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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Idalopirdine clinical tablet (reference)

Insgesamt 166 ergebnisse

H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Idalopirdin-Tabletten 60 mg

Gesund

Vereinigtes Königreich
H. Lundbeck A/S

Zurückgezogen

Bioequivalence Study of Idalopirdine in Healthy Subjects

Bioäquivalenz

Vereinigtes Königreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von CKD-510-Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Nahrungsmitteln auf die CKD-510-Tablettenformulierung bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
John Sundy

Beendet

Genetik von Asthma – Bronchoskopie-Studien

Gesund | Atopisches Asthma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von zwei Tablettenformen von Tafamidis bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie, die zwei Formen von Tafamidis ohne Nahrung und die Menge an Tafamidis im Blut mit Nahrung vergleicht

Gesund

Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie (BE) zum Vergleich von Azithromycin 250 mg Tablette, hergestellt in China und in den Vereinigten Staaten

Bioäquivalenz

China
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Irbesartan bei gesunden chinesischen Probanden

Therapeutische Äquivalenz

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Körperreaktion auf vier verschiedene Formulierungen von AZD9977 (Teil A) und den Einfluss von Nahrung und niedrigerer Dosis einer ausgewählten Formulierung (Teil B) bei gesunden männlichen Probanden

Herzfehler

Vereinigtes Königreich
Shandong University
West China Second University Hospital

Noch keine Rekrutierung

Populationspharmakokinetik und Dosierungsindividualisierung oraler pulmonaler Vasodilatatoren bei PPHN

Anhaltende pulmonale Hypertonie des Neugeborenen

China
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY2940680 bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institutes of Health (NIH)

Beendet

Safety Study of 20,000 EU of Clinical Center Reference Endotoxin in Allergic Adults With and Without Mild Asthma

Mild Allergic Rhinitis | Mild Allergic Rhinitis With Mild Asthma

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Abgeschlossen

Inhalation von 20.000 Endotoxin-Einheiten (EU) des Referenz-Endotoxins des klinischen Zentrums bei gesunden Freiwilligen (Entox)

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Unbekannt

Bioäquivalenz von oralen Formulierungen von Anastrozol bei gesunden chinesischen Freiwilligen unter ernährten Bedingungen

Gesunde Freiwillige

China
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Unbekannt

Bioäquivalenz von oralen Formulierungen von Anastrozol bei gesunden chinesischen Freiwilligen im nüchternen Zustand

Gesunde Freiwillige

China
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)

Beendet

Response of Airway Cells to 20,000 EU of Endotoxin in Normal Adults

Gesunde Kontrollen

Vereinigte Staaten
Simbec Research

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von drei Formulierungen von Ibuprofen bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwilligenstudie

Vereinigtes Königreich
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Glimepirid Tablette

Glimepirid BE-Studie an gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Indonesien
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von SHR3680 (SHR-3680)

Gesunde männliche Probanden

China
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Wirkung einer 10.000-EU-Dosis Endotoxin bei allergischen und leicht asthmatischen Erwachsenen

Asthma | Rhinitis, Allergiker, Staude | Rhinitis, allergisch, saisonal

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Inhalation von 20.000 EU-CCRE bei normalen Freiwilligen im Vergleich zu allergischen Asthmatikern (Endomac)

Überempfindlichkeit | Asthma

Vereinigte Staaten
Population Health Research Institute

Abgeschlossen

Antithrombotische Kombinationsbehandlung zur Prävention eines wiederkehrenden ischämischen Schlaganfalls bei intrakranieller atherosklerotischer Erkrankung

Ischämischer Schlaganfall | Intrakranielle atherosklerotische Erkrankung

Kanada
Level 42 AI, Inc.
University of California, Davis

Abgeschlossen

imPulse™ Tor System Selbstgesteuerte manschettenlose Blutdrucküberwachung

KI-gesteuerte, selbstgesteuerte Blutdrucküberwachung

Vereinigte Staaten
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lamotrigin ER Tabletten USP 50 mg

Bioäquivalenz

Kanada
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Menge an Premarin-Bestandteilen, die nach oraler Verabreichung von zwei verschiedenen Premarin-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen in das Blut gesunder japanischer Frauen nach der Menopause aufgenommen wird.

Menopause | Vaginitis | Metrorrhagie | Primäre Ovarialinsuffizienz

Japan
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Abemaciclib bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Feniramidol HCl 400 mg Filmtablette (Pharmactive, Türkei) unter nüchternen Bedingungen (PHENYRAMIDOL)

Bioäquivalenz

Truthahn
University Hospital, Clermont-Ferrand

Rekrutierung

Ballon + Oxytocin versus orales Misoprostol zur Geburtseinleitung bei PROM (RUBAPRO2) (RUBAPRO2)

Geburtseinleitung | Zervikale Reifung | Vorzeitiger Bruch fetaler Membranen | Nullipara

Frankreich
National Jewish Health

Noch keine Rekrutierung

Nasenentzündung nach Endotoxinbelastung bei Patienten mit Asthma (Nasal-LPS)

Asthma | Asthma; Eosinophil

Vereinigte Staaten
Otsuka Australia Pharmaceutical Pty Ltd

Abgeschlossen

Verfeinern und bewerten Sie die Lesbarkeit der Behandlungspräferenzen von Patienten, Betreuern und Ärzten im Myelodysplasie-Fragebogen (TPMQ)

Myelodysplastisches Syndrom (MDS)

Australien
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Olaparib-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Menge von Meloxicam im Blut, wenn es als Kapseln oder als Tabletten eingenommen wird

Gesund

Russische Föderation
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi

Rekrutierung

Diagnostische Genauigkeit von Bildgebungsbefunden bei TBM/spinaler tuberkulöser Arachnoiditis und Korrelation mit den Ergebnissen

Tuberkulöse Meningitis | Tuberkulöse Arachnoiditis

Indien
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Lupin Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Ropinirolhydrochlorid CR 2 mg Tabletten von Lupin Limited, Indien, mit REQUIP XL von GlaxoSmithKline Research Triangle Park, bei gesunden, erwachsenen, männlichen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Pharmakokinetische Studie

Indien
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments Tafamidis bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesund

Belgien
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Study in Healthy Participants Evaluating the Absorption of a BMS-986205 Tablet Into the Bloodstream Compared to a Reference Tablet

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Abgeschlossen

Die glykämische Wirkung von zugesetztem Zucker auf Bake Beans (GIF)

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Prädiabetes

Singapur
University of North Carolina, Chapel Hill
United States Department of Defense; RTI International; Environmental Protection...

Abgeschlossen

Wirkungen von 20.000 EU Referenzendotoxin (CCRE) des klinischen Zentrums im Vergleich zu Placebo (ENDOHEART) (Endoheart)

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Tramadolhydrochlorid/Paracetamol-Tabletten im Vergleich zu Ultracet-Tabletten

Gesund

Brasilien
Johns Hopkins University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Mid-Atlantic...

Abgeschlossen

Der Einfluss der Methadon-Erhaltungstherapie auf die Nahrungsbelohnungsverarbeitung bei Opioidabhängigkeit

Fettleibigkeit | Opioidabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und relativen Bioverfügbarkeit von Emraclidin-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Olaparib-Tabletten bei Krebspatienten

Neubildungen

China
Dexa Medica Group

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von zwei Formulierungen von Perindopril 4 mg Tablette unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indonesien

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