tab“ und „Lixiana Tab“

Gesund

Korea, Republik von
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Eine italienische Beobachtung der antiretroviralen Behandlung bei Teilnehmern, die Darunavir/Cobicistat plus Emtricitabin und Tenofoviralafenamidfumarat einnehmen (DIAMANTE)

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Italien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit von D113 mit CKD-349 bei gesunden Probanden

Chronisches Nierenversagen

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

CKD-397-Arzneimittel-Interaktionsstudie (A) (CKD-397DDI(A))

Gesund

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Entelon Tab. 150 mg bei Patienten mit chronischer Venenerkrankung (CVD)

Chronische Venenerkrankung

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) beim Mischen mit Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Abgeschlossen

Stickstoffauswaschung bei mehreren Atemzügen bei gesunden Erwachsenen und Erwachsenen mit Mukoviszidose

Gesund | Mukoviszidose

Belgien
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Abgeschlossen

Stickstoffauswaschung bei mehreren Atemzügen bei gesunden Kindern und Kindern mit zystischer Fibrose

Gesund | Mukoviszidose

Belgien
HK inno.N Corporation

Anmeldung auf Einladung

PK, PD und Sicherheit von Tegoprazan 12,5 mg nach oraler Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-393 bei gesunden Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
Kwang-Ha Yoo
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit der Verbesserung der Symptome einer akuten Bronchitis bei Bronpass Tab. Im Vergleich zur Erdos-Kapsel

Akute Bronchitis

Korea, Republik von
University Hospital, Basel, Switzerland

Abgeschlossen

Akute Effekte der beiden alternativen Süßstoffe D-Allulose und Erythrit auf den Stoffwechsel

Physiologische Sättigungsmechanismen

Schweiz
Yuhan Corporation

Unbekannt

Wirkung von Cholinalphoscerat auf die kognitive Funktion bei Alzheimer-Demenz (ALFO-AD)

Alzheimer-Krankheit

Korea, Republik von
Selina Gierer, D.O.

Zurückgezogen

Nachhaltige Wirkung der Urtikaria-Remission bei relativ hochdosierter Vitamin-D-Supplementierung nach Absetzen von Omalizumab

Urtikaria

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirksamkeit und Sicherheit von HL151 im Vergleich zu Talion Tab. bei Pruritus cutaneus

Juckreiz

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz/Schluckbarkeit von DRV-haltigen FDC-Tabletten bei HIV-1-infizierten Jugendlichen unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Rosuvastatin/Ezetimib vs. Rosuvastatin bei koreanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und Hypercholesterinämie

Typ 2 Diabetes mellitus | Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388(2) bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von CKD-388 bei gesunden Probanden

Chronische Hepatitis b

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Reihe von Formulierungen des Kombinationsprodukts mit fester Dosis, die Dutasterid (0,5 mg) und Tamsulosin-Hydrochlorid (0,2 mg) enthalten, um eine Formulierung zu finden, die mit Harnal-D-Tabletten (Tamsulosin-Hydrochlorid, 0,2 mg) bei gesunden männlichen Probanden bioäquivalent ist Nordostasien

Prostatahyperplasie

Australien
Yonsei University

Unbekannt

Klinische Studien zum Vergleich der Wirkungen von Pioglitazon und Evogliptin auf Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit signifikanter Leberfibrose mit Typ-2-Diabetes

Chronische Hepatitis B mit signifikanter Leberfibrose mit Typ-2-Diabetes

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5219 bei Patienten mit akuter oder chronischer Gastritis

Gastritis akut | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Yale University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Rekrutierung

Koordinierung der Opioidkonsumbehandlung durch medizinisches Management mit der Infektionsbehandlung (Projekt COMMIT) (COMMIT)

Opioidgebrauchsstörung

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften von CKD-395 0,25/500 mg bei gesunden männlichen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, Prüfer-verblindete, parallele, multizentrische Phase-3-Studie (PROPELLER)

Darmvorbereitung

Korea, Republik von
University of Saskatchewan
University of Guelph; University of Prince Edward Island

Abgeschlossen

Delivra Topisches Kreatin kombiniert mit oralem Kreatin zur Verbesserung der Muskelkraft

Muskelschwäche

Kanada
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit zwischen CKD-380 10 mg und D308 10 mg

Typ-II-Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Rekrutierung

Sotorasib bei zuvor behandelten Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC mit mutiertem KRAS p.G12C (CODEBREAK-IGR)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | KRAS P.G12C

Frankreich
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Ministero della Salute, Italy

Unbekannt

Frühzeitige Verabreichung von Ivabradin bei Kindern mit Herzinsuffizienz (EASI-Child)

Dilatative Kardiomyopathie | Akute Herzinsuffizienz

Italien
Dong-A ST Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DA-5204

Akute Gastritis | Chronische Gastritis

Korea, Republik von
Seoul St. Mary's Hospital

Unbekannt

Studie zur Bewertung von Cavir Tab. 0,5 mg mit Lebensmitteleffekt auf Pharmakokinetik und Sicherheit

Gesund

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