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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lamotrigin reguläre Tablettenformulierung

Insgesamt 110 ergebnisse

University Hospitals Cleveland Medical Center
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Lamotrigin für Symptome der geriatrischen bipolaren Depression (Geri-BD SAD)

Bipolare Störung | Depressionen, Bipolar

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenz und Lebensmittelwirkung von 250 mg Lamotrigin XR

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Alembic Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lamotrigin ER Tabletten USP 50 mg

Bioäquivalenz

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von dispergierbaren/kaubaren Lamotrigin-Tabletten 5 mg × 5 im Vergleich zu komprimierten Lamotrigin-Tabletten 25 mg bei gesunden chinesischen Probanden

Epilepsie

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Die Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin 100 mg dispergierbaren/kaubaren Tabletten im Vergleich zu 100 mg komprimierter Tablette

Epilepsie

China
Gitte Moos Knudsen

Rekrutierung

Präzisionsmedizin in der Behandlung von Epilepsie (BDE)

Epilepsie

Dänemark
University of Karachi
The Searle Company LTD., Pakistan.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Lamnet (Lamotrigin) 100 mg Tablette mit dem Referenzprodukt Lamictal 100 mg (Lamotrigin) Tablette unter Fastenbedingungen (BE)

Bioäquivalenz

Pakistan
Assuta Ashdod Hospital
Assuta Medical Center

Noch keine Rekrutierung

Verwendung von Misoprostol bei der hysteroskopischen Myomektomie

Hysteroskopische Myomektomie

Israel
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Menge an Arzneimittelspiegeln im Blut und der Sicherheit von AZD5718-Formulierungen bei gesunden Freiwilligen

Koronare Herzkrankheit (KHK)

Vereinigtes Königreich
University College, London

Rekrutierung

MExiletin versus Lamotrigin bei nicht-dystrophischen Myotonien (MEND)

Nicht-dystrophische Myotonie

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-07104091 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen von GSK2248761 bei gesunden erwachsenen Probanden. SGN114435

Infektion, menschliches Immunschwächevirus | Infektionen, Human Immunodeficiency Virus und Herpesviridae

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Pramipexol-Formulierungen mit langsamer Freisetzung im Vergleich zu Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
The University of Texas Health Science Center at...

Rekrutierung

Rektales Misoprostol als blutstillendes Mittel während der abdominalen Myomektomie

Myomektomie; Chirurgischer Blutverlust

Vereinigte Staaten
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von FOR-6219 in Kapsel- und Tablettenformulierungen

Relative Bioverfügbarkeit

Vereinigtes Königreich
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu Abemaciclib bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Olaparib-Tabletten unter Fasten- und Nahrungsbedingungen bei gesunden Probanden

Gesunde Teilnehmer

China
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie für zwei Tablettenformen des Studienmedikaments (PF-07220060) bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Cogent Biosciences, Inc.

Rekrutierung

(Summit) Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CGT9486 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit indolenter oder schwelender systemischer Mastozytose

Mastozytose | Mastozytose, systemisch | SSM | Mastozytose, Indolent | Schwelende systemische Mastozytose | ISM | BMM | Knochenmark-Mastozytose

Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Australien, Spanien, Irland, Schweiz, Norwegen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Deutschland, Niederlande, Frankreich, Tschechien, Griechenland, Österreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant in das Blut gesunder Erwachsener aufgenommen werden

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von JNJ64041575, verabreicht als zwei verschiedene neue Konzeptformulierungen (orale Suspension und Tablette), im Vergleich zu ihren jeweiligen aktuellen Formulierungen und zur Bewertung der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik der beiden neuen Konzeptformulierungen

Gesund

Belgien
Dhaka Medical College

Anmeldung auf Einladung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Lamotrigin versus Carbamazepin bei fokaler Epilepsie

Fokale Epilepsie

Bangladesch
UCB Biopharma SRL

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit einer neuen Tablettenformulierung von Minzasolmin und der Wirkung von Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Deutschland
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Tabletten des Studienmedikaments Vepdegestrant bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden.

Gesund
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung von Tablettenformulierungen von Lu AF11167 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie zur Bewertung von zwei festen Formulierungen im Vergleich zu einer oralen Lösung von AZD3293 bei gesunden männlichen und nicht fruchtbaren weiblichen Probanden (BA)

Gesunde Freiwillige | Pharmakologische Wirkung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Zurückgezogen

Studie zur Untersuchung der Lebensmittelwirkung und der oralen Bioverfügbarkeit von Tablettenformulierungen im Vergleich zur Suspensionsformulierung von JNJ-54416076 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 3 oralen Sildenafil-Formulierungen mit zerfallenden Tabletten im Vergleich zur oralen Standardtablette

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von vier neuen Formulierungen von GSK1605786 bei gesunden Probanden

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich des Geschmacks und der Konzentrationen von BMS-986165 im Blutplasma, wenn es von gesunden erwachsenen Teilnehmern in verschiedenen Formulierungen eingenommen wird

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenz und Wirkung von Nahrung und Wasser auf Lamotrigin bei gesunden Freiwilligen

Psychische Störungen

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen untersucht, wie schnell und in welchem Ausmaß BAY1817080 vom Körper aufgenommen, verteilt, abgebaut und ausgeschieden wird, sowie den Unterschied zwischen zwei verschiedenen Arten von BAY1817080-Tabletten und den Unterschied zwischen oraler Dosis und Dosis in der Vene

Biologische Verfügbarkeit

Niederlande
Northwell Health

Zurückgezogen

Lorazepam-Effekte auf Neuroimaging-Maßnahmen

Neuroimaging | Lorazepam

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Gesund
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit zweier verschiedener Formulierungen von MNTX-Tabletten

Normale Freiwillige

Vereinigte Staaten
Shire

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Studie von zwei Lanthancarbonat-Formulierungen bei gesunden Erwachsenen

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
Braintree Laboratories

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von 3 Darmpräparaten in der pädiatrischen Bevölkerung

Darmspiegelung

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Sicherheit von BILR 355 bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Akebia Therapeutics

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von zwei Formulierungen von AKB-6548 und die Lebensmittelwirkung einer neuen Tablette bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
ApoPharma

Abgeschlossen

Vergleich von Deferipron-Retardtabletten und Ferriprox-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei gesunden Probanden

Gesund

Kanada
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit zur Bewertung von zwei neuen Encorafenib-Formulierungen (ERBA)

Gesund

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Auswirkungen von Lebensmitteln mit Vericiguat zur Charakterisierung der pädiatrischen Formulierung bei erwachsenen gesunden Probanden

Pharmakokinetik

Deutschland
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center

Rekrutierung

HSCT für Patienten mit Fanconi-Anämie mit risikoangepasster Chemotherapie (RAFA)

Fanconi-Anämie | Myelodysplastisches Syndrom (MDS) | Akute myeloische Leukämie (AML) | Schweres Markversagen

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lamotrigin-Tabletten 25 mg (2 x 25-mg-Tabletten) unter nüchternen Bedingungen

Fastenzustand

Indien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Nüchternstudie von Lamotrigin Tabletten 25 mg zu Lamictal® Tabletten 25 mg

Gesund

Vereinigte Staaten

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