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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Insulin glargin/Lixisenatid (HOE901/AVE0010)

Insgesamt 583 ergebnisse

Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Insulin Glargin (Basalinsulin)/Lixisenatid (GLP-1-Rezeptor-Agonist) (Soliqua™) bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 (T2DM) (LixilanOne CAN)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Sanofi

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Soliqua versus Lantus bei ethnisch/rassisch unterschiedlichen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Basalinsulin und oralen Antidiabetika unzureichend eingestellt ist (LixiLan-D)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Postprandiale glukodynamische Reaktion auf die Kombination von Insulin Glargin/Lixisenatid mit festem Verhältnis bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit und Aktivität verschiedener Formulierungen von Insulin Glargin und Lixisenatid bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 1

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis (LixiLan) zu Lixisenatid zusätzlich zu oralen Antidiabetika (OADs) mit Typ-2-Diabetes in Japan (LIXILAN JP-O1)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis (LixiLan) zu Insulin Glargin allein zusätzlich zu oralen Antidiabetika (OADs) bei Typ-2-Diabetes in Japan (LIXILAN JP-O2)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Insulin Glargin/Lixisenatid mit festem Verhältnis im Vergleich zu Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (LixiLan-Indien)

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination aus Insulin Glargin und Lixisenatid mit festem Verhältnis im Vergleich zu Insulin Glargin allein und Lixisenatid allein zusätzlich zu Metformin bei Patienten mit T2DM (LixiLan-O)

Typ 2 Diabetes

Australien, Dänemark, Südafrika, Spanien, Belgien, Russische Föderation, Kanada, Estland, Ungarn, Lettland, Mexiko, Vereinigte Staaten, Chile, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Litauen, Polen, Rumänien, Sc... und mehr
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LixiLan im Vergleich zu Insulin Glargin allein, beide mit Metformin bei Japanern mit Typ-2-Diabetes mellitus, der mit Basalinsulin und oralen Antidiabetika unzureichend kontrolliert wird (LIXILAN JP-L)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis zu Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin unzureichend eingestellt sind (Lixilan-L-CN)

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Sanofi

Abgeschlossen

Bewertung der Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit oralen Antidiabetika unzureichend eingestellt sind (Lixilan-O-AP)

Typ 2 Diabetes mellitus

China, Korea, Republik von, Malaysia, Taiwan
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis im Vergleich zu Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (LixiLan-L)

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Chile, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Ungarn, Litauen, Mexiko, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Schweden, Ukraine
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der festen Kombination von Insulin Glargin/Lixisenatid im Vergleich zu Insulin Glargin allein zusätzlich zu Metformin bei Typ-2-Diabetikern

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Chile, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Litauen, Mexiko, Polen, Rumänien, Slowakei, Schweden
Sanofi

Abgeschlossen

Wirkung von Soliqua 100/33 auf die Zeit im Bereich der kontinuierlichen Glukoseüberwachung bei Insulin-naiven Patienten mit sehr unkontrolliertem Typ-2-Diabetes mellitus (Soli-CGM)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Wirkung von Lixisenatid auf die postprandiale Plasmaglukose im Vergleich zu Sitagliptin in Kombination mit Insulin Glargin

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Einzeldosis-Klemmenstudie zum Vergleich des Konzentrations-/Zeitprofils und des metabolischen Aktivitätsprofils von 2 neuen Formulierungen von Insulin Glargin mit Lantus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus®, beide in Kombination mit oralen Antihyperglykämika bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (EDITION JP II)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie mit einer neuen Insulin-Glargin-Formulierung und Lantus® bei japanischen Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

24-week Treatment With Lixisenatide in Type 2 Diabetes Insufficiently Controlled With Metformin and Insulin Glargine (GetGoal-Duo1)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Indien, Israel, Italien, Malaysia, Mexiko, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Rumänien, Russische Föderation und mehr
Sanofi

Abgeschlossen

Behandlung von Typ-2-Diabetes mit langwirksamem Basalinsulin in Jordanien (NEWLAN)

Diabetes mellitus, Typ 2

Jordanien
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus® bei japanischen Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus (EDITION JP I)

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von HOE901-U300 mit Lantus bei älteren Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit ihren derzeitigen Antidiabetika unzureichend eingestellt sind (SENIOR)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Korea, Republik von, Ungarn, Mexiko, Italien, Polen, Argentinien, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Japan, Peru, Rumänien, Schweden, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der morgendlichen Injektion von Toujeo im Vergleich zu Lantus bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, der mit einer nicht-insulinhaltigen antidiabetischen Therapie unzureichend kontrolliert wird (EDITION AP)

Typ 2 Diabetes mellitus

China, Taiwan, Korea, Republik von
Sanofi

Abgeschlossen

Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit des neuen U300-Pen-Injektors bei insulinnaiven Patienten mit T2DM

Diabetes mellitus Typ 2

Deutschland
Population Health Research Institute
Sanofi

Abgeschlossen

Remissionsbewertung einer metabolischen Intervention bei Typ-2-Diabetes mit IGlarLixi (REMIT-iGL)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

Studie darüber, wie einzelne steigende Dosen von SAR161271 absorbiert werden und bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus (T1DM) wirken

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Untersuchung von zwei Titrationsalgorithmen mit Insulin Glargin 300 Einheiten/ml bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (TITRATION)

Typ 2 Diabetes mellitus

Kanada
Medical University of Vienna

Abgeschlossen

Machbarkeit eines einmal täglich verabreichten GLP/1-Rezeptoragonisten (Lixisenatid) in Kombination mit Basalinsulin (LixiBIT)

Typ 2 Diabetes mellitus

Österreich
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1 (EDITION IV)

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Ungarn, Japan, Lettland, Niederlande, Puerto Rico, Rumänien, Schweden
LMC Diabetes & Endocrinology Ltd.

Abgeschlossen

Die Wirkung von Soliqua auf die Glukosevariabilität bei Typ-2-Patienten unter Südasiaten (VARIATION 2 SA)

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada
Sanofi

Abgeschlossen

Bewertung von Toujeo-Insulin bei Typ-2-Diabetes-Patienten, deren Kontrolle mit ihrer Basalinsulinbehandlung unzureichend ist (Transition II)

Diabetes mellitus, Typ 2

Frankreich
Sanofi

Abgeschlossen

Wiederholte Dosierungsstudie mit einer neuen Insulin-Glargin-Formulierung und Lantus® bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus auf Basal plus Mahlzeiteninsulin (EDITION I)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Südafrika, Kanada, Tschechien, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Lettland, Mexiko, Niederlande, Rumänien
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Typ-2-Diabetes unter Basalinsulin mit oraler antidiabetischer Therapie (EDITION II)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Finnland, Südafrika, Kanada, Mexiko, Chile, Spanien, Russische Föderation, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Portugal, Rumänien
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Typ-2-Diabetes unter nicht-insuliner antidiabetischer Therapie (EDITION III)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kanada, Tschechische Republik, Dänemark, Estland, Finnland, Ungarn, Japan, Lettland, Litauen, Niederlande, Puerto Rico, Rumänien, Slowakei, Schweden
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich einer neuen Formulierung von Insulin Glargin mit Lantus bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus unter Basal plus Insulin zu den Mahlzeiten

Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Clamp-Dosis-Wirkungs-Studie zum Vergleich einer neuen Insulin-Glargin-Formulierung mit Lantus®

Diabetes mellitus Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Eine „Real World“-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und der Gesundheitsergebnisse von Toujeo im Vergleich zu „Standard of Care“-Basalinsulinen bei Insulin-naiven Patienten, die mit Insulin beginnen (Reach-Control)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland, Spanien, Brasilien, Frankreich, Irland, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Abgeschlossen

Eine „Real World“-Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und der Gesundheitsergebnisse von Toujeo im Vergleich zu „Standard of Care“-Basalinsulin bei Patienten, die bereits Basalinsulin verwenden (REGAIN CONTROL)

Diabetes mellitus, Typ 2

Italien, Irland, Spanien, Griechenland, Finnland, Rumänien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Schweiz
Sanofi

Abgeschlossen

Eine klinische Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Insulin Glargin U300 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes mellitus mit einer 3-monatigen Verlängerungsphase (INITIATION)

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Sanofi

Abgeschlossen

Euglykämische Klemmstudie zum Vergleich zweier neuer Insulin-Glargin-Formulierungen bei Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus

Diabetes Typ 1

Deutschland
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Lixisenatid bei pädiatrischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Typ 2 Diabetes mellitus

Mexiko, Südafrika, Vereinigte Staaten, Mauritius, Spanien, Truthahn
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich von MyStar DoseCoach mit der Routinetitration bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus unter Verwendung von Toujeo (AUTOMATIX)

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Insulin Glargin 300 E/ml (Gla-300) bei Insulin-naiven Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, der nicht auf orale Antihyperglykämika eingestellt wurde (SAFEGUARD)

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie des GLP-1-Agonisten AVE0010 bei mit Metformin behandelten Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Kanada, Brasilien, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Ukraine
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich von SAR342434 mit Humalog als schnell wirkendem Insulin bei erwachsenen Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus, die auch Insulin Glargin verwenden (SORELLA1)

Diabetes mellitus Typ 1

Japan, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Sanofi

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Lixisenatid in der Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Vergleich von SAR342434 mit Humalog als schnell wirkendes Insulin bei erwachsenen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus, die ebenfalls Insulin Glargin verwenden (SORELLA2)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Argentinien, Chile, Kolumbien, Deutschland, Ungarn, Italien, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Truthahn
Sanofi

Abgeschlossen

GLP-1-Rezeptoragonist Lixisenatid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zur Blutzuckerkontrolle und Sicherheitsbewertung zusätzlich zu Basalinsulin (GETGOAL-L)

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Deutschland, Italien, Truthahn, Indien, Mexiko, Ägypten, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Chile, Puerto Rico

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