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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Medisorb naltrexone 190 mg

Insgesamt 3007 ergebnisse

Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003: Studie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-010: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholismus
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-004: Einzeldosis-Opiat-Challenge von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen, die Opioide verwenden

Opiatabhängigkeit
Alkermes, Inc.

Beendet

ALK21-006EXT: Langzeitsicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei alkohol- oder opioidabhängigen Erwachsenen (Verlängerung der Studie ALK21-006 [NCT01218997])

Alkoholismus | Opiatabhängigkeit
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-006: Langzeitstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®)

Alkoholismus
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-021: Eine Sicherheitsstudie zu Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®), verabreicht an medizinisches Fachpersonal

Opiatabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-014: Wirksamkeit und Sicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) nach erzwungener Abstinenz

Alkoholabhängigkeit
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-018: Auswirkungen von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) auf das Verlangen nach Alkohol bei behandlungssuchenden, alkoholabhängigen Erwachsenen

Alkoholabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-013: Wirksamkeit und Sicherheit von Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) bei Erwachsenen mit Opioidabhängigkeit

Opiatabhängigkeit

Russische Föderation
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Abgeschlossen

Auswirkungen einer Reihe von Naltrexon-Dosen in Kombination mit gerauchtem Marihuana

Verwendung von Marihuana
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zu CL-197-Kapseln bei gesunden Teilnehmern

HIV-1

China
VA Office of Research and Development

Abgeschlossen

N-Acetylcystein plus Naltrexon zur Behandlung der Alkoholabhängigkeit

Alkoholismus

Vereinigte Staaten
Alkermes, Inc.

Abgeschlossen

ALK21-003EXT: An Extension of Study ALK21-003 (NCT01218958) to Test the Long-term Safety of Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alkoholabhängigkeit
Rigel Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zu Fostamatinib bei Patienten mit persistierender oder chronisch rezidivierender/refraktärer ITP

Immunthrombozytopenische Purpura
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Behandlung der erektilen Dysfunktion - Langzeitsicherheit und Wirksamkeit

Erektile Dysfunktion

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Gefitinib oder Erlotinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (FLAURA)

Lokal fortgeschrittener oder metastasierter EGFR-sensibilisierender Mutations-positiver nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Belgien, Vereinigte Staaten, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Italien, Korea, Republik von, Brasilien, Japan, Truthahn, China, Malaysia, Deutschland, Spanien, Australien, Ungarn, Portugal, Schweiz, Israel und mehr
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Rekrutierung

Verträglichkeit und Sicherheit der HF1K16-Injektion bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

China
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit der intravesikalen Instillation steigender Dosen von TC-3-Gel und MMC vor TURBT bei NMIBC-Patienten

Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Blasenkrebs

Israel
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Studie über die Wirkung von MK-1029 bei allergenbedingten Asthmatikern (MK-1029-003)

Asthma
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Studie im Crossover-Design zu den Wirkungen von niedrig dosiertem Naltrexon

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Rigel Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Fostamatinib zur Behandlung von Immunoglobin A (IgA)-Nephropathie

IGA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Hongkong, Taiwan, Österreich, Deutschland
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Corcept Therapeutics

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von Miricorilant bei Patienten mit vermuteter nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Vereinigte Staaten
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Impax Laboratories, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IPX054 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Idiopathische Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Secukinumab bei japanischen Patienten mit aktiver Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

Japan
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital

Abgeschlossen

Eine kontrollierte Studie von Solriamfetol für ADHS bei Erwachsenen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Janssen Scientific Affairs, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von (D/C/F/TAF) einmal täglicher Fixdosiskombination (FDC) bei neu diagnostizierten, antiretroviral vorbehandelten, mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infizierten Teilnehmern, die behandelt werden ein Test-and-Treat-Modell der Pflege

HIV-1

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Nirmatrelvir & Ritonavir von Copaxid 150 + 100 mg Tabletten (Eva Pharma, Ägypten) versus Paxlovid 150 + 100 mg Filmtabletten (Pfizer Europe, Belgien)

Gesund

Ägypten
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Noch keine Rekrutierung

Prospektive klinische Studie mit Nintedanib zur Hemmung der Endometriumfibrose, um das Wiederauftreten von Uterusadhäsionen zu verhindern

Uterusadhäsionen
Johns Hopkins All Children's Hospital

Beendet

Studie zu Lenalidomid mit Vorinostat bei pädiatrischen Patienten mit hochgradigen oder progressiven ZNS-Tumoren

Tumore des zentralen Nervensystems

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Telitacicept bei Patienten mit aktivem primärem Sjögren-Syndrom

Primäres Sjögren-Syndrom

China
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Semaglutid bei gesunden chinesischen Probanden

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

China
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie bei übergewichtigen und adipösen Patienten zur Untersuchung der Wirkung von EMP16-02 auf das Körpergewicht (primär)

Übergewicht oder Adipositas

Schweden
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

RTA 408 Kapseln bei Patienten mit Friedreich-Ataxie - MOXIe

Friedreich Ataxie

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Italien, Vereinigtes Königreich
Centre for Addiction and Mental Health

Unbekannt

Vivitrol-Behandlung bei Cannabiskonsumstörung

Cannabiskonsumstörung

Kanada
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertonie | Isolierte systolische Hypertonie (ISH)
Taiwan Liposome Company

Abgeschlossen

Phase IIa, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für TLC599 bei OA-Patienten

Arthrose des Knies

Taiwan, Australien
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Abgeschlossen

Behandeln Sie den Schlaganfall als Ziel (TST)

Ischämischer Schlaganfall | Transitorische ischämische Attacke | Atherosklerotische Stenose

Frankreich
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX3305 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten

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