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Suchen Sie in klinischen Studien nach: MK-0893 1000 mg

Insgesamt 906 ergebnisse

Abbott
PPD

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Auswirkungen unterschiedlicher Dosen von S-Adenosyl-L-Methionin (SAMe) bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung und nicht behandelten gesunden Freiwilligen als Kontrollgruppe (EXPO)

Nicht alkoholische Fettleber

Frankreich, Deutschland, Polen, Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Prüfpräparatstudie bei Patienten mit COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung) (MK-0873-005)

Lungenkrankheit | Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und der Phosphatbindungskapazität von Renazorb (SPI-014)

Sicherheit | Phosphatbindungskapazität

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Typ-2-Diabetes-Studie zur längerfristigen glykämischen Wirkung von AVANDAMET im Vergleich zu Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Argentinien, Kanada, Philippinen, Korea, Republik von, Mexiko, Brasilien, Pakistan
HighTide Biopharma Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen von HTD1801 bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie

Hypercholesterinämie

Australien
University of Colorado, Denver

Beendet

Arsentrioxid mit Cyclophosphamid bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie | Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von WCK 5107 allein und in Kombination mit Cefepim

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Rabin Medical Center

Unbekannt

Wirkung von Fischöl auf Operationsschmerzen nach Knieersatzpatienten: Randomisierte, prospektive, doppelblinde, Placebo-Kontrollstudie (EFOPaKR-01)

Rheumatoide Arthritis

Israel
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans General... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Oral verabreichtes JBM-TC4 verhindert akute Radiodermatitis bei Brustkrebspatientinnen

Radiodermatitis

Taiwan
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Optimierung der Verabreichung von Meropenem auf der Intensivstation (MER6)

Drogenwirkung

Norwegen
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Einzel- und Wiederholungsdosen von IV GSK2251052 bei gesunden männlichen japanischen und kaukasischen Probanden und Wiederholungsdosen von supratherapeutischen Dosen von IV GSK2251052 bei gesunden Freiwilligen

Ambulant erworbene Infektion

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Erholung, Ausscheidung und Pharmakokinetik von 14C -GSK1322322 nach einer intravenösen und einer oralen Gabe

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-1006-Einzeldosisstudie bei japanischen Typ-2-Diabetes-Patienten (MK-1006-005)

Diabetes mellitus, nicht insulinabhängig
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine Studie zur Störung der Durchlässigkeit des menschlichen Dünndarms

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-0873 nach Pflasteranwendung bei gesunden Teilnehmern und Psoriasis-Teilnehmern (MK-0873-020)

Plaque-Psoriasis
Gmax Biopharm LLC.

Rekrutierung

Eine Studie über GMA301 bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Mehrfachdosisstudie von MK-1006 (MK-1006-004) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Analgesie von GIC-1001 und GIC-1002 zu viszeralen Schmerzen, rektaler sensorischer Schwelle unter Verwendung der Barostat-Methode

Schmerzen | Krebs | Darmkrankheit

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Pazopanib plus Lapatinib im Vergleich zu Lapatinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs

Neubildungen, Brust

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Peru, Israel, Polen, Russische Föderation, Korea, Republik von, Thailand, Pakistan, Ungarn, Indien, Kanada, Frankreich, Mexiko, Malaysia, Singapur
Natureceuticals Sdn Bhd

Abgeschlossen

Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von Nuvastatic bei Krebs-Asthenie

Krebs | Asthenie

Indien
Angiogenix

Unbekannt

PK- und PD-Reaktionen auf orales L-Citrullin bei Patienten mit Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und wiederholten IV-Dosen

Infektionen, Atemwege

Australien
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Dosiseskalationsstudie von Adavosertib (MK1775) in Kombination mit 5-FU oder 5-FU/CDDP bei Patienten mit fortgeschrittenem soliden Tumor (1775-005

Solide Tumore
Salzburger Landeskliniken

Abgeschlossen

Propionsäure bei Multipler Sklerose (MADAI)

Multiple Sklerose

Österreich
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eslicarbazepinacetat (BIA 2-093) als Monotherapie bei Patienten mit neu diagnostizierten fokalen Anfällen

Epilepsie
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Immunosafe-CeD: Sind teilweise hydrolysierte Gluten schädlich für Zöliakiepatienten?

Zöliakie | Lebensmittelintoleranz

Norwegen, Deutschland
Biocad

Abgeschlossen

Der BCD-089 (aIL6R) bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis (AURORA)

Seropositive RA

Russische Föderation, Weißrussland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Nahrungsmittelwirkung von MK-0941 bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (MK-0941-009)

Typ 2 Diabetes mellitus
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei einzelnen und mehreren Hochdosis-Schemata von BIA 2-093 bei gesunden Freiwilligen

Epilepsie

Portugal
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrutierung

Multizentrale präventive Antibiotika mit Zystektomie im Rahmen einer verbesserten Erholung nach der Operation (MACS)

Blasenkrebs

Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und glukosesenkenden Wirksamkeit von MK-0893 bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus (MK-0893-005)

Typ 2 Diabetes mellitus
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit und Sicherheit von Hydroxychloroquin und Favipiravir bei der Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19 | SARS-CoV-2

Truthahn
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von PB2452 mit und ohne Ticagrelor-Vorbehandlung bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund

China
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Valacyclovirhydrochlorid-Tabletten 1000 mg und Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin-HCL-Tabletten, 1000 mg, unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine langfristige Studie mit EB-1020 bei erwachsenen Patienten mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Japan
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und des PK-Profils von TBI-223 bei gesunden Probanden

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Abgeschlossen

Bestimmen Sie die Verträglichkeit und Sicherheit von Atovaquon-Proguanil (ATV-PG) zusammen mit Amodiaquin (AQ)

Malaria

Vereinigtes Königreich
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Valaciclovir-Hydrochlorid-Tabletten 1000 mg zu Valtrex®-Tabletten 1000 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Disphar International B.V.

Zurückgezogen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 1000 mg Granulat vs. Glucophage 1000 mg Filmtablette

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Jordanien
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Abgeschlossen

Studie zu Atezolizumab in Kombination mit Split-Dose Gemcitabin plus Cisplatin bei Urothelkarzinom (AUREA)

Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom

Spanien
Quark Pharmaceuticals

Beendet

Randomisierte, doppelmaskierte, scheinkontrollierte Phase-2/3-Studie mit QPI-1007 bei Patienten mit akuter nichtarteriitischer anteriorer ischämischer Optikusneuropathie (NAION)

Nicht arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, China, Indien, Italien, Singapur, Israel
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von EB-1020 bei erwachsenen ADHS-Patienten

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Japan
LG Chem

Unbekannt

Bioäquivalenzstudie für Gemigliptin/Metformin 50/1000 mg und gleichzeitige Verabreichung von Gemigliptin 50 mg und Metformin 1000 mg.

Typ 2 Diabetes
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem und intravenösem GSK1322322 bei gesunden Probanden

Infektionen, bakteriell

Vereinigte Staaten

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