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Suchen Sie in klinischen Studien nach: LAYLA-Tablette

Insgesamt 7296 ergebnisse

PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LAYLA bei Osteoarthritis-Patienten

Arthrose des Knies

Korea, Republik von
PMG Pharm Co., Ltd

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von LAYLA bei Osteoarthritis-Patienten des Knies

Arthrose des Knies

Korea, Republik von
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von JS016 bei Patienten mit SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2

China
Instituto Lala
Cindetec

Abgeschlossen

Wirkung von Joghurt mit Zusatz von Bifidobakterien und löslichen Ballaststoffen auf die Darmfunktion.

Entzündliche Darmerkrankungen

Mexiko
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
S-Infinity Pharmaceuticals Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zu XH-S004 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Erwachsene

China
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
ALK-Abelló A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie an Chinesen mit Hausstaubmilbenallergie unter Verwendung einer Umweltexpositionskammer (QUEST)

Allergische Rhinokonjunktivitis

Österreich, China
Abbott
Datamap; Linical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der immunologischen Wirkungen und Sicherheit einer 60-tägigen Behandlung mit ALK HDM-Tabletten bei erwachsenen Probanden mit HDM-induzierter allergischer Rhinitis und/oder atopischem Asthma

Asthma | Allergie | Schnupfen

Weißrussland, Russische Föderation
Yiling Pharmaceutical Inc.

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Finamin-Tabletten in China

Parkinson Krankheit

China
Aveiro University

Abgeschlossen

Table to Tablet (T2T): Ein neuartiger Interventionsrahmen für Kinder mit Sprachstörungen

Sprachstörungen

Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von BIIL 284 BS bei gesunden Freiwilligen

Gesund
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zu SHR4640-Tabletten in Kombination mit Febuxostat-Tabletten bei der Behandlung von primärer Gicht und Hyperurikämie

Primäre Gicht und Hyperurikämie
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Abgeschlossen

Vergleichsstudie zur Bioverfügbarkeit von Magnesium, verabreicht durch zwei ChronoMag Smart Tablet® 50 mg im Vergleich zu drei Mag2® Tabletten 100 mg. (BioChronoMag)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Genentech, Inc.

Abgeschlossen

Ipatasertib (GDC-0068)-Studie zur Bewertung von Formulierungsänderungen und Nahrungsmitteleffekten auf die Bioverfügbarkeit bei gesunden Probanden

Krebs

Vereinigte Staaten
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zur Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HEC96719-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
AT&T and Vital Tech

Suspendiert

Überweisung zur Telemedizin zur Verbesserung der Ergebnisse (TRIO)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
LEO Pharma

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von LEO 152020 Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen, Spanien, Australien, Japan
Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...
Fundação de Amparo à Pesquisa do estado de Minas Gerais

Noch keine Rekrutierung

Der Einfluss interaktiver Medien auf die kindliche Entwicklung bei Kindern

Entwicklung des Kindes
Atridia Pty Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit HRS-7085-Tabletten bei gesunden Teilnehmern mit und ohne Lebensmitteleffekt.

Entzündliche Darmerkrankung

Australien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei Tablettenformulierungen von BIIL 284 BS

Gesund
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie verschiedener Prozesse von SHR2554-Tabletten bei gesunden erwachsenen Probanden

Lymphom

China
Ahn-Gook Pharmaceuticals Co.,Ltd
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University Hospital und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von AGR-Tabletten zur Behandlung von ganzjähriger allergischer Rhinitis in Koreanisch

Allergischer Schnupfen | Ganzjährige allergische Rhinitis | Nicht saisonale allergische Rhinitis

Korea, Republik von
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Columbia University
National Library of Medicine (NLM); Agency for Healthcare Research and Quality...

Abgeschlossen

Erfüllung des Informationsbedarfs von Krankenhauspatienten mithilfe von Informationstechnologie

Stationär

Vereinigte Staaten
Harmony Biosciences, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Pitolisant bei Patienten mit Prader-Willi-Syndrom, gefolgt von einer offenen Verlängerung

Prader-Willi-Syndrom

Vereinigte Staaten
Rigshospitalet, Denmark

Abgeschlossen

Der Zusammenhang zwischen Hyponatriämie und Osteoporose bei Patienten mit Epilepsie.

Hyponatriämie | Metabolische Knochenkrankheit

Dänemark
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Paratek Pharmaceuticals Inc

Aktiv, nicht rekrutierend

Orales Omadacyclin vs. Placebo bei Erwachsenen mit NTM-Lungenerkrankung, verursacht durch Mycobacterium Abscessus Complex (MABc)

Mycobacterium-Infektionen, nicht tuberkulös | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung | Mycobacterium Abscessus-Infektion | Nichttuberkulöse mykobakterielle Lungeninfektion

Vereinigte Staaten
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Unbekannt

Eine klinische Studie für Azvudin bei der Behandlung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie (COVID-19)

COVID-19
Sinew Pharma Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Phase-I-Studie von HUYPS-1 an gesunden Freiwilligen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BI 44370 TA Oral Drinking Solution in Healthy Male Volunteers

Gesund
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

GS-5885, GS-9451, Tegobuvir und Ribavirin (RBV) bei Interferon-ungeeigneten oder -intoleranten Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Chronische HCV-Infektion vom Genotyp 1a oder 1b

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
University College, London
L.V. Prasad Eye Institute

Unbekannt

CREATE - Kinder lesen mit elektronischer Unterstützung zu erziehen (CREATE)

Kind | Vision, niedrig | Jugendentwicklung

Vereinigtes Königreich, Indien
Herlev Hospital
Tachista

Abgeschlossen

Food'to'Go - eine Machbarkeitsstudie für Mahlzeiten nach der Entlassung für ältere Patienten durch den Einsatz von ICT-Technologie

Unterernährung

Dänemark
Shinshu University

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit anderer Antiresorptionsmedikamente nach 2-jähriger Denosumab-Therapie bei japanischen Osteoporose-Patienten

Osteoporose

Japan
Nanjing Sanhome Pharmaceutical, Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit der SH3765-Tablette bei Patienten mit fortgeschrittenem bösartigen Tumor

Fortgeschrittener bösartiger Tumor

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie mit XZP-5610-Tabletten bei gesunden Probanden

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Nanjing Chia-tai Tianqing Pharmaceutical

Rekrutierung

Ein klinischer Versuch der Phase 1 mit NTQ2494-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen

Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie (AML)

China

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