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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Idebenon 150 mg Filmtabletten

Insgesamt 634 ergebnisse

Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Eine doppelblinde Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD), die Glukokortikoid-Steroiden einnehmen (SIDEROS)

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Schweden, Deutschland, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Irland, Schweiz, Österreich, Bulgarien, Ungarn, Israel
Santhera Pharmaceuticals

Beendet

Phase-III-Studie mit Idebenon bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Santhera Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprogramm für Idebenon bei Patienten mit hereditärer Leberscher Optikusneuropathie, die die LEROS-Studie abgeschlossen haben (US EAP LHON)

Lebersche hereditäre Optikusneuropathie
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Axsome Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Sunosi® PK in Muttermilch und Plasma gesunder Frauen nach der Geburt nach oraler Verabreichung einer Einzeldosis

Obstruktive Schlafapnoe | Narkolepsie | Postpartum | Übermäßige Schläfrigkeit | Übermäßige Tagesschläfrigkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 10 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Aliskiren allein und in Kombination mit Amlodipin bei essentieller Hypertonie

Hypertonie

Schweden, Vereinigte Staaten, Peru, Russische Föderation, Rumänien, Mexiko, Panama, Spanien, Dänemark, Italien, Griechenland, Südafrika, Kanada, Argentinien, Australien, Kolumbien, Finnland, Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine vergleichende Studie zur Bioverfügbarkeit von 3 neuen Abirateronacetat-Tabletten mit der aktuellen kommerziellen Tablette

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Teilweise replizierte Bioäquivalenzstudie von Quetiapin 25 mg bei gesunden Freiwilligen unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
GL Pharm Tech Corporation

Unbekannt

Die Pharmakokinetik der GLA5PR-Tablette entsprechend der Nierenfunktion

Neuropathischer Schmerz

Korea, Republik von
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Auswirkungen einer Behandlung mit Angiotensin-Rezeptorblockern auf das Ergebnis nach akuter Nierenschädigung bei Patienten, die von der Intensivstation entlassen wurden. (START-or-NOT)

Akute Nierenschädigung

Frankreich
IBSA Institut Biochimique SA

Rekrutierung

Ein neuer oraler Sildenafil-Film bei Patienten mit erektiler Dysfunktion

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Damanhour University

Abgeschlossen

Ivabradin bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz

Kongestive Herzinsuffizienz

Ägypten
Santhera Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung des Potenzials für eine präsystemische Hemmung von CYP3A durch Idebenon unter Verwendung von Midazolam als Substrat

Arzneimittelwechselwirkung

Frankreich
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften nach Verabreichung von DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 oder DWC202109 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Korea, Demokratische Volksrepublik
Valenta Pharm JSC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von XC8, Filmtabletten, 40 mg bei Patienten mit trockenem unproduktivem Husten gegen akute respiratorische Virusinfektion

Grippe, Mensch | Erkältung | Akute Atemwegsinfektion

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-129968 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Deutschland
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Exelixis

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie mit zwei verschiedenen Cabozantinib-Dosen (XL184) bei progressivem, metastasiertem medullärem Schilddrüsenkrebs (EXAMINER)

Medullärer Schilddrüsenkrebs

Australien, Frankreich, Israel, Spanien, Russische Föderation, Niederlande, Ungarn, Korea, Republik von, Kroatien, Italien, Kanada, Polen, Rumänien, Schweden
Galapagos NV

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirkungen von GLPG3970 als orale Behandlung für 12 Wochen bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes (TAPINOMA)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Bulgarien, Moldawien, Republik, Polen, Ukraine
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Nifurtimox-Tabletten mit 30 und 120 mg bei chronischen Chagas-Patienten

Chagas-Krankheit

Argentinien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie zum Vergleich einer Tabletten- und Kapselformulierung von GSK2838232 mit und ohne Nahrung und zur Bewertung der Sicherheit und des Arzneimittelspiegels wiederholter einmal täglicher Dosen von GSK2838232 ohne Ritonavir

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Cortendo AB

Abgeschlossen

Drug Interaction Study von Levoketoconazol und Metformin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen Lamivudin-Formulierungen in Form einer beschichteten Tablette von 150 mg bei gesunden Freiwilligen

HIV-INFEKTIONEN
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von Antistax® bei Patienten mit chronisch venöser Insuffizienz (CVI)

Venöse Insuffizienz
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
LG Chem

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von LC51-0255 Filmtablette (SG85) mit LC51-0255 unbeschichteter Tablette (SG82) bei gesunden Probanden

Colitis ulcerosa

Korea, Republik von
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion XL 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion XL 150 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten

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