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Suchen Sie in klinischen Studien nach: IDEE-033

Insgesamt 1610 ergebnisse

IDEA AG

Abgeschlossen

IDEA-033 Open-Label-Studie

Gelenkschmerzen | Muskel-Skelett-Schmerzen | Steifheit | Weichteilentzündung in ausgewiesenen Zielbereichen

Deutschland
IDEA AG

Abgeschlossen

IDEA-033 Drei Monate Dosisfindung bei OA, gefolgt von IDEA-033 Drei Monate Verlängerung bei OA

Arthrose; Knie
IDEA AG

Abgeschlossen

An Effectiveness and Safety Study of IDEA-033 in Comparison to Oral Naproxen and Placebo for the Treatment of Osteoarthritis of the Knee

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie mit LBL-033 zur Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Verlängerungsstudie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Cerecin

Zurückgezogen

Eine multiregionale klinische Phase-III-Studie (MRCT) mit Tricaprilin bei leichter bis mittelschwerer wahrscheinlicher Alzheimer-Krankheit mit optionaler Open-Label-Verlängerung

Alzheimer-Krankheit
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu ICP-033 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

China
Cerecin

Abgeschlossen

Phase-2-Pilotstudie zu Tricaprilin bei Migräne

Migräne

Australien
Nirsum Labs
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrutierung

Studie mit aufsteigender Einzeldosis von NRS 033 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ohana BioSciences

Unbekannt

Randomisierte, standardkontrollierte Studie zur Bewertung des IVF-Samenvorbereitungskits von Ohana, SPeRtility IVF Next Generation (SPRING)

Unfruchtbarkeit | Unfruchtbarkeit, männlich

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

ALK33BUP-101: Sicherheit und pharmakodynamische Wirkungen von ALKS 33-BUP bei alleiniger Verabreichung und bei gleichzeitiger Verabreichung mit Kokain

Kokainmissbrauch

Vereinigte Staaten
IDEA AG

Abgeschlossen

Wirkung von IDEA-070 auf durch PDT verursachte Schmerzen und Entzündungen

Aktinische Keratose

Deutschland
Major Extremity Trauma Research Consortium
United States Department of Defense

Abgeschlossen

PRIORITI-MTF-Studie – Testen der Patientenreaktion auf das IDEO (PRIORITI-MTF)

Beinverletzungen | Trauma

Vereinigte Staaten
Hansa Biopharma AB

Abgeschlossen

Eine Folgestudie von Patienten, die vor einer Nierentransplantation mit Imlifidase behandelt wurden

Nierentransplantationsversagen und -abstoßung

Vereinigte Staaten, Schweden, Frankreich
GE Healthcare

Abgeschlossen

Auswertung der orthopädischen Kniemessung mit Lunar iDXA

Hemi-Knieendoprothetik | Patellofemorale Osteoarthritis

Neuseeland
Cerecin

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Tricaprilin-Formulierungen und einem Placebo zur Ketonkörperproduktion

Alzheimer Erkrankung

Australien
Biogen

Beendet

Sicherheit und Aktivität von 90Y-markiertem IDEC-159 bei Patienten mit metastasiertem kolorektalen Adenokarzinom

Darmkrebs | Metastasen

Vereinigte Staaten
Hansa Biopharma AB

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung des DSA-Rebounds bei Patienten, die vor der Transplantation mit Imlifidase behandelt wurden

Nierentransplantation bei hochsensibilisierten Patienten

Vereinigte Staaten
Hansa Biopharma AB

Beendet

Eine Langzeit-Follow-up-Studie mit Nieren-Tx-Patienten, die nach einer AMR mit Imlifidase oder PE behandelt wurden

Abstoßung einer Nierentransplantation

Deutschland, Frankreich, Österreich
Hansa Biopharma AB

Rekrutierung

Imlifidase vor Nierentransplantation bei hochsensibilisierten Kindern (DINKY)

Nierentransplantation bei hochsensibilisierten Patienten

Spanien, Finnland, Schweden
Hospital del Mar Research Institute (IMIM)
Parc de Salut Mar; Instituto de Salud Carlos III

Rekrutierung

Verbesserung depressiver Symptome durch personalisierte Bewegung und Aktivierung (IDEA)

Depression | Depressive Symptome

Spanien
University of Michigan

Abgeschlossen

Anpassung einer evidenzbasierten Präventionsmaßnahme gegen sexuelle Übergriffe für Studentinnen für die Online-Bereitstellung

Sexueller Übergriff

Vereinigte Staaten
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Beendet

IdeS bei Patienten mit asymptomatischer Antikörper-vermittelter thrombotischer thrombozytopenischer Purpura (TTP).

Purpura, thrombotisch thrombozytopenisch

Vereinigtes Königreich
Hansa Biopharma AB

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Imlifidase bei der Behandlung von Antikörper-vermittelter Abstoßung bei Nierentransplantationspatienten

Abstoßung einer Nierentransplantation

Australien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Österreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Verhalten von NNC0174-0833 bei japanischen und kaukasischen Freiwilligen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von ABT-333-Tabletten im Vergleich zu First in Human (FIH) Kapselformulierung und Sicherheit, Verträglichkeit und PK-Studie von Einzeldosen von ABT-333 bei gesunden Freiwilligen

HCV-Infektion

Vereinigte Staaten
Hansa Biopharma AB

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit bei Imlifidase-desensibilisierten Nieren-Tx-Patienten, einschließlich zweier nicht vergleichender Referenzkohorten (PAES)

Nierentransplantation bei hochsensibilisierten Patienten

Spanien, Italien, Frankreich, Niederlande, Belgien, Österreich, Tschechien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Slowenien
Baqiyatallah Medical Sciences University
Tehran University of Medical Sciences; Hamadan University of Medical Science; Tabriz...

Noch keine Rekrutierung

IDEAL SKIN CARES Paket zur Vorbeugung von Druckverletzungen (IdealSkinCares)

Hautgeschwür | Druckgeschwür | Druckverletzung | Dekubitus | Druckstellen | Wundliegen | Dekubitus wund
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie NNC0174-0833 zusammen mit Semaglutid bei übergewichtigen oder fettleibigen Menschen wirkt

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Longbio Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie über Einzel- und Mehrfachdosen von LP-003 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Chronische spontane Urtikaria

China
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK33-005: Eine Studie zu ALKS33 (RDC-0313) bei Erwachsenen mit Alkoholabhängigkeit

Alkoholabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von mehreren ansteigenden Dosen von TAK-063 bei Teilnehmern mit stabiler Schizophrenie und gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung des Reizpotentials von Produkten am menschlichen Auge.

Sonnenschutzmittel

Vereinigte Staaten
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Massenbilanzstudie von [14C] TAS-303 bei gesunden erwachsenen männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

Japan
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Studie zu Fruquintinib bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fruquintinib bei Darmkrebspatienten der 3+-Linie (FRESCO) (FRESCO)

Darmkrebs

China
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Ideal Implant Incorporated

Abgeschlossen

Kernstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IDEAL IMPLANT(R) mit Kochsalzlösung gefüllten Brustimplantaten

Brustimplantate

Vereinigte Staaten
University of Michigan
GE Healthcare

Abgeschlossen

Cobb-Winkelmessung bei Kyphose und Skoliose

Skoliose | Kyphose
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK33-101: Eine Studie zu RDC-0313 (ALKS 33) bei Erwachsenen mit Binge-Eating-Störung

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie zu LBL-034 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

China
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie zu ACE-083 bei Patienten mit fazioskapulohumeraler Muskeldystrophie (FSHD)

Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada
Kainos Medicine Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit mit aufsteigender Einzeldosis (SAD)/Mehrfach aufsteigender Dosis (MAD)/Pharmakokinetik (PK) von KM-023

Menschlicher Immunschwächevirus

Korea, Republik von
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ND-003-Tabletten bei gesunden Erwachsenen

Gesund
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-III-Studie mit Fruquintinib bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FALUCA)

NSCLC

China
Affibody
Covance

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABY-035

Schuppenflechte | Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Abgeschlossen

Wechsel vom Ausgangswert zum Patienten mit chronischer Nierenerkrankung vor und nach der Verabreichung des Arzneimittels

Chronisches Nierenversagen
University of Pittsburgh

Abgeschlossen

Die Wirkung eines koordinierten stationären Diabetes-Aufklärungsprogramms im ambulanten Bereich

Diabetes

Vereinigte Staaten
Hangzhou Jiayin Biotech Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu EXG102-031 bei Teilnehmern mit wAMD

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Frontera Therapeutics
Peking Union Medical College Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Gentherapie bei diabetischem Makulaödem

Diabetisches Makulaödem

China

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