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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MK-0873 0,75 mg

Insgesamt 698 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Prüfpräparatstudie bei Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) (MK-0873-005)

Lungenkrankheit | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-0873 nach Pflasteranwendung bei gesunden Teilnehmern und Psoriasis-Teilnehmern (MK-0873-020)

Plaque-Psoriasis
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von MK-0773 bei Frauen mit Sarkopenie (Verlust von Muskelmasse)(MK-0773-005)

Sarkopenie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Wirksamkeit und Pharmakokinetik von MK-0873 zur Behandlung von Plaque-Psoriasis (MK-0873-022)

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Abgeschlossen

Langzeit-Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Verlängerungsstudie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK8266 bei hypertensiven Männern (MK-8266-002)

Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von Leberinsuffizienz auf die Pharmakokinetik von Vaniprevir (MK-7009-005)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Pharmakokinetik von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit Niereninsuffizienz (MK-4618-014)

Überaktive Blase
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit unerklärlichem oder refraktärem chronischem Husten (MK-7264-033)

Chronischer Husten

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung, wie gut NNC0174-0833 bei Menschen wirkt, die an Übergewicht oder Adipositas leiden.

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Finnland, Serbien, Polen, Japan, Südafrika, Irland
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Abgeschlossen

Genesung von dNMB unter Verwendung verschiedener Sugammadex-Dosen bei älteren Patienten, die sich einer robotergestützten Prostatektomie unterziehen (RECIR)

Prostatakrebs | Neuromuskuläre Blockade

Italien
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck...

Abgeschlossen

Eine explorative Biomarker-Studie von ARQ 501 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0517 bei gesunden Probanden (MK-0517-012)

Postoperative Übelkeit und Erbrechen | Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiserkundungsstudie mit Birabresib (MK-8628) bei Teilnehmern mit ausgewählten hämatologischen Malignomen (MK-8628-005)

DLBCL | AML Einschließlich AML de Novo und AML sekundär zu MDS
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

MK0974 (Telcagepant) zur Migräneprophylaxe bei Patienten mit episodischer Migräne (0974-049)

Migräne
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Crossover-Studie zur Bewertung von Donepezil und MK-3134 zur Umkehrung der kognitiven Beeinträchtigung im Zusammenhang mit der Verabreichung von Scopolamin (3134-005) (ABGESCHLOSSEN)

Demenz
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischem Husten (MK-7264-030)

Chronischer Husten

Kanada, Tschechien, Dänemark, Ungarn, Peru, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, China, Kolumbien, Deutschland, Guatemala, Israel, Italien, Malaysia, Neuseeland, Südafrika, Truthahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und glukosesenkenden Wirksamkeit von MK-0893 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (MK-0893-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Frage, ob eine Kombination aus 2 Arzneimitteln (NNC0194 0499 und Semaglutid) bei Menschen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) wirkt

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Dänemark, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Indien, Singapur, Vereinigte Staaten, Truthahn, Polen, Italien, Belgien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Deutschland, Portugal, Bulgarien, Tsch... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von subkutan verabreichtem Ustekinumab bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis bei pädiatrischen Teilnehmern im Alter von 6 bis 12 Jahren oder älter (CADMUS Jr)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Belgien, Korea, Republik von, Kanada, Polen, Ungarn, Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Gefapixant (MK-7264/AF-219) auf die Hustenreflexempfindlichkeit bei gesunden und chronischen Hustenteilnehmern (MK-7264-014)

Refraktärer chronischer Husten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik verschiedener Dosierungsschemata von MK-8266 bei Teilnehmern mit Bluthochdruck (MK-8266-008)

Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Gefapixant (MK-7264) bei erwachsenen Teilnehmern mit chronischem Husten (MK-7264-030) – China Extension

Chronischer Husten

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Adjuvante Behandlung mit einem Glycin-Aufnahmehemmer bei Teilnehmern mit negativen Symptomen einer Schizophrenie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizophrenie
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Uprifosbuvir (MK-3682) mit Ruzasvir (MK-8408) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-Infektion (MK-3682-035)

Hepatitis C, chronisch
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirksamkeit und Sicherheit von MK0893 in Kombination mit anderen Medikamenten zur Behandlung von Typ-2-Diabetes (0893-015)

Diabetes mellitus, Typ 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Abgeschlossen

G6PD-Bewertung vor Primaquine zur radikalen Behandlung von Vivax-Malaria (GAP)

Vivax-Malaria

Afghanistan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-0249 und einem Alzheimer-Medikament auf die kognitive Funktion bei Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit (MK-0249-023)

Demenz | Alzheimer-Krankheit
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Untersuchung der Veränderungen des Leberfetts nach Verabreichung von MK-4074 und Pioglitazonhydrochlorid (MK-4074-008)

Nicht alkoholische Fettleber
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Pharma Two B Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie mit P2B001 bei Patienten mit Parkinson im Frühstadium

Parkinson Krankheit | Frühe Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Spanien
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine zweiteilige 26-wöchige Studie zu Etoricoxib zur Behandlung von Spondylitis ankylosans (AS) (MK-0663-108)

Spondylitis, Ankylosans
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von MK-0653C bei japanischen Teilnehmern mit Hypercholesterinämie (MK-0653C-384)

Hypercholesterinämie | Heterozygote familiäre Hypercholesterinämie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) bei behandlungsnaiven/behandlungserfahrenen (TN/TE) französischen Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genotyp 4 (GT4)-Infektion (MK-5172- 096)

Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion

Frankreich
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit/Verträglichkeit von subkutanem MK-3222 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (MK-3222-012)

Psoriasis vom Plaque-Typ
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Hormonexposition durch mehrere kommerzielle Chargen von ORTHO EVRA (ein transdermales Verhütungspflaster)

Weibliche Verhütung | Empfängnisverhütung
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University; American Association for... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Gezielte PARP- oder MEK/ERK-Hemmung bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium II AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium III AJCC v8 | Bauchspeicheldrüsenkrebs im Stadium IV AJCC v8 | Metastasierendes duktales Adenokarzinom des Pankreas | Lokal fortgeschrittenes duktales Adenokarzinom des Pankreas | Nicht resezierbares duktales...

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Efinopegdutid (MK-6024) bei Teilnehmern mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD) (MK-6024-001)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mexiko, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Truthahn, Ukraine
Shenzhen Kangzhe Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅲ-Studie zur Bewertung von Tildrakizumab bei der Behandlung chinesischer Probanden mit mittelschwerer bis schwerer Plaquetyp-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Typ 2 Diabetes mellitus
Zuyderland Medisch Centrum
Nederlandse Obestias Kliniek (NOK)

Noch keine Rekrutierung

Semaglutid 2,4 mg für Patienten mit geringem Ansprechen nach einer bariatrischen Operation (SEABAR)

Fettleibigkeit | Fettleibigkeit, krankhaft | Gewichtszunahme
Andrew J. Armstrong, MD

Abgeschlossen

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten

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CROs in Mali

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Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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