Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosierte BIIL 284 BS Tabletten

Insgesamt 1330 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung der Behandlung mit BIIL 284 BS auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von BIIL 284 BS bei erwachsenen Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose (CF).

Mukoviszidose
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei Patienten mit Leberfunktionsstörung im Vergleich zu gesunden Probanden

Leberinsuffizienz
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, biologischen Wirkungen und vorläufigen Pharmakokinetik steigender Dosen von BIIL 284 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Die Wirkung von BIIL 284 BS auf induzierte Sputumvariablen bei Patienten mit Asthma bronchiale

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von BIIL 284 BS auf Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Einfluss unterschiedlicher Lebensmittelzusammensetzungen auf die Bioverfügbarkeit von BIIL 284 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Mukoviszidose
Chroma Therapeutics

Beendet

Klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CHR-2797 mit Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung mehrerer Dosen von BIIL 284 BS auf die Pharmakokinetik von Prednison bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Efficacy and Safety of 24 Weeks of Oral Treatment With BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Patients

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung von BIIL 284 BS auf die Pharmakokinetik von Theophyllin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Metabolismus und Pharmakokinetik von [14C]-BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, biologische Wirkungen und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei gesunden Männern

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik steigender wiederholter Dosen von BIIF 1149 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Pulver in der Flasche (PIB) im Vergleich zu 1 mg und 10 mg BI 1356 BS als Tabletten als einmalige orale Verabreichung bei gesunden männlichen Freiwilligen, einschließlich des Einflusses von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von 10 mg BI 1356 BS

Gesund
Boehringer Ingelheim

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von BIRB 796 BS-Tabletten bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Arthritis, Rheuma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BIRB 796 BS im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vom Plaque-Typ

Schuppenflechte
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirkung einer oralen Einzeldosis BIRB 796 BS auf Endotoxin-induzierte Entzündungsreaktionen bei gesunden menschlichen Probanden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIBW 2948 BS für HandiHaler® bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von Jincaopian-Tabletten auf chronische Beckenschmerzen nach einer entzündlichen Beckenerkrankung

Chronische Beckenschmerzen

China
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für kognitive Defizite bei erwachsenen Patienten mit Schizophrenie

Kognitive Defizite bei Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Plazebo-kontrollierte, randomisierte Phase-1-Studie mit einem auf einem Adenovirus-Vektor basierenden Norovirus-Impfstoff

Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JPI-289 bei Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall

Akuter ischämischer Schlaganfall

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Untersuchung neuer Tablettenformulierungen und Suspensionsformulierungen im Vergleich zur aktuellen (1B) Formulierung von BILR 355 BS bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von BIIF 1149 BS bei gesunden jungen männlichen Freiwilligen

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 1356 BS bei japanischen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BI 1356 BS als Tablette bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2
Shanghai Zhongshan Hospital
Shanghai Changzheng Hospital

Rekrutierung

Selenhefe bei CLL-Patienten ohne Chemotherapie-Indikation

Chronische lymphatische Leukämie Stadium A(0) | Chronische lymphatische Leukämie Stadium A(I) | Chronische lymphatische Leukämie Stadium A(II) | Chronische lymphatische Leukämie Stadium B(I)

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Gesund
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIRT 2584 XX bei Verabreichung in mehreren Dosen sowie Sicherheit und Pharmakokinetik von BIRT 2584 XX bei Verabreichung mit und ohne Nahrung als Einzeldosis an gesunde männliche Freiwillige

Gesund
Vaxart

Abgeschlossen

Bewertung einer oralen Influenza-B-Impfstofftablette (VXA-BYW.10) nach Verabreichung einer Einzeldosis bei gesunden Erwachsenen

Saisonale Influenza B

Neuseeland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Bristol-Myers Squibb

Zurückgezogen

Bewerten Sie die Bioverfügbarkeit zwischen 2 BMS-986141-Formulierungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem BIBP 5371 CL bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen

Gesund
Enzymotec
Biostime, Inc. (Guangzhou)

Abgeschlossen

Wirkung des InFat™-Produkts auf die Stuhlbiochemie und die Stuhleigenschaften bei Säuglingen, die mit künstlicher Säuglingsnahrung in China termingerecht gefüttert werden

Gesundheitsverhalten | Persönliche Zufriedenheit

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von BIBT 1011 BS bei gesunden Probanden

Gesund
Forma Therapeutics, Inc.
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zu Etavopivat bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Sichelzellanämie (HIBISCUS)

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Libanon, Deutschland, Oman, Kanada, Griechenland
AC Immune SA
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des ACI-24-Impfstoffs bei Erwachsenen mit Down-Syndrom (3-Star)

Down-Syndrom

Vereinigte Staaten
Russell Swerdlow, MD
Ausio Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

S-Equol in der Alzheimer-Krankheitsstudie (SEAD). (SEAD)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosierte BIIL 284 BS Tabletten

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Thailand

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte