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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lang wirkendes injizierbares Rilpivirin (RPV LA)

Insgesamt 126 ergebnisse

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Mehr Optionen für Kinder und Jugendliche (MOCHA): Orales und lang wirkendes injizierbares Cabotegravir und Rilpivirin bei HIV-infizierten Kindern und Jugendlichen (MOCHA)

HIV-Infektionen

Thailand, Vereinigte Staaten, Botswana, Uganda, Südafrika
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Die LATITUDE-Studie: Langzeittherapie zur Verbesserung des Behandlungserfolgs im täglichen Leben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Lumateperone Long-Acting Injectable bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cabotegravir (CAB) Long Acting (LA) Plus (+) Rilpivirin (RPV) LA im Vergleich zu BIKTARVY® (BIK) bei Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1, die virologisch supprimiert sind (SOLAR)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Kanada, Australien, Belgien, Frankreich, Spanien, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich, Österreich, Japan, Schweiz
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Für die Vermarktung zugelassen

Vorabgenehmigung für den Zugang zu einer injizierbaren Rilpivirin-Suspension mit Langzeitwirkung (RPV LA) zur Behandlung eines Teilnehmers mit einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV)-1

HIV
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Aktiv, nicht rekrutierend

Umsetzung der außerklinischen Verabreichung des langwirksamen Cabotegravir+Rilpivirin (HOLA)

HIV-1-Infektion

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von langwirksamem intramuskulärem Cabotegravir und Rilpivirin zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression nach dem Wechsel von einem Integrase-Inhibitor bei HIV-1-infizierten therapienaiven Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Frankreich, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Italien, Russische Föderation, Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Umstellung auf lang wirkendes Cabotegravir plus lang wirkendes Rilpivirin von der aktuellen antiretroviralen Behandlung bei virologisch supprimierten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Spanien, Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Korea, Republik von, Südafrika, Italien, Russische Föderation, Schweden, Argentinien, Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von langwirksamen (LA) Injektionen von Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) nach subkutaner (SC) Verabreichung im Vergleich zur intramuskulären (IM) Verabreichung bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) leben Infektion in der FLAIR-Studie

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Südafrika, Japan
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD DEVELOPMENT, LP

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Teilnehmerwahl und Präferenz einer oralen einmal täglichen Therapie oder einer langwirksamen injizierbaren Therapie alle zwei Monate zur Behandlung des Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1) bei Erwachsenen, die zuvor keine antiretrovirale Therapie erhalten haben (VOLITION)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Kanada, Frankreich, Italien, Puerto Rico, Argentinien, Chile
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Verbesserung der Behandlungs- und Retentionsadhärenz in nicht traditionellen Umgebungen (I-TRAINS)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Yale University
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Von Apothekern geleitete Intervention zur injizierbaren HIV-Behandlung für Frauen mit gesundheitsbezogenen sozialen Bedürfnissen

HIV

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Studie zur Bewertung eines langwirksamen intramuskulären Regimes zur Aufrechterhaltung der virologischen Suppression (nach Induktion mit einem oralen Regime von GSK1265744 und Abacavir/Lamivudin) bei mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten, antiretroviralen Therapie-naiven erwachsenen Probanden

HIV-Infektionen | Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Deutschland, Spanien, Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Untersuchung von oralem und langwirksamem injizierbarem Cabotegravir und Rilpivirin bei virologisch supprimierten Kindern, die mit HIV-1 leben, im Alter von zwei bis weniger als 12 Jahren

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Botswana, Thailand, Brasilien, Südafrika
Janssen-Cilag S.p.A.

Abgeschlossen

Aufrechterhaltung der Wirksamkeit mit Risperidon Long Acting Injectable (R-LAI) bei Patienten mit Schizophrenie oder schizoaffektiven Störungen

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung
University of Alabama at Birmingham

Abgeschlossen

Kombinierte Verhaltens- und medikamentöse Behandlung der überaktiven Blase bei Männern (COBALT)

Überaktive Blase | Symptome der unteren Harnwege

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Akzeptanz, Pharmakokinetik und Ex-vivo-Pharmakodynamik der langwirksamen TMC278-Formulierung bei seronegativen HIV-1-Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Fundacion para la Formacion e Investigacion Sanitarias...
ViiV Healthcare

Rekrutierung

Langwirksames Cabotegravir plus Rilpivirin bei Menschen mit HIV-1 im Alter von ≥ 60 Jahren für 24 Jahre (LOVER60)

HIV-1-infizierte Erwachsene mit kontrollierter Virämie

Spanien
University Hospital Virgen de las Nieves
ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine reale Studie zur Anwendung von Cabotegravir plus Rilpivirin mit Langzeitwirkung bei ART-erfahrenen vorbehandelten Menschen mit HIV (CABO-CHANCE)

Menschlicher Immunschwächevirus

Spanien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von 3 verschiedenen Dosen des langwirksamen Faktors VII bei Patienten mit Hämophilie A oder B mit Inhibitoren

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A mit Inhibitoren | Hämophilie B mit Inhibitoren

Frankreich, Vereinigte Staaten, Schweden, Serbien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Brasilien, Ehemaliges Serbien und Montenegro, Japan, Südafrika
ViiV Healthcare
Janssen Research & Development, LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von langwirksamem Cabotegravir plus langwirksamem Rilpivirin (CAB LA + RPV LA) bei Erwachsenen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infiziert sind (ATLAS-2M)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland, Kanada, Korea, Republik von, Südafrika, Australien, Italien, Russische Föderation, Schweden, Argentinien, Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie zu langwirksamen intramuskulären Injektionen von Cabotegravir und Rilpivirin bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zu Cabotegravir (CAB) und Rilpivirin (RPV) bei mit humanen Immundefizienzviren (HIV) infizierten Teilnehmern

Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1)

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Argentinien, Schweden
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP15-C158 – Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer Einzeldosis oder dreier aufeinanderfolgender Dosen einer intramuskulär (IM) injizierten langwirksamen Formulierung von TMC278

HIV-Infektionen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung unterschiedlicher Partikelgrößen auf die Pharmakokinetik von Rilpivirin nach einmaliger Gabe nach intramuskulärer Injektion einer langwirksamen Nanosuspension bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
MetroHealth Medical Center
ViiV Healthcare

Noch keine Rekrutierung

Die Expand-Studie – Apotheker verabreichte langwirksames Cabotegravir + Rilpivirin, um den Zugang für Menschen mit HIV zu erweitern (EXPAND)

HIV-I-Infektion
St Stephens Aids Trust

Abgeschlossen

Studie an gesunden Freiwilligen über die Sicherheit und den Metabolismus verschiedener Dosen des Anti-HIV-Medikaments TMC278LA.

HIV infektion

Vereinigtes Königreich
Chiang Mai University

Unbekannt

Verbesserung der neurokognitiven Funktion nach Umstellung von Efavirenz auf Rilpivirin

HIV-1-Infektion | Neurokognitive Dysfunktion

Thailand
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie einer Rilpivirin-Retard-Suspension bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten, Niederlande
Northwestern University
Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Hochdosiertes Risperidon Consta für Patienten mit Schizophrenie mit schlechtem Ansprechen auf Risperidon

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten
University of Zurich
Swiss HIV Cohort Study

Rekrutierung

Cabotegravir plus Rilpivirin-Langzeittherapie in der Schweizer HIV-Kohortenstudie: Aufnahme, Ergebnis und Risikofaktoren für Behandlungsversagen

HIV-Infektionen

Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Gilead Sciences; ViiV Healthcare

Aktiv, nicht rekrutierend

Injizierbares Cabotegravir im Vergleich zu TDF/FTC für PrEP bei nicht HIV-infizierten Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Brasilien, Vereinigte Staaten, Südafrika, Peru, Thailand, Argentinien, Vietnam
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Umstellungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) Fixdosiskombination (FDC) bei HIV-1-positiven Erwachsenen, die unter Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/RPV) virologisch supprimiert sind /TDF)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Deutschland, Kanada, Schweden, Schweiz, Italien, Belgien, Puerto Rico, Frankreich
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

FTC/RPV/TDF zu T-Zell-Aktivierung, CD4+-T-Zellzahl, entzündlichen Biomarkern und Virusreservoir

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von langwirksamem injizierbarem Cabotegravir im Vergleich zu täglichem oralem TDF/FTC zur Präexpositionsprophylaxe bei HIV-nicht infizierten Frauen

HIV-Infektionen

Zimbabwe, Südafrika, Botswana, Kenia, Malawi, Uganda, Swasiland
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von Therapien, die aus einem Ritonavir-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) und zwei Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren (NRTIs) bestehen, auf eine Tablette mit fester Dosis, die Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofovir DF enthält

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Puerto Rico, Frankreich, Belgien, Italien, Deutschland, Österreich
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeitbehandlung bei Jugendlichen (LATA) (LATA)

HIV-Infektionen | HIV | HIV-1-Infektion | Pädiatrische Infektion mit dem humanen Immunschwächevirus

Uganda, Zimbabwe, Kenia, Südafrika
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Abgeschlossen

DRV/r + RPV QD: Wirksamkeit und Toxizitätsreduzierung

Menschlicher Immunschwächevirus

Italien
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

'COMBINE-2': Real-World-Evidenz für die Wirksamkeit eines Zwei-Medikamenten-Regimes, einer antiretroviralen Therapie mit Integrase-Inhibitoren plus einem Reverse-Transkriptase-Inhibitor

HIV-Infektionen

Spanien
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der wiederholten Verabreichung von langwirksamen intramuskulären und subkutanen Injektionen von GSK1265744 und langwirksamem TMC278 bei gesunden erwachsenen Probanden

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
Rhode Island Hospital

Rekrutierung

Kombinierte injizierbare Behandlung für HIV und OUD (CHOICE)

Opioidkonsumstörung | Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
National Alliance on Mental Illness New Hampshire
Janssen Medical Affairs

Beendet

Family Perspectives:Treatment of Psychiatric Illnesses With Atypical Long Acting Injectable Antipsychotic Medication

Psychotische Störungen

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
National Science Council, Taiwan; Department of Health, Executive Yuan, R.O.C...

Beendet

Doppelfiltrationsplasmapherese für Patienten mit Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 und hoher Viruslast

Hepatitis C

Taiwan
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines antiretroviralen Behandlungsschemas auf Rilpivarin-Basis bei HIV-infizierten Patienten mit Leberstoffwechselerkrankungen, die eine nicht nachweisbare HIV-Viruslast aufrechterhalten (MAFALDA-R)

HIV-Infektionen | Fettige Lebererkrankung

Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines injizierbaren HIV-Prüfpräparats (GSK1265744) bei nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Malawi, Brasilien, Südafrika
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Forschung und Bewertung der antipsychotischen Behandlung in Organisationen für Verhaltensgesundheit in der Gemeinschaft

Schizophrenie | Bipolare Störung

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Zurückgezogen

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

HIV-Infektionen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Langwirksames Cabotegravir Plus VRC-HIVMAB075-00-AB (VRC07-523LS) zur Virussuppression bei Erwachsenen, die mit HIV-1 leben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Methylphenidat bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Deutschland

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