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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Ibuprofen-Suspension

Insgesamt 1807 ergebnisse

Vigonvita Life Sciences

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Deuremidevirhydrobromid zur Suspension

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

China
Assaf-Harofeh Medical Center

Unbekannt

Oral versus rektal verabreichtes Ibuprofen gegen Fieber bei Kleinkindern – eine randomisierte Kontrollstudie.

Fieber

Israel
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Ibuprofen-Suspensions-Bioäquivalenzstudie

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
University of Washington

Abgeschlossen

Verwendung von topischem NSAID zur Schmerzlinderung bei oralem Lichen planus und oralen lichenoiden Läsionen.

Oraler Lichen planus | Orale lichenoide Mukositis | Orale lichenoide Reaktion

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Phase-1b-Proof-of-Concept-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von FE 999322 und FE 999324 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde japanische Männer

Koronare Herzkrankheit

Vereinigte Staaten
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Natroba zur Behandlung von Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten
ParaPRO LLC
Concentrics Research

Abgeschlossen

Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Natroba zur Behandlung von Krätze

Krätze

Vereinigte Staaten
Haukeland University Hospital
Helse Vest

Abgeschlossen

Stuhltransplantation bei Patienten mit IBS

IBS – Reizdarmsyndrom

Norwegen
reMYND

Rekrutierung

Eine Phase-2a-Studie zur Untersuchung von REM0046127 bei leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Niederlande, Spanien
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung und Pharmakokinetik von Deuremidevirhydrobromid zur Suspension

Gesunde Probanden

China
Glock Health, Science and Research GmbH

Abgeschlossen

G-PUR® für reduzierte Bioverfügbarkeit von Blei

Belastung durch Blei

Österreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Studie untersucht die Machbarkeit, Sicherheit und Vorteile der Verwendung eines speziellen Suspensionsgehgeräts für Patienten mit neurologischen Schäden (Walk-Up)

Streicheln | Schädel-Hirn-Trauma | Unvollständige Verletzung des Halswirbelsäulenmarks | Andere Hirnverletzungen

Frankreich
Nada Youssef

Abgeschlossen

Orales Ibuprofen versus Placebo bei der Behandlung von persistierendem Ductus arteriosus (PDA) bei Frühgeborenen

Offener Ductus Arteriosus nach Frühgeburt | Patentierter Ductus Arteriosus Konservatives Management

Ägypten
Galapagos NV

Abgeschlossen

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Gesund

Belgien
Rebiotix Inc.

Abgeschlossen

Mikrobiota-Wiederherstellungstherapie bei wiederkehrender Clostridium-difficile-Infektion (PUNCH CD3-OLS) (CD3-OLS)

Übertragbare Krankheiten | Infektion | Clostridium difficile-Infektion

Vereinigte Staaten, Kanada
Rebiotix Inc.

Abgeschlossen

Mikrobiota-Wiederherstellungstherapie bei wiederkehrendem Clostridium difficile-assoziiertem Durchfall (PUNCH CD)

Wiederkehrende Clostridium-difficile-Infektion

Vereinigte Staaten
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Abgeschlossen

Fäkale Mikrobiota-Transplantation bei Verstopfung

Verstopfung | Darmmikroben

China
Assiut University

Unbekannt

Autologe Keratinozyten-Suspension im Vergleich zu Stammzellen-Keratinozyten-Suspension aus Fettgewebe für den Post-Burn-Rohbereich

Verbrennung mit Hautverlust in voller Dicke
University of Zurich

Unbekannt

Auswirkungen von Nahrungsfett auf das Wachstum von intestinalen E. Coli

Escherichia Coli-Infektionen

Schweiz
University of Hohenheim
Ardeypharm GmbH

Abgeschlossen

E. Coli Nissle in der Onkologie (EcNO)

Magenkrebs | Darmkrebs

Deutschland
Sunnybrook Health Sciences Centre

Abgeschlossen

Neuartige MRT-gesteuerte ultraschallstimulierte Mikrobläschen-Bestrahlungsbehandlung für Patientinnen mit Brustwandkrebs und lokal fortgeschrittenem Brustkrebs (USmBRT-B)

Brustkrebs

Kanada
FDA Office of Orphan Products Development
Curis, Inc.

Unbekannt

Phase-III-Studie zur Chondrozyten-Alginat-Gel-Suspension bei pädiatrischen Patienten mit vesikoureteralem Reflux

Vesikoureteraler Reflux
Alcon Research

Abgeschlossen

24-Stunden-augeninnendrucksenkende Wirksamkeit von AL-3789

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer oralen Suspension von Abrocitinib und der Wirkung eines säurereduzierenden Mittels auf die Bioverfügbarkeit von Abrocitinib sowie zur Bewertung des Geschmacks oraler Abrocitinib-Formulierungen.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-II-Studie mit TQC3721-Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie mit TQC3721 Suspension zur Inhalation

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...

Abgeschlossen

Untersuchung des Smith-Lemli-Opitz-Syndroms

Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University Medical Center

Aktiv, nicht rekrutierend

Erfassung der Transitzeit mehrerer Organe mittels Kontrastultraschall

Gesund

Vereinigte Staaten
Baskent University
Hacettepe University

Abgeschlossen

Auswirkungen von stift- und vakuumunterstützten Aufhängungssystemen

Prothesenbenutzer | Künstliche Gliedmaßen | Amputierte

Truthahn
Mount Sinai Hospital, Canada
Sunnybrook Health Sciences Centre; McMaster Children's Hospital; The Rotunda Hospital

Rekrutierung

Gleichzeitige Verabreichung von Paracetamol mit Ibuprofen zur Verbesserung der kanalbezogenen Ergebnisse bei extrem frühgeborenen Säuglingen

Offener Ductus Arteriosus nach Frühgeburt

Kanada, Irland
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 400 mg/10 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENTACT 400 mg Filmtablette

Gesund

Schweiz
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zu Ibuprofen 200 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen vs. MOMENT 200 mg überzogene Tablette

Gesund

Schweiz
The Methodist Hospital Research Institute

Unbekannt

Intraperitoneale und extraperitoneale Suspensionen des uterosakralen Ligaments bei Vaginalgewölbeprolaps nach Hysterektomie

Scheidengewölbe Prolaps | Vaginalgewölbeprolaps nach Hysterektomie | Prolaps, Vaginal

Vereinigte Staaten
GE Healthcare
ICON Clinical Research

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Optison auf den systolischen Druck der Pulmonalarterie (PASP) und den pulmonalen Gefäßwiderstand (PVR).

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AZD9977 nach ansteigender Einzeldosis an gesunde Männer

Gesunde Probanden | Pharmakokinetik | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigtes Königreich
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Abgeschlossen

Erste am Menschen durchgeführte Studie zu oral verabreichtem CoV2-OGEN1 bei gesunden Probanden

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Neuseeland
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Baricitinib bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Singapur
Padagis LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Gleichwertigkeit einer generischen Ciclopirox-Olamin-Suspension zur topischen Anwendung im Vergleich zur topischen Ciclopirox-Referenzsuspension 0,77 % zur Behandlung von Tinea pedis

Tinea Pedis
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Massenbilanz von Tavapadon im Steady State bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania

Beendet

Wiederholbarkeitsstudie zur Beurteilung des mikrovaskulären Flusses: Die MARS-Studie (MARS)

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Cairo University

Abgeschlossen

Einfluss von Verfahrensvariablen auf das Ergebnis der chirurgischen Behandlung von Vitiligo

Vitiligo
Jnana Therapeutics

Rekrutierung

Mehrteilige klinische First-in-Human-Studie zu JNT-517 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Phenylketonurie

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten, Australien
Bayer
Corporación Bonima S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Cross-Over-Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz zwischen zwei Marken von Cefalexin-Suspension

Antiinfektiva

Mexiko
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Abgeschlossen

Ibuprofen 4 % (w/v) Pivotale Bioäquivalenzstudie

Bioäquivalenz der Testformulierung
Assiut University

Zurückgezogen

Nicht kultivierte autologe Keratinozytensuspension im Vergleich zu herkömmlichem Spalthauttransplantat zur Behandlung von Brandwunden

Brandwunde
The Second Hospital of Nanjing Medical University

Rekrutierung

Fäkale Mikrobiota-Transplantation bei Epilepsie

Epilepsie

China
GE Healthcare
Laboratory Corporation of America

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Dosierung von OPTISON bei pädiatrischen Patienten

Studie zur Bestimmung der Dosierung von OPTISON bei Kindern zwischen ≥9 und

Vereinigte Staaten
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie an gesunden männlichen Freiwilligen zur Untersuchung der Sicherheit, Absorption und Elimination von Einzeldosen von GLPG4059

Gesund

Niederlande

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