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Suchen Sie in klinischen Studien nach: JNJ-56021927

Insgesamt 1168 ergebnisse

Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von JNJ-56021927 bei oraler Einnahme als Tablettenformulierung bei gesunden männlichen japanischen Teilnehmern

Gesund

Japan
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von 3 Tablettenformulierungen im Vergleich zur Kapselformulierung von JNJ-56021927 bei Fastengesund männlicher Teilnehmer

Gesund

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von 7 Testtablettenformulierungen von JNJ-56021927 in Bezug auf die Kapselformulierung von JNJ-56021927 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von JNJ-56021927 bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer Leberbeeinträchtigung im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Apalutamid bei Teilnehmern mit schwerer Leberfunktionsstörung im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Leberfunktion

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über Apalutamid, die oral als ganze Tabletten und als Mischung in Apfelmus bei gesunden Teilnehmern verabreicht wurde

Gesund

Belgien
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Apalutamid bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs vor radikaler Prostatektomie

Prostata-Adenokarzinom | Prostatakrebs im Stadium IIB AJCC v8

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Nicht länger verfügbar

Ein erweitertes Zugangsprotokoll für die Apalutamid-Behandlung von Teilnehmern mit nicht-metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

Kolumbien, Brasilien, Mexiko
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); Janssen Scientific Affairs, LLC

Beendet

Apalutamid bei der Behandlung von Patienten mit Prostatakrebs, die sich in aktiver Überwachung befinden

Prostata-Adenokarzinom

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie zu JNJ-56021927 bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostatatumoren, kastrationsresistent

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Androgenrezeptor (AR)-Antagonisten Apalutamid bei chinesischen Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs

Prostataneoplasmen

China
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Testen der Auswirkungen von niedrig dosiertem Apalutamid auf die Werte des prostataspezifischen Antigens (PSA) bei Männern, bei denen die Entfernung der Prostata geplant ist

Prostata-Adenokarzinom | Lokalisiertes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium I AJCC v8 | Prostatakrebs im Stadium II AJCC v8

Vereinigte Staaten
CCTU- Cancer Theme
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Therapeutika in der aktiven Überwachung von Prostatakrebs (TAPS01)

Prostatakrebs

Vereinigtes Königreich
Janssen Pharmaceutical K.K.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Apalutamid in Kombination mit GnRH-Agonisten bei Teilnehmern mit Androgenrezeptor-positivem Speicheldrüsenkarzinom (YATAGARASU)

Speicheldrüsentumoren

Japan
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen von Apalutamid auf die EGFR-Expression bei Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Nicht muskelinvasives Blasen-Urothelkarzinom | Rezidivierendes nicht-muskelinvasives Blasen-Urothelkarzinom

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco
Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Apalutamid mit oder ohne stereotaktische Körperbestrahlung bei der Behandlung von Teilnehmern mit kastrationsresistentem Prostatakrebs (PILLAR) (PILLAR)

Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | PSA-Progression | Stadium IV Prostata-Adenokarzinom AJCC v7 | Kastrationsspiegel von Testosteron

Vereinigte Staaten
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Hinzufügen von Apalutamid zur Strahlentherapie und zum LHRH-Agonisten bei Hochrisikopatienten mit prostataspezifischem Membranantigen-Positronenemissionstomographie (PSMA-PET)-positiven hormonempfindlichen Prostatakrebs-Teilnehmern (PRIMORDIUM)

Prostataneoplasmen

Finnland, Ungarn, Italien, Belgien, Dänemark, Russische Föderation, Österreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Truthahn, Schweden, Tschechien, Slowakei, Australien, Portugal, Mexiko, Brasilien, Polen, Jordanien, Libanon
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Cetrelimab (JNJ-63723283), einem Inhibitor des programmierten Zelltodrezeptors 1 (PD-1), der in Kombination mit Apalutamid bei Teilnehmern mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs verabreicht wurde

Kastrationsresistente Prostatatumoren

Kanada, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Italien, Russische Föderation
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

BIOMARKER-STUDIE mit APALUTAMID und BESTRAHLUNG bei WIEDERKEHRENDEM PROSTATAKREBS (BALANCE)

Rezidivierendes Prostatakarzinom | Stadium III Prostata-Adenokarzinom AJCC v7 | Stadium IV Prostata-Adenokarzinom AJCC v7

Vereinigte Staaten, Kanada
Horng Chen
FlowMedica, Inc.

Beendet

Verwendung von Nesiritid (BNP) bei der Nierenfunktion bei Patienten mit dekompensierter Herzinsuffizienz (CHF) und Nierenversagen

Kardiorenales Syndrom

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Apalutamid (adjuvante Behandlung) und Androgendeprivationstherapie (ADT) bei Teilnehmern, die sich einer radikalen Prostatektomie (RP) wegen nicht-metastasiertem Prostatakrebs unterzogen haben und die ein hohes Risiko für Metastasen haben

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Apalutamid (JNJ-56021927, ARN-509) plus Androgendeprivationstherapie (ADT) versus ADT bei Teilnehmern mit mHSPC (TITAN)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, China, Spanien, Argentinien, Israel, Mexiko, Rumänien, Truthahn, Korea, Republik von, Japan, Schweden, Kanada, Russische Föderation, Brasilien, Deutschland und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Apalutamid bei chinesischen Teilnehmern mit nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (NM-CRPC)

Prostataneoplasmen

China
The University of Texas Health Science Center,...
Janssen Scientific Affairs, LLC

Zurückgezogen

Apalutamid plus intermittierende Hormontherapie versus intermittierende Hormontherapie allein bei Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Apalutamid bei Teilnehmern mit lokal begrenztem oder lokal fortgeschrittenem Hochrisiko-Prostatakrebs, die Kandidaten für eine radikale Prostatektomie sind (PROTEUS)

Prostataneoplasmen

Vereinigte Staaten, Italien, Tschechien, Israel, Japan, Taiwan, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Australien, Niederlande, Spanien, Kanada, Brasilien, Russische Föderation, Polen, Argent...
Sanofi

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of SR58611A in Patients With Major Depressive Disorder (PHOENIX)

Depression

Vereinigte Staaten, Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Michigan; Weill Medical College of Cornell University; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

AASUR bei Prostatakrebs mit hohem Risiko

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu JNJ-87801493 in Kombination mit T-Zell-Engagern bei Teilnehmern mit B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphkrebs (NHLs).

Lymphom, Non-Hodgkin

Dänemark, Israel, Spanien, Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von JNJ-39758979 bei gesunden männlichen Freiwilligen kaukasischer oder japanischer Abstammung

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von oral verabreichter JNJ-42756493-Tablette im Vergleich zu JNJ-42756493-Kapsel bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wechselwirkung zwischen JNJ-64417184 und JNJ-53718678 nach Einzel- und Mehrfachdosierung bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-55375515 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden Freiwilligen im Vergleich zu Placebo

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-54861911 bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu JNJ-80948543 in Kombination mit anderen CD3-T-Zell-Engagern bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (R/R B-Zell-NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Taiwan, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-64264681 und JNJ-67856633 bei Teilnehmern mit Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie

Lymphom, Non-Hodgkin | Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Belgien, Australien, Frankreich, Georgia, Moldawien, Republik, Spanien, Polen, Ukraine
Johnson & Johnson Enterprise Innovation Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu JNJ-87704916 als Monotherapie und in Kombination bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Frankreich, Spanien
Janssen Cilag N.V./S.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von 14C-JNJ-63623872 nach einer Einzeldosis bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Niederlande
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit von JNJ-40346527 bei gesunden Freiwilligen

Die Gesundheit

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Anmeldung auf Einladung

Eine Rollover-Studie zur Fortsetzung der Studienbehandlung und fortlaufenden Sicherheitsüberwachung

Neubildungen | Lymphom, Non-Hodgkin | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie, myeloisch, akut | Leukämie, lymphozytär, chronisch, B-Zell | Solider Tumor, Erwachsener | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC)

Vereinigtes Königreich, Israel, Frankreich, Taiwan, Korea, Republik von, Belgien, Japan, Griechenland, Polen, Moldawien, Republik, Ukraine, Georgia
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Lebensmittelwirkung, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosierungsformulierung von JNJ-54861911 bei gesunden älteren männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer festen Dosierungsformulierung im Vergleich zu einer Suspension von JNJ-54175446 bei gesunden männlichen und weiblichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Bioverfügbarkeit von JNJ-47910382, formuliert als Tablette und als Suspension, bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

Eine Salvage-Studie zur AR-Hemmung mit ADT und Apalutamid mit Strahlentherapie, gefolgt von Docetaxel bei Männern mit PSA-rezidivierendem Prostatakrebs nach radikaler Prostatektomie (STARTAR)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von JNJ-54861911 bei Teilnehmern im frühen Alzheimer-Spektrum

Alzheimer Erkrankung

Frankreich, Spanien, Niederlande, Belgien, Deutschland, Schweden
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-39439335 bei gesunden japanischen und kaukasischen erwachsenen männlichen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung nach Verabreichung einer Einzeldosis von JNJ-54861911-Tablette bei gesunden älteren Teilnehmern

Gesund

Belgien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zu Nipocalimab zur Verringerung des Risikos einer fetalen und neonatalen alloimmunen Thrombozytopenie (FNAIT) (FREESIA-1)

Thrombozytopenie, neonatale Alloimmunität

Spanien, Belgien, Frankreich, Ungarn, Israel, Norwegen, Schweiz, Slowakei, Slowenien, Brasilien, Italien, Schweden

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Zambia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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