Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lacosamid (LCM) Tablette

Insgesamt 8501 ergebnisse

UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz von Lacosamid-Tabletten und Trockensirup bei gesunden männlichen japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz von Lacosamid-Tabletten (200 mg) und Sirup (10 mg/ml) bei gesunden männlichen chinesischen Probanden

Gesunde männliche Freiwillige

China
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz von Lacosamid 200 mg, verabreicht als intravenöse Lösung und orale Tablette bei gesunden männlichen chinesischen Probanden

Gesunde männliche chinesische Freiwillige

China
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid als zusätzliche Therapie bei Patienten mit epileptischen tonisch-klonischen Anfällen (VALUE)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, T...
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Pharmaceutical Research Associates

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid im Vergleich zu Placebo (einer Pille ohne aktive Medikation) bei Patienten mit idiopathischer generalisierter Epilepsie, die bereits Antiepileptika einnehmen (VALOR)

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, S... und mehr
UCB Biopharma SRL

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Lacosamid bei Neugeborenen mit wiederholten elektroenzephalografischen Anfällen bei Neugeborenen (LENS)

Epilepsie | Elektroenzephalographische Anfälle bei Neugeborenen

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Aatif Husain
UCB Pharma

Abgeschlossen

Intravenöses Lacosamid im Vergleich zu Fosphenytoin bei der Behandlung von Patienten mit häufigen nichtkonvulsiven Anfällen (TRENdS)

Nichtkonvulsive Anfälle

Vereinigte Staaten
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Noch keine Rekrutierung

Risikostratifizierung und neue frühe Präventions- und Behandlungsstrategien für Patienten mit Kardiomyopathie (STÄRKE）

Kardiomyopathien

China
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Noch keine Rekrutierung

Eine offene, ausgewogene, randomisierte, Zwei-Behandlungs-, Zwei-Perioden-, Zwei-Sequenz-, Zwei-Wege-Crossover-Studie zur oralen vergleichenden Pharmakokinetik (PK) von Lacosamid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung, Erwachsene, menschliche Probanden unter Fastenbedingungen.

Epilepsie

China
UCB Pharma

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von Lacosamid bei Patienten mit partiellen Anfällen

Epilepsie

Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Finnland, Australien, Russische Föderation, Ungarn, Litauen, Schweden, Tschechien, Kroatien
The Cleveland Clinic
UCB Pharma

Abgeschlossen

Randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Lacosamid auf Schlaf und Wachzustand bei Erwachsenen mit fokaler Epilepsie

Partielle Epilepsie

Vereinigte Staaten
UCB Pharma GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Änderungen der Gesamtmedikamentenbelastung und Anfallshäufigkeit unter Verwendung von Vimpat® (Lacosamid) in Kombinationstherapie (VICTOS)

Fokale Epilepsie mit und ohne sekundäre Generalisierung

Deutschland, Österreich
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von Patienten mit Lacosamid zur Migräneprophylaxe (SP906)

Migräne

Vereinigte Staaten
Duke University

Beendet

Studie zur Anfallsprophylaxe

Gliom | Gehirntumor | Gliom des Gehirns

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der Langzeitanwendung von Lacosamid als Monotherapie bei Patienten, die die Studie SP0994 abgeschlossen haben

Epilepsie

Bulgarien, Finnland, Frankreich, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Mexiko, Philippinen, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Schweden, Schweiz, Ukraine
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei Patienten ab 1 Monat

Epilepsie mit partiellen Anfällen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, China, Kroatien, Tschechien, Frankreich, Georgia, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Moldawien, Republik, Philippinen, Polen, Portugal, Ru... und mehr
Seoul National University Hospital
Dongsan Medical Center; Konkuk University

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid-Schnelltitrationsprotokollen

Fokale Epilepsie

Korea, Republik von
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie von Jitongning Tablet zur Behandlung von Spondyloarthritis

Spondyloarthritis

China
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Abgeschlossen

Pilotstudie am Menschen zu Lacosamid bei Alkoholkonsumstörung (AUD) (ACGT)

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
VA Office of Research and Development

Rekrutierung

Funktionelle Ergebnisse des Cannabiskonsums (FOCUS) bei Veteranen mit posttraumatischer Belastungsstörung (FOCUS)

PTBS | Cannabisbezogene Störung

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine offene Folgestudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von oralem SPM 927 bei Patienten mit diabetischer Neuropathie

Schmerzhafte diabetische Neuropathie
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeits-/Bioäquivalenzstudie zwischen Lacosamid-Tablette und Infusionslösung bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma SA
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Zusatztherapie mit Lacosamid bei Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

China, Japan
Biose

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der optimalen Dosierung für Äquivalenz zwischen Lcr Regenerans® Kapseln und Tabletten (Lactobacillus Rhamnosus Lcr35®) auf die Vaginalflora-Besiedlung (COMPRIGEL)

Candidiasis, Vulvovaginal

Frankreich
Laniado Hospital

Noch keine Rekrutierung

Zugabe von Dydrogesteron zur Unterstützung der Lutealphase nach frischem Embryotransfer

Unfruchtbarkeit | IVF

Israel
NHS Greater Glasgow and Clyde
King's College Hospital NHS Trust; Queen Mary University of London; University...

Unbekannt

Audiotechnologie zur Früherkennung von Lungenkrebs

Lungentumoren | Husten

Vereinigtes Königreich
UCB BIOSCIENCES GmbH

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Safety, Tolerability of Single Dose Lacosamide in Subjects With Renal Impairment Compared to Healthy Subjects

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Deutschland
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...
University of California, Los Angeles; Tongji Hospital; Michigan State University und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid bei pädiatrischen Patienten mit Epilepsie

Epilepsie

China
Le Bonheur Children's Hospital

Abgeschlossen

IV Lacosamid: Die Sicherheit von intravenösem Lacosamid

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Kafrelsheikh University

Abgeschlossen

Lacosamid in der Migräneprävention

Migräneerkrankungen

Ägypten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Crossover-Studie zu neuropsychologischen Wirkungen von Lacosamid und Carbamazepin mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von SPM 927 bei Patienten mit postzosterischer Neuralgie (PHN).

Postherpetische Neuralgie
Sequel Pharmaceuticals, Inc

Beendet

Phase-2-Studie mit oralem K201 zur Vorbeugung von Vorhofflimmer-Rezidiven (ARCTIC-AF)

Vorhofflimmern
Xgene Pharmaceutical Group

Rekrutierung

XG005 zur Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Bunionektomie unterziehen

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Abgeschlossen

ABSK091 Lebensmittelwirkungsstudie bei gesunden Probanden

Gesundheit, Subjektiv | Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung

Taiwan
UCB Japan Co. Ltd.
Parexel

Abgeschlossen

Offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von iv Lacosamid bei japanischen Erwachsenen mit fokalen Anfällen

Epilepsie | Partielle Anfälle

Japan
The National Institutes of Pharmaceutical R&D Co...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits-, Verträglichkeits- und pharmakokinetische Studie von NIP292 bei gesunden normalen Probanden

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von intravenösem SPM 927

Epilepsie
Duke University

Aktiv, nicht rekrutierend

Kosteneffizienz von kombiniertem Notfallmanagement und kognitiver Verhaltenstherapie bei Alkoholkonsumstörungen

Alkohol trinken | Veteranen

Vereinigte Staaten
Xiangya Hospital of Central South University

Rekrutierung

Verbesserungswirkung von Lacosamid und Levetiracetam auf die kognitiven Fähigkeiten bei Alzheimer-Patienten mit Epilepsie

Epilepsie | Alzheimer-Krankheit 3

China
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrutierung

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakologie von HS-10390 bei gesunden Probanden

Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie

China
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Abgeschlossen

Studie von Acetaminophen (ACM) bei postoperativen Zahnschmerzen

Postoperative Zahnschmerzen

Vereinigte Staaten
Vifor Pharma
ICON Clinical Research; American Regent, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von Eisencarboxymaltose (FCM) bei Patienten mit Eisenmangelanämie und nicht-dialyseabhängiger chronischer Nierenerkrankung (NDD-CKD) (FIND-CKD)

Chronisches Nierenleiden | Eisenmangelanämie

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Spanien, Schweden und mehr
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Phase-2a-Studie mit HL237 für rheumatoide Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (III)

Gesund

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Pharmakokinetik und Sicherheit von DWP14012 Tablette A und Tablette B bei gesunden Probanden (II)

Gesund

Korea, Republik von
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Sicherheit und Wirksamkeit von langfristigem oralem Lacosamid bei Patienten mit partiellen Anfällen

Partielle Epilepsien

Vereinigte Staaten
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Eine reale Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Lacosamid als Zusatztherapie bei fokaler Epilepsie

Epilepsie | Fokaler Anfall

China

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lacosamid (LCM) Tablette

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte