Suchen Sie in klinischen Studien nach: MK-1942

Insgesamt 1776 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1942 bei Zusatz zu einer stabilen Antidepressiva-Therapie bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRD) (MK-1942-006)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Studie zu MK-1972 bei mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV)-1 infizierten Teilnehmern, die zuvor keine antiretrovirale Therapie erhalten haben (MK-1972-003)

HIV-1-Infektion
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Vericiguat bei pädiatrischen Teilnehmern mit Herzinsuffizienz aufgrund einer linksventrikulären systolischen Dysfunktion (MK-1242-036)

Herzfehler | Linksventrikuläre systolische Dysfunktion

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Frankreich, Finnland, Portugal, Schweden, Dänemark, Spanien, Truthahn, Ungarn, Niederlande, Irland, Malaysia, Kolumbien, Deutschland, Singapur, Thailand, Italien, Neuseeland, Belgien, Bra... und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu Vericiguat (MK-1242) bei Teilnehmern mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) (MK-1242-035) (VICTOR)

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

China, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Brasilien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Guatemala, Hongkong, Ungarn, Irland, Israel, Italien, Korea, Republik... und mehr
Merck Sharp & Dohme LLC
Bayer; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Abgeschlossen

Eine Studie über Vericiguat bei Teilnehmern mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) (MK-1242-001) (VICTORIA)

Herzfehler | Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von MK-1942 als Zusatztherapie bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Demenz (MK-1942-008)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Kolumbien, Italien, Japan, Korea, Republik von, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

MK-1942/Donepezil-Wechselwirkungen bei Teilnehmern mit Alzheimer-Krankheit (MK-1942-005) (DDI)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von THR-1442 bei gesunden chinesischen Probanden

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

China
Sorrento Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung allogener dimerer Anti-CD38-A2-Antigenrezeptor-T-Zellen bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Advaxis, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

ADXS31-142 allein und in Kombination mit Pembrolizumab (MK-3475) bei Patienten mit Prostatakrebs

Krebs | Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Langzeitstudie von TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu TS-142 bei Patienten mit obstruktiver Schlafapnoe und Hypopnoe.

Patienten mit leichter obstruktiver Schlafapnoe Hypopnoe

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Frühe klinische Phase-2-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-III-Studie mit TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (wiederholte Dosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzel- und Mehrfachdosisstudie von MK-8521 bei gesunden und fettleibigen Männern (MK-8521-002)

Typ 2 Diabetes mellitus
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zu Kombinationstherapien mit Dalotuzumab + MK-2206, Dalotuzumab + MK-0752 und Dalotuzumab + Ridaforolimus bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Krebs (MK-0646-027)

Bösartige Neubildungen
Candela Corporation
Miami Dermatology and Laser Institute

Abgeschlossen

Nichtablativer fraktionierter Diodenlaser zur Behandlung pigmentierter Läsionen

Pigmentierte Hautläsion

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu TS-142 bei gesunden Teilnehmern (Einzeldosen)

Gesunder Freiwilliger

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ICP-192 bei Patienten mit Blasen-Urothelkrebs

Blasen-Urothelkrebs

China
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Späte Phase-II-Studie zu TS-142 bei Patienten mit Schlaflosigkeit

Patienten mit Schlaflosigkeit

Japan
IconOVir Bio

Rekrutierung

Sicherheit und Verträglichkeit der intravenösen Verabreichung von ICVB-1042

Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Vereinigte Staaten
Ichnos Sciences SA

Rekrutierung

Phase-1/2-Studie zu ISB 1442 bei rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten, Australien
PreCision Dermatology, Inc.

Abgeschlossen

Eine Bewertung von PDI-192 0,1 % im Vergleich zu PDI-192 0,15 % bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von mRNA-1944 bei gesunden Erwachsenen

Vorbeugung einer Infektion mit dem Chikungunya-Virus

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu MK-5720 bei Teilnehmern mit Schizophrenie (MK-5720-001)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von TS-142 bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Patienten mit leichter oder mäßiger Leberfunktionsstörung

Japan
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu ICP-192 bei Patienten mit FGFR2-rearrangiertem, nicht resezierbarem oder metastasiertem intrahepatischem Cholangiokarzinom

Intrahepatisches Cholangiokarzinom (ICC)

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu ICP-192 bei behandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit FGF/FGFR-Genveränderungen

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zu ICP-192 bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Vidya Raman

Abgeschlossen

Untersuchung der Reaktionszeit bei Kindern, die schnarchen

Schnarchen

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zu MK-8353 + Selumetinib bei fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren (MK-8353-014)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada, Schweiz
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von MK-1006 (MK-1006-010 AM1) (ABGESCHLOSSEN)

Typ 2 Diabetes
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit verschiedener Dosiskombinationen von Ridaforolimus mit MK-2206 oder MK-0752 für Teilnehmer mit fortgeschrittenem Krebs (MK-8669-049)

Fortgeschrittener Krebs
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie zu MDX-1342 bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) (MDX1342-02)

Chronischer lymphatischer Leukämie

Vereinigte Staaten
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TS-142 bei gesunden Probanden

Gesunder Freiwilliger

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8351 bei einer Lungenallergen-Provokation (MK-8351-003)

Asthma
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von oralem MK-8527 QM bei Teilnehmern mit geringem Risiko für eine HIV-1-Infektion (MK-8527-007)

HIV | HIV-Präexpositionsprophylaxe

Vereinigte Staaten, Südafrika, Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von MK-3614 (MK-3614-002)

Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-3281 bei gesunden und mit Hepatitis C infizierten männlichen Teilnehmern (MK-3281-002)

Hepatitis C
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit steigender Einzeldosis zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von MK-8892 (MK-8892-001)

Pulmonale Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie über die Wirkung von MK-8457 auf den Blutdruck bei hypertensiven Teilnehmern (MK-8457-004-AM1)

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MK-1029 bei Teilnehmern mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland, Südafrika
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von MK-5475 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (INSIGNIA-PAH: Phase 2/3 Study of an Inhaled sGC Stimulator in PAH) (MK-5475-007)

Pulmonale Hypertonie | Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Kanada, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Mexiko, Neuseeland, Polen, Schweden, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Griechenland, Russische Föderation
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von MK-8892 bei Teilnehmern mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) (MK-8892-005)

Pulmonale Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MK-8150 (MK-8150-002)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu ICP-192 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren | Cholangiokarzinom | Urothelkarzinom

Australien, Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine Studie mit Zilovertamab Vedotin (MK-2140) als Monotherapie und in Kombination bei Teilnehmern mit aggressiven und indolenten B-Zell-Malignomen (MK-2140-006)

Follikuläres Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Chronischer lymphatischer Leukämie | Richter-Transformations-Lymphom

Polen, Vereinigte Staaten, Kanada, Chile, China, Estland, Israel, Italien, Korea, Republik von, Spanien, Schweden, Truthahn, Tschechien, Deutschland, Brasilien, Portugal, Irland, Singapur, Vereinigtes Königreich, Japan, Peru

Suchen Sie in klinischen Studien nach: MK-1942

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte