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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JNJ-55308942 100 mg

Insgesamt 2271 ergebnisse

Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-55308942 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Zurückgezogen

Studie zu JNJ-39758979 bei symptomatischen erwachsenen Patienten mit unkontrolliertem Asthma

Asthma
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Eine Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von JNJ-39758979 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die derzeit mit Methotrexat behandelt werden

Aktive rheumatoide Arthritis; Rheumatoide Arthritis
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) im Vergleich zu subkutanem Enoxaparin bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastik, Ersatz, Knie

Israel, Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Portugal, Russische Föderation, Japan, Truthahn, Ukraine, Griechenland, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Südafrika
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-42165279 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik

Belgien
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Yonsei University

Abgeschlossen

Niedrigere Energieniveaus des Femtosekundenlasers führen zu einer besseren visuellen Erholung nach einer Lentikelextraktion mit kleinem Schnitt bei Kurzsichtigkeit

Kurzsichtigkeit

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Alter und Geschlecht auf die Pharmakokinetik von JNJ-42847922 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) und im Plasma bei japanischen Teilnehmern mit asymptomatischem Risiko für Alzheimer-Demenz

Alzheimer-Krankheit

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von JNJ-54175446 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Deutschland, Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von JNJ-63623872, verabreicht als orale Konzeptformulierung, im Vergleich zur aktuellen Tablettenformulierung

Influenza-A-Virus

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von JNJ-54861911 auf die Amyloid-Beta-Verarbeitung in Zerebrospinalflüssigkeit und Plasma bei Patienten mit prodromaler Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Spanien, Niederlande, Belgien, Schweden
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Beendet

Eine dosisabhängige Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von JNJ-42160443 als Zusatzbehandlung bei Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich

Schmerzen im unteren Rücken | Rückenschmerzen, wiederkehrend

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Niederlande
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Positronenemissionstomographie (PET)-Studie zur Untersuchung der P2X7-Rezeptorbelegung durch JNJ-55308942 unter Verwendung von [18F]-JNJ-64413739

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von JNJ-54861911 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen R&D Ireland

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von JNJ-47910382 in verschiedenen Dosen und Dosierungsschemata bei asiatischen Patienten mit chronischer HCV-Infektion vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Taiwan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Janssen Research & Development, LLC
The George Institute for Global Health, Australia

Abgeschlossen

CANVAS – CANagliflozin cardioVascular Assessment Study (CANVAS)

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Diabetes mellitus, Typ 2 | Risikofaktoren

Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Argentinien, Kolumbien, Israel, Mexiko, Indien, Kanada, Niederlande, Schweden, Malaysia, Neuseeland, Estland, Russische... und mehr
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Janssen Sciences Ireland UC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf JNJ-56136379

Leberfunktionsstörung

Deutschland
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem JNJ-64179375 im Vergleich zu oralem Apixaban bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (TEXT-TKR)

VTE-Prophylaxe mit Antikoagulation nach Knie-Totalendoprothetik

Belgien, Italien, Malaysia, Lettland, Spanien, Truthahn, Bulgarien, Vereinigte Staaten, Litauen, Russische Föderation, Ukraine, Japan, Argentinien, Brasilien, Kanada, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-42756493 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Säuglingsstudie zur Frühdiagnose des Respiratory Syncytial Virus (RSV) und zur Bewertung von JNJ-53718678 bei akuter RSV-Erkrankung der Atemwege

Respiratory-Syncytial-Viren

Taiwan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Panama
Janssen Sciences Ireland UC

Beendet

Auswirkungen von JNJ-53718678 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation hatten und die mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) infiziert sind (FREESIA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Taiwan, Israel, Japan, Argentinien, Malaysia, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Australien, Italien, Brasilien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Schweden, Bulgarien
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie von JNJ 10229570-AAA zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit bei japanischen Teilnehmern mit Akne vulgaris

Akne vulgaris

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Rekrutierung

Eine Studie von JNJ-55308942 zur Behandlung von bipolarer Depression

Bipolare Störung

Vereinigte Staaten, Spanien, Polen, Kanada
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien

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