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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Tablette mit 38 % Wirkstoffgehalt auf Mannitolbasis

Insgesamt 301 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Pharmakokinetik von Fostamatinib im nüchternen und nüchternen Zustand in Kombination mit Ranitidin, um die Bioverfügbarkeit zu beurteilen (PK Combination)

Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von R406 bei gesunden Freiwilligen bei Verabreichung von 100 mg und 150 mg Fostamatinib (Fosta BE)

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
CEBIOTEX

Aktiv, nicht rekrutierend

Erste klinische Studie am Menschen mit CEB-01 PLGA-Membran bei rezidivierendem oder lokal fortgeschrittenem retroperitonealem Weichteilsarkom

Rezidivierendes Weichteilsarkom | Lokal fortgeschrittenes Weichteilsarkom

Spanien
University of Massachusetts, Worcester
American Heart Association

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dantrolen bei Subarachnoidalblutung

Subarachnoidalblutung | Zerebraler Vasospasmus

Vereinigte Staaten
Scandinavian Critical Care Trials Group
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Copenhagen Trial Unit, Center...

Abgeschlossen

Transfusionsanforderungen im Septic Shock Trial (TRISS)

Septischer Schock

Schweden, Norwegen, Finnland, Dänemark
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Abgeschlossen

Pharmakokinetik zweier Formulierungen von Entecavir

Hepatitis B
UCB Biopharma SRL

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Brivaracetam bei Studienteilnehmern mit Abwesenheitsepilepsie im Kindesalter oder jugendlicher Abwesenheitsepilepsie

Epilepsie in der Kindheit | Juvenile Abwesenheitsepilepsie
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, Lebensmittelauswirkung und absoluten Bioverfügbarkeit auf die Pharmakokinetik von AZD9833

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma SRL

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zum Testen der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Brivaracetam bei Studienteilnehmern im Alter von 2 bis 26 Jahren mit Epilepsie bei Fehlen im Kindesalter oder Epilepsie bei jugendlichem Fehlen

Epilepsie in der Kindheit | Juvenile Abwesenheitsepilepsie

Vereinigte Staaten, Georgia, Italien, Rumänien, Ukraine, Slowakei, Spanien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Topiramat-Bioäquivalenzstudie Brasilien – Schnell

Epilepsie, tonisch-klonisch

Brasilien
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...

Suspendiert

#StayHome: Frühes Hydroxychloroquin zur Reduzierung sekundärer Krankenhausaufenthalte und Haushaltsübertragungen bei COVID-19 (#StayHome)

COVID-19

Schweiz
ortis
CEN Biotech

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Rhabarberextrakt auf die Stuhlfrequenz und biologische Marker der Darmfunktion bei Senioren mit geringem Stuhlgang

Verstopfung - Funktionell

Frankreich
Mamta Parikh
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

PLZ4-beschichtete Paclitaxel-beladene Mizellen zur Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

Blasenkrebs im Stadium 0a AJCC v8 | Stadium 0 ist Blasenkrebs AJCC v8 | Blasenkrebs im Stadium I AJCC v8 | Rezidivierendes nicht-muskelinvasives Blasenkarzinom

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
The California Table grape Commission

Abgeschlossen

Die Wirkung des Traubenkonsums auf die Erhöhung der guten Bakterien im menschlichen Darm

Gesund

Vereinigte Staaten
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
Beijing YouAn Hospital; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der chinesischen Medizin zur Behandlung von Hand-Fuß-Mund-Krankheiten

Hand-Fuß-Mund-Krankheit

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Pharmakokinetik und Bioäquivalenz zweier Flupentixol-Formulierungen

Bioäquivalenzstudie bei gesunden Probanden

Russische Föderation
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Italien, Österreich, Thailand, Spanien, Deutschland, Mexiko, Malaysia, Griechenland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Libanon, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, A...
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Halbreplizierte Crossover-Bioäquivalenzstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bioäquivalenz von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter ernährten Bedingungen

Gesund

Jordanien
Hannover Medical School

Unbekannt

Generische Immunsuppressiva nach Lungentransplantation

Immunsuppressivum nach Lungentransplantation

Deutschland
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Abgeschlossen

Bioäquivalenz-Pilotstudie von Dirithromycin von (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Türkei) bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Jordanien
Massachusetts General Hospital
BioSensics

Rekrutierung

Überwachung der körperlichen Aktivität bei Myasthenia Gravis

Myasthenia gravis

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Pharmakodynamische Wirkungen, Sicherheit und Verträglichkeit von Cilobradin bei gesunden männlichen und weiblichen Freiwilligen mit einem intraindividuellen Vergleich mit Moxifloxacin bei einer Untergruppe von Freiwilligen

Gesund
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Unbekannt

MITE in der Behandlung von Dyspepsie nach Cholezystektomie

Patienten mit dyspeptischen Symptomen nach Cholezystektomie
Arash Khaki
Tabriz University; Islamic Azad University of Tabriz

Abgeschlossen

Herbal Tonic Fruchtbare Ergänzung (ZO2C5) ((ZO2C5))

Männliche Unfruchtbarkeit

Iran, Islamische Republik
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von Siklos® bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie zur Haushaltschlorierung in Indien

Durchfall

Indien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Eszopiclon 3,0 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Indien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften der Luckyvec 400 mg Tablette bei gesunden Probanden (Imatinib)

Gastrointestinale Stromatumoren | Chronisch-myeloischer Leukämie

Korea, Republik von
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Drexel University

Abgeschlossen

CRISOL Contigo: eine mehrstufige Intervention zur Reduzierung der unverhältnismäßig hohen Belastung durch COVID-19 in Latino-Gemeinschaften in Philadelphia. (CRISOL Contigo)

Covid19 | Gewalt | Problem der psychischen Gesundheit

Vereinigte Staaten
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von generischen Leflunomid 20 mg Filmtabletten und Referenzprodukt unter Fastenbedingungen

Gesunder Freiwilliger
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der absoluten Bioverfügbarkeit, Absorption, Metabolisierung, Verteilung und Ausscheidung von [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Tulane University Health Sciences Center

Zurückgezogen

Wirkung einer kontinuierlichen GHRP-3-Infusion auf das GH-IGF-I-System, Blutdruck, Glukose und Insulinresistenz

Insulinresistenz | Endotheliale Dysfunktion
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie einer Retardformulierung von Johanniskrautextrakt Ze 117

Gesund

Deutschland
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit von und Immunantwort auf Dolutegravir bei HIV-1-infizierten Säuglingen, Kindern und Jugendlichen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Brasilien, Kenia, Südafrika, Tansania, Thailand, Zimbabwe
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Empagliflozin 25 mg Filmtabletten von Humanis, Turkey und Jardiance (Empagliflozin) 25 mg Filmtabletten von Boehringer Ingelheim International GmbH, Deutschland bei normalen, gesunden, erwachsenen, menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Cairo University

Abgeschlossen

Einfluss der Nahrungsergänzung mit verzweigtkettigen Aminosäuren und körperlicher Betätigung auf die Muskelmenge und -qualität bei Leberzirrhose

Muskelatrophie

Ägypten
Ardelyx

Abgeschlossen

D5611C00003 – Studie zur Interaktion mit Nahrungsmitteln mit AZD1722-Tabletten bei gesunden Probanden

Studie zur Interaktion mit Lebensmitteln bei gesunden Freiwilligen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Verträglichkeit von Pharmaton PHL 00747 bei gesunden, jungen weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter

Gesund
Max Zeller Soehne AG

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie Zeller Entspannung Filmtabletten bei akutem Stress

Die primäre Bedingung, die für diese Studie untersucht wurde, ist akuter Stress

Schweiz
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie Lakritz-Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung einer COVID-19-Virusinfektion zur Bekämpfung von ACE2 (Drugs-SNPs)

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Asthma

Vereinigtes Königreich
Theracos

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirkung von Bexagliflozin-Tabletten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Japan
International Bio service

Noch keine Rekrutierung

Bioäquivalenzstudie von Simvastatin 40 mg Filmtabletten bei gesunden thailändischen Freiwilligen

Gesunder Freiwilliger
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Eine Studie über Strategien zur Verbesserung der Behandlung von Schizophrenie

Schizophrenie | Schizoaffektiven Störung

Vereinigte Staaten

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Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mexico

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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