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Suchen Sie in klinischen Studien nach: KCT-0809 Augenlösung

Insgesamt 1658 ergebnisse

Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Langzeitstudie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit trockenem Auge und Sjögren-Syndrom

Trockenes Auge mit Sjögren-Syndrom

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine späte Phase-II-Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Studie zu KCT-0809 bei Patienten mit dem Syndrom des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine parallele Phase-II-Gruppenstudie zu KCT-0809 bei Patienten mit Syndromen des trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges

Japan
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte konfirmatorische Phase-II-Studie mit DE-089 Augenlösung bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Taiwan
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY-Studie: Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge | Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HL217-Augentropfen bei gesunden männlichen Probanden

Gesundes Thema
Mitotech, SA
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer ophthalmischen Lösung (SkQ1) bei der Behandlung des Syndroms des trockenen Auges (DES)

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Klinički Bolnički Centar Zagreb
University of Zagreb

Abgeschlossen

PCME-Prävention bei Patienten mit NPDR

Zystoides Makulaödem nach Kataraktoperation

Kroatien
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Bestätigungsstudie zur Augenlösung DE-089 bei Patienten mit trockenem Auge

Trockenes Auge

Japan
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ALLEVIATE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelmaskierte, parallelgruppen-, fahrzeugkontrollierte, klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung von Reproxalap bei Patienten mit Trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Methodenentwicklung von Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis unter Verwendung der Umweltexpositionskammer

Konjunktivitis, allergisch

Kanada
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Syndrome des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Umweltstudie zur Methodenentwicklung mit Reproxalap bei Patienten mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit

Vereinigte Staaten
ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Augenlösung PL9643 bei Patienten mit trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie mit cis-UCA-Augenlösungen bei Probanden mit trockenem Auge

Syndrom des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Retina Macula Institute

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung von OCT, multifokalem ERG und Mikroperimetrie bei monatlichem Ranibizumab im Vergleich zu PRN bei neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung von Tavilermide Ophthalmic Solution zur Behandlung des Trockenen Auges

Syndrome des trockenen Auges | Krankheit des trockenen Auges | Kerato Konjunktivitis Sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von Probanden mit dem Trockenen Auge.

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der Augenlösung MIM-D3 zur Behandlung des trockenen Auges

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE 2-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Rreproxalap bei Erwachsenen mit Trockenem Auge

Syndrome des trockenen Auges

Kanada
OcuTerra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und explorative Wirksamkeitsstudie von SF0166 zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die TRANQUILLITY 2-Studie: Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei Patienten mit dem Trockenen Auge

Trockenes Auge

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Die INVIGORATE-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit saisonaler allergischer Konjunktivitis.

Allergische Konjunktivitis

Kanada
Aerpio Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AKB-9778 Augenlösung

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tavilermide (MIM-D3) Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye Disease

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung der ophthalmischen DE-105-Lösung bei Patienten mit anhaltendem Hornhautepitheldefekt

Anhaltender Hornhautepitheldefekt

Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Netarsudil 0,02 % Augenlösung im Vergleich zu Ripasudil-Hydrochloridhydrat 0,4 % Augenlösung bei japanischen Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von R932348-Augentropfen bei Patienten mit trockenem Auge

Keratokonjunktivitis sicca

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
VivaVision Biotech, Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Phase-2-Studie zu VVN539 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
VivaVision Biotech, Inc

Noch keine Rekrutierung

Studie zur 5 %igen VVN001-Augenlösung bei Erkrankungen des trockenen Auges

Trockenes Auge

China
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu Tivanisiran zur Behandlung des Trockenen Auges (FYDES)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten

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