Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lopinavir/Ritonavir (Kaletra)

Insgesamt 1062 ergebnisse

Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung des Drogenkonsums von Kaletra

Menschlicher Immunschwächevirus

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Klinische, virologische und Sicherheitsergebnisse einer Lopinavir/Ritonavir-basierten Therapie bei HIV-1-infizierten Patienten im routinemäßigen klinischen Einsatz in China

HIV-1-Infektionen

China
Oswaldo Cruz Foundation
Ministry of Health, Brazil

Abgeschlossen

Pharmakokinetik der Tablettenformulierung von Lopinavir/r als Standard- und erhöhte Dosierung während der Schwangerschaft

HIV-Infektionen | Schwangerschaft

Brasilien
Abbott

Abgeschlossen

Special Investigation of Kaletra in Pregnant Women

Menschlicher Immunschwächevirus

Japan
Abbott

Abgeschlossen

Evaluation of Kaletra Therapy Over the Long-term

Menschlicher Immunschwächevirus

Deutschland
University College, London
LifeArc

Abgeschlossen

FLARE: Favipiravir +/- Lopinavir: Eine RCT von frühen Virostatika (FLARE)

COVID-19

Vereinigtes Königreich
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Abgeschlossen

Behandlung einer HIV/HCV-Koinfektion mit Peg-IFN und Ribavirin bei Patienten, die eine ART-Monotherapie mit Lopinavir/r erhalten (PEKARI)

HIV-Infektionen | HIV/HCV-Koinfektion

Spanien
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Reale Wirksamkeit des Kaletra Adherence Support Assistance (KASA)-Programms

Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus
Royal Free Hampstead NHS Trust
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Lopinavir-Kapseln zu Kaletra oder Invirase-Tabletten (LoCKIT)

HIV-Infektionen

Vereinigtes Königreich
University of Miami
Oswaldo Cruz Foundation

Beendet

Pharmakokinetische Studie von stark verstärktem Lopinavir/Ritonavir zusammen mit Rifampin

Tuberkulose | AIDS

Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II/III-Studie mit Lopinavir/Ritonavir, dosiert gemäß den Dosierungsrichtlinien der WHO für pädiatrische Gewichtsbereiche

HIV

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Brasilien
Bamrasnaradura Infectious Diseases Institute

Abgeschlossen

Ritonavir-verstärkte Lopinavir-Monotherapie

HIV

Thailand
Unity Health Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Ringbasierte COVID-19-Präventionsstudie mit Lopinavir/Ritonavir (CORIPREV-LR)

Coronavirus-Infektionen | Post-Expositions-Prophylaxe

Kanada
University of Maryland, Baltimore

Beendet

Pilotstudie zur Wirkung von Kaletra auf die CD4-Reaktion bei HIV-positiven (+) Patienten mit Virussuppression KIMBO-Studie

HIV

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Wirksamkeit des vereinfachten Zwei-Arzneimittel-Kaletra-Regimes im Vergleich zum Kaletra-Dreifach-Arzneimittel-Standardbehandlungsschema bei behandlungsnaiven HIV-infizierten Patienten (KALEAD)

HIV infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0518 in der Behandlung von HIV-infizierten Patienten, die von einem Protease-Inhibitor-Regime umgestellt wurden (0518-032) (BEENDET)

HIV infektion
Phoenix Children's Hospital
Abbott

Abgeschlossen

Vergleich von flüssigen Kaletra- und niedrig dosierten Kaletra-Tabletten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zurückgezogen

Lopinavir/Ritonavir zur Behandlung von COVID-19-positiven Patienten mit Krebs und Immunsuppression im letzten Jahr

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Bösartiges solides Neoplasma | Symptomatische COVID-19-Infektion Laborbestätigt
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Kaletra bei Patienten mit ARV-Therapieerfahrung

Menschlicher Immunschwächevirus

Mexiko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zur Bewertung einer niedrigeren Dosis von GSK2248761 bei antiretroviral behandlungsnaiven HIV-1-infizierten Erwachsenen.

Infektion, menschliches Immunschwächevirus

Argentinien
Abbott

Abgeschlossen

Studie von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich der einmal täglichen mit der zweimal täglichen Verabreichung bei gleichzeitiger Anwendung mit Nukleosid-/Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral vorbehandelten Personen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infiziert sind

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen einem pflanzlichen Arzneimittel (afrikanische Kartoffel) und antiretroviralen Wirkstoffen (Lopinavir/Ritonavir) (AP6142)

Menschlicher Immunschwächevirus | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Vereinigte Staaten
Drugs for Neglected Diseases
University of Cape Town; Medecins Sans Frontieres, Netherlands; UBS Optimus Foundation und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Lopinavir/Ritonavir Superboosting bei Säuglingen und Kleinkindern, die mit HIV und TB koinfiziert sind

Erworbenes Immunschwächesyndrom | Tuberkulose

Südafrika
Radboud University Medical Center

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von zwei generischen Co-Formulierungen von Lopinavir/Ritonavir für HIV-infizierte Kinder (SURF) (SURF)

HIV-Infektionen

Niederlande
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...
American Association of Colleges of Pharmacy

Abgeschlossen

Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) PK in Children

HIV-Infektionen | HIV/AIDS Treatment

Vereinigte Staaten
Temple University
Pfizer; Abbott

Beendet

Kaletra and Maraviroc in Antiretroviral Therapy (ART)-Naive Patients (KALMAR Study) (KALMAR)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Untersuchung von Lopinavir/Ritonavir-Tabletten im Vergleich zu Weichgelkapseln und einmal täglicher versus zweimal täglicher Verabreichung bei gleichzeitiger Verabreichung mit Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 infizierten Personen

Infektionen mit dem Human Immunodeficiency Virus

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Irland, Italien, Niederlande, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Singapur, Spanien, Schweiz, Taiwan, Vereinigtes...
University of Cincinnati
Gilead Sciences; Abbott

Abgeschlossen

Immunrekonstitution als Determinante der Nebenwirkungen einer neuen antiretroviralen Therapie bei Personen mit fortgeschrittener HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Vanderbilt University Medical Center
AbbVie

Abgeschlossen

Versuch mit frühen Therapien während des ambulanten Fensters außerhalb des Krankenhauses für COVID-19 (TREATNOW)

COVID-19

Vereinigte Staaten
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Suspendiert

PK von Efavirenz- und Lopinavir-Nanoformulierungen bei gesunden Freiwilligen

HIV

Vereinigtes Königreich
Guangzhou 8th People's Hospital

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit von Lopinavir plus Ritonavir und Arbidol gegen neuartige Coronavirus-Infektionen (ELACOI)

Coronavirus-Infektionen

China
Asan Medical Center

Beendet

Vergleich von Lopinavir/Ritonavir oder Hydroxychloroquin bei Patienten mit leichter Coronavirus-Erkrankung (COVID-19)

COVID-19

Korea, Republik von
ViiV Healthcare

Beendet

GW873140 In Kombination mit Kaletra bei HIV-infizierten Probanden

HIV infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Kanada, Spanien, Italien, Portugal, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Niederlande
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie zwischen Lopinavir/Ritonavir und Isavuconazol

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von Isavuconazol | Pharmakokinetik von Lopinavir/Ritonavir

Vereinigte Staaten
Baqiyatallah Medical Sciences University

Abgeschlossen

Favipiravir plus Hydroxychloroquin und Lopinavir/Ritonavir plus Hydroxychloroquin bei COVID-19

COVID-19 | Hydroxychloroquin | Favipiravir | Kaletra | Lopinavir/Ritonavir

Iran, Islamische Republik
Allina Health System

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Raltegravir Kaletra (RAL-KAL)

Gesund

Vereinigte Staaten
Rodwick, Barry M., M.D.
Abbott

Beendet

Pilotbewertung von Lopinavir/Ritonavir und Maraviroc (PALM)

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom

Vereinigte Staaten
Abbott

Beendet

Eine Bioverfügbarkeitsstudie von Rifabutin und Lopinavir/Ritonavir bei gesunden erwachsenen Probanden

HIV | Tuberkulose

Vereinigte Staaten
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Filmtablette (World Medicine Ilac, Türkei) unter Fastenbedingungen (Orvical)

Bioäquivalenz

Truthahn
Abbott

Abgeschlossen

ABT-378/Ritonavir in Kombination mit Reverse-Transkriptase-Inhibitoren bei antiretroviral naiven HIV-infizierten Probanden

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils hoher Favipiravir-Dosen bei gesunden Freiwilligen (FAVIDOSE)

Ansteckende Krankheit | Pharmakologie

Frankreich
Fundacion SEIMC-GESIDA
Abbott

Abgeschlossen

Lopinavir/r-Monotherapie im Vergleich zu Abacavir/Lamivudin und Lopinavir/r zur Wiederherstellung von Gliedmaßenfett bei Personen mit Lipoatrophie (KRETA)

HIV-Infektionen | HIV infektion | Lipodystrophie

Spanien
McGill University Health Centre/Research Institute...
Merck Sharp & Dohme LLC; CIHR Canadian HIV Trials Network

Abgeschlossen

Raltegravir-Switch-Studie zur Reduzierung des Fortschreitens der Leberfibrose bei HIV-Hepatitis-C-Koinfektion

Hepatitis C | HIV | Leberfibrose

Kanada
Frontier Biotechnologies Inc.

Abgeschlossen

Testen Sie Albuvirtid bei erfahrenen Patienten (TALENT)

HIV-Infektionen | AIDS

China
University of California, San Diego
Abbott

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit von Lopinavir/Ritonavir (LPV/r) einmal täglich flüssig im Vergleich zu Kapseln

HIV infektion

Vereinigte Staaten
University of Chicago
Abbott

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um herauszufinden, ob eine Änderung der Therapie bei HIV-Infektionen die Immunantwort auf die Behandlung verbessern kann

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Metabolic Effects of Switching Kaletra to Boosted Reyataz

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Alberta
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Gilead Sciences; Abbott

Abgeschlossen

Hochaktive antiretrovirale Therapie für Patienten mit primär biliärer Zirrhose (HAART)

Primäre biliäre Zirrhose

Kanada
Soroka University Medical Center

Unbekannt

Die Rolle der Aromatherapie mit Lavendelöl in der Langzeitpflege bei Verhaltensproblemen eines Patienten im Zusammenhang mit Demenz

Demenz | BPSD

Israel
Kirby Institute
Merck Sharp & Dohme LLC; amfAR, The Foundation for AIDS Research; Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie mit zwei Optionen für eine antiretrovirale Zweitlinien-Kombinationstherapie nach virologischem Versagen einer Standard-Erstlinientherapie mit nicht-nukleosidischem Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) + 2N(t)RTI (SECOND-LINE)

HIV-Infektionen

Taiwan, Australien, Argentinien, Singapur, Indien, Frankreich, Südafrika, Chile, Deutschland, Hongkong, Irland, Malaysia, Mexiko, Neuseeland, Nigeria, Peru, Vereinigtes Königreich

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lopinavir/Ritonavir (Kaletra)

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte