Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hochdosiertes ANAVEX2-73

Insgesamt 1695 ergebnisse

Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Abgeschlossen

ANAVEX2-73 zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Australien, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Abgeschlossen

ANAVEX2-73-Studie zur Parkinson-Demenz

Parkinson-Krankheit mit Demenz

Spanien, Australien
Anavex Life Sciences Corp.

Abgeschlossen

Phase-2a-Dosisfindung, PK/PD und 12-monatige explorative Wirksamkeitsstudie von ANAVEX2-73 bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (ANAVEX)

Alzheimer-Krankheit

Australien
Anavex Life Sciences Corp.

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie von ANAVEX2-73 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Australien
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Aktiv, nicht rekrutierend

OLE der Phase-2b/3-Studie ANAVEX2-73-AD-004 (ATTENTION-AD)

Alzheimer Erkrankung

Australien, Kanada, Deutschland, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Abgeschlossen

OLE-Studie für Patienten mit Parkinson-Krankheit mit Demenz, die in die Studie ANAVEX2-73-PDD-001 aufgenommen wurden

Parkinson-Krankheit Demenz

Spanien, Australien
Anavex Life Sciences Corp.

Abgeschlossen

ANAVEX2-73-Studie bei Patienten mit Rett-Syndrom (AVATAR)

Rett-Syndrom

Australien, Vereinigtes Königreich
Anavex Life Sciences Corp.
International Rett Syndrome Foundation Rettsyndrome.org

Abgeschlossen

Studie zu ANAVEX2-73 bei Patienten mit Rett-Syndrom

Rett-Syndrom

Vereinigte Staaten
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Abgeschlossen

ANAVEX2-73-Studie bei pädiatrischen Patienten mit Rett-Syndrom (EXCELLENCE)

Rett-Syndrom

Kanada, Australien, Vereinigtes Königreich
University of Minnesota

Rekrutierung

Saisonale Influenza-Impfstoff-Hochdosis-Verstärkung bei Empfängern solider Organtransplantationen

Solide Organtransplantation

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Rekrutierung

Untersuchung des Einflusses des Impfzeitpunkts auf die Reaktion auf den Influenza-Impfstoff bei Empfängern von Nierentransplantaten – ChronoVAX (CHRONOVAX)

Impfung; Infektion

Frankreich
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Vergleich der Immunantwort auf Influenza-Impfstoff bei Erwachsenen unterschiedlichen Alters (SLVP015 2007-2017)

Grippe

Vereinigte Staaten
University of Roehampton

Rekrutierung

Die Wirkung eines botanischen Pflanzenextrakts auf Darmgesundheit, Immunität und Stoffwechselstörungen bei gesunden Erwachsenen (GHIMD)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2020–2021-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Jährliche Studie zur Entnahme von Serumproben bei Kindern und älteren Erwachsenen, die die 2021-2022-Formulierungen des vierwertigen Fluzone-Impfstoffs bzw. des hochdosierten vierwertigen Fluzone-Impfstoffs erhalten

Gesunde Freiwillige | Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten
University Health Network, Toronto
Princess Margaret Hospital, Canada

Aktiv, nicht rekrutierend

Tumor TARGET Prostatakrebs

Prostatakrebs

Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunantwort und des Sicherheitsprofils eines hochdosierten vierwertigen Influenza-Impfstoffs (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff in Standarddosis (QIV-SD) bei taiwanesischen Erwachsenen im Alter von 65 Jahren und älter

Influenza (gesunde Freiwillige)

Taiwan
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität verschiedener Dosierungen von hochdosiertem vierwertigem Influenza-Impfstoff bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren (QHD04)

Grippe

Vereinigte Staaten, Kanada
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Pluristem Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit allogener Zellen zur Behandlung von Claudicatio intermittens (IC)

Schaufensterkrankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Korea, Republik von, Israel
Vanderbilt University Medical Center

Abgeschlossen

Seneszente Immunität bei älteren Menschen und Impfreaktionen (SILBER)

Grippeimpfung

Vereinigte Staaten
David Büchser

Rekrutierung

HDR-Brachytherapie plus stereotaktische ablative Prostata-Strahlentherapie für Patienten mit Prostatakrebs mit mittlerem und hohem Risiko (BRAchySABR)

Prostata-Neoplasma

Spanien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität der Formulierungen Fluzone® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffe, 2016-2017

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5413 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Australien, Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5407 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Puerto Rico, Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Zoster-Impfstoffs GSK1437173A bei älteren Probanden

Herpes zoster

Deutschland, Tschechien, Schweden, Niederlande
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
National Institute of Diabetes and Digestive and...
Washington University School of Medicine; University of Alabama at Birmingham; Icahn School of Medicine at Mount Sinai und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Einfluss der Dialysedosis und des Membranflusses bei der Erhaltungs-Hämodialyse (HEMO)

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Insight Therapeutics, LLC
Brown University

Abgeschlossen

Hochdosierter Influenza-Impfstoff in Pflegeheimen – Pilotstudie

Grippe

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des humanen Cytomegalovirus-Impfstoffs (V160) bei gesunden Erwachsenen (V160-001)

Cytomegalovirus-Infektionen
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit und zum Nachweis des Mechanismus von Alogbat bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 5 bis 17 Jahren mit Angelman-Syndrom (AS) mit Deletion-Genotyp (Aldebaran)

Angelman-Syndrom

Australien, Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Frankreich, Deutschland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Quadrivalenten Influenza-mRNA-Impfstoffs MRT5410 bei erwachsenen Teilnehmern ab 18 Jahren

Influenza-Immunisierung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Saniona

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils

Gesunde männliche Probanden

Deutschland
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und pharmakodynamischen Wirksamkeit von 0382 bei adipösen Probanden mit NAFLD/NASH.

Nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD) | Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Thymosin Beta 4 bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.Infarkt

Akuter Myokardinfarkt

China
Baylor College of Medicine
NeuroMetrix, Inc.

Rekrutierung

Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) für Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie (CIPN)

Schmerzen | Neuropathie | Chemotherapie-induzierte periphere Neuropathie

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von OC-02 Nasenspray auf Anzeichen und Symptome des Trockenen Auges (The PEARL Study)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Rekrutierung

Die Willow LTE-Studie mit M5049 bei Teilnehmern mit SCLE, DLE und/oder SLE (WILLOW LTE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, China, Korea, Republik von, Argentinien, Bulgarien, Chile, Griechenland, Japan, Mauritius, Mexiko, Moldawien, Republik, Polen, Südafrika, Australien, Kolumbien, Philippinen, Serbien
Jiangsu Kanion Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Wirkung von KYG0395 auf primäre Dysmenorrhoe

Primäre Dysmenorrhoe

Vereinigte Staaten
Purdue University
Alliance for Potato Research and Education

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Kalium aus Kartoffeln und Kaliumgluconat (Potato)

Blutdruck | Bioverfügbarkeit von Kalium

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Noch keine Rekrutierung

HDR-Monotherapie mit zwei Fraktionen bei lokalisiertem Prostatakrebs

Prostata-Adenokarzinom | Lokalisiertes Prostatakarzinom

Vereinigte Staaten
The Jackson Laboratory
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Eine tiefgreifende Längsschnittanalyse von Influenza-Impfstoffen der nächsten Generation bei älteren Erwachsenen (FluVax3)

Altern | Influenza-Impfstoff | Impfantwort | Dendritische Zelle

Vereinigte Staaten
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik für die KT07-Kapsel

Pharmakokinetik | Gesunde erwachsene Probanden | Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Medikaments namens Lu AF20513 bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Österreich, Finnland, Schweden
Columbia University
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Obesity, Oral Contraception, and Ovarian Suppression (20/30)

Ovarian Suppression

Vereinigte Staaten
CalciMedica, Inc.

Abgeschlossen

CM4620 Injizierbare Emulsion versus unterstützende Behandlung bei Patienten mit akuter Pankreatitis und SIRS

Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom | Akute Pankreatitis

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Beendet

Häufiges, niedrig dosiertes Erythropoietin Ein mechanistischer Ansatz zur Minderung der nachteiligen kardiovaskulären Wirkungen von Erythropoietin

Atherosklerose | Anämie | CNE | Herz-Kreislauf

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines vierwertigen Influenza-Impfstoffs mit hoher Dosis (QIV-HD) im Vergleich zu einem vierwertigen Influenza-Impfstoff mit Standarddosis (QIV-SD) bei Erwachsenen ab 65 Jahren

Influenza (gesunde Freiwillige)

Finnland
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten

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