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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JNJ-38518168 (10 mg)

Insgesamt 1927 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Toreforant (JNJ-38518168) bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-38518168 bei japanischen und kaukasischen männlichen Teilnehmern und zur Wirkung von JNJ-38518168 auf die Blutspiegel von Midazolam

Gesunder männlicher Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-38518168 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis trotz Behandlung mit Methotrexat

Rheumatoide Arthritis

Polen, Ukraine, Taiwan, Vereinigte Staaten, Kolumbien, Mexiko, Japan, Korea, Republik von, Russische Föderation, Argentinien, Chile, Thailand, Ungarn, Rumänien, Tschechien, Lettland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von JNJ-38518168 bei Patienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Patienten mit normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirkung von Ketoconazol auf die Pharmakokinetik von JNJ-38518168 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-38518168 bei symptomatischen erwachsenen Teilnehmern mit unkontrolliertem, anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Israel, Kanada
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-42160443 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken | Rückenschmerzen, wiederkehrend

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von JNJ-38518168 bei erwachsenen Teilnehmern mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Polen, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Korea, Republik von, Belgien, Russische Föderation, Tschechische Republik, Niederlande, Irland
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung, wie JNJ-38518168 die Plasmaspiegel von Methotrexat bei Teilnehmern an rheumatoider Arthritis beeinflussen kann

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von JNJ-54175446 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Deutschland, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von JNJ-63623872, verabreicht als orale Konzeptformulierung, im Vergleich zur aktuellen Tablettenformulierung

Influenza-A-Virus

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-55308942 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem JNJ-64179375 im Vergleich zu oralem Apixaban bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (TEXT-TKR)

VTE-Prophylaxe mit Antikoagulation nach Knie-Totalendoprothetik

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Litauen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Argentinien, Brasilien, Kanada, Polen
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Festdosiskombination von Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) im Vergleich zur freien Referenzkombination von Macitentan und Tadalafil bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Säuglingsstudie zur Frühdiagnose des Respiratory Syncytial Virus (RSV) und zur Bewertung von JNJ-53718678 bei akuter RSV-Erkrankung der Atemwege

Respiratory-Syncytial-Viren

Taiwan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Panama
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) im Vergleich zu subkutanem Enoxaparin bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastik, Ersatz, Knie

Israel, Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Portugal, Russische Föderation, Japan, Truthahn, Ukraine, Griechenland, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Südafrika
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Ad26.ZIKV.001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Beendet

Auswirkungen von JNJ-53718678 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation hatten und die mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) infiziert sind (FREESIA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Taiwan, Israel, Japan, Argentinien, Malaysia, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Australien, Italien, Brasilien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Schweden, Bulgarien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RSV-Impfstoffkandidaten (Ad26.RSV.preF) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und RSV-seropositiven Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Infektionen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten
Kresge Eye Institute

Suspendiert

Fluorescein-Angiographie mit einer vollen Dosis versus einer halben Dosis von intravenösem Fluorescein

Fluorescein-Angiographie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von 3 verschiedenen Dosen von JNJ-31001074 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ 10229570-AAA zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei japanischen Teilnehmern mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Seltorexant im Vergleich zu Placebo auf die Atmung während des Schlafs bei erwachsenen Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe

Schlafapnoe, obstruktiv

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Schlaflosigkeit

Schlafstörungen

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Japan, Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz zwischen 5 × 10-mg-Tabletten und 2 × 25-mg-Tabletten Daridorexant bei gesunden männlichen und weiblichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-42165279 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik

Belgien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ParActin® bei Personen mit Infektionen der oberen Atemwege

Infektionen der oberen Atemwege

Indien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitserweiterungsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Verstopfung

Chronische idiopathische Verstopfung

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Slowakei, Südafrika, Schweden, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Insmed Incorporated

Abgeschlossen

Bewertung von INS1007 bei Teilnehmern mit nicht-zystischer Fibrose-Bronchiektasie

Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien, Singapur, Bulgarien, Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
SK Plasma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LIV-GAMMA SN Inj.10 % bei primärer Immunthrombozytopenie (ITP)

Immunthrombozytopenie

Korea, Republik von

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