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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Konzentrierte Megestrolacetat-Suspension 125 mg/ml

Insgesamt 328 ergebnisse

Alcon Research

Beendet

Eine Dosis-Volumen-Studie zur Behandlung eines erhöhten Augeninnendrucks aufgrund eines Offenwinkelglaukoms oder einer Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von krebsassoziierter Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Gewichtszunahme mit 2 verschiedenen Formulierungen von Megestrolacetat-Suspension zum Einnehmen für AIDS-bedingten Gewichtsverlust

HIV-Infektionen | Anorexie | Kachexie | HIV-Wasting-Syndrom | AIDS-Wasting-Syndrom

Vereinigte Staaten, Indien, Südafrika
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Beendet

Auswirkung einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von konzentrierter Megestrolacetat-Suspension

Gesund

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei Patienten mit exsudativer altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Beendet

Anecortave-Acetat-Risikominderungsstudie (AART)

AMD

Vereinigte Staaten
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Beendet

Behandlung von Krebs-Anorexie mit konzentrierter Megestrolacetat-Suspension bei Patienten mit Lungen- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Anorexie | Gewichtsverlust | Kachexie

Vereinigte Staaten
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Abgeschlossen

Neue pädiatrische Formulierung von Tachipirina®

Gesund

Schweiz
Bioinova, s.r.o.
Department of Neurology, University Hospital Motol, Prague, Czech Republic

Abgeschlossen

Autologe multipotente mesenchymale Stromazellen bei der Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose (AMSC-ALS-001)

Motoneuronerkrankung, Amyotrophe Lateralsklerose
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Gleichwertigkeit von drei Produkten, die Metronidazolbenzoat enthalten.

Bakterielle Infektionen

Jordanien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Bioinova, s.r.o.
Department of Spine Surgery, University Hospital Motol, Prague, Czech Republilc

Beendet

Nutzung autologer mesenchymaler Zellen bei der posterolateralen Wirbelsäulenfusion bei degenerativen Wirbelsäulenerkrankungen (AMSC-DSD-001)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen
MiMedx Group, Inc.

Beendet

Dehydrierte menschliche Amnion-/Chorionmembran-Mikrotransplantate (dHACM) injizierbar bei der Behandlung von widerspenstiger Plantarfasziitis (dHACM)

Plantarfasziitis

Vereinigte Staaten
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Anecortaveacetat bei Patienten mit Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Nahrung auf die Resorption von Megace ES

Pharmakokinetik | Bioverfügbarkeit | Absorption

Kanada
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahmebedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Cefdinir und Omnicel 250 mg/5 ml Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nicht nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen bei Nahrungsaufnahme

Gesund
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Cefprozil zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen 250 mg/5 ml, nüchtern

Gesund

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Zurückgezogen

Bioäquivalenz von zwei Kombinationstabletten mit fester Dosis, die Estradiol und Nomegestrolacetat enthalten

Bioäquivalenz

Mexiko
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-Suspension zum Einnehmen nach einer 10-ml-Dosis unter nüchternen Bedingungen.

Gesund
Geisinger Clinic

Beendet

Wirkung von subkutanem Semaglutid auf die Kandidatur für eine Nierentransplantation (RAISE-KT)

Fettleibigkeit | Diabetische Nierenerkrankung | Diabetes mellitus Typ 2 bei Fettleibigen | CNE | Schwere Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit einer improvisierten oralen Aprepitant-Suspension bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie eines Amoxicillin-Clavulanikums

Infektionen, Atemwege
Clovis Oncology, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von zwei Formulierungen von CO-1.01 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Niederlande
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefixim-Trihydrat-Trockensirup bei gesunden Freiwilligen in Indonesien

Drogenkonsum

Indonesien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 250

Infektionen, Atemwege
HALEON

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie einer neuen oralen Paracetamol-Suspension 24 mg/ml im Vergleich zur vermarkteten oralen Paracetamol-Suspension (Panadol Baby und Kleinkind 24 mg/ml) bei gesunden erwachsenen Probanden

Schmerzen

Tschechien
Alcon Research

Beendet

Anecortave-Acetat-Risikominderungsstudie (AART)

Trockene AMD

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Shang Dong Boan Biotechnology Co., Ltd (Co-sponsor)

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung von LY01011 und Xgeva® bei gesunden Erwachsenen

Gesunde Erwachsene
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Crossover-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von inhaliertem AQ001S im Vergleich zu einer Budesonid-Suspension bei leichten Asthmatikern (BOREAS)

Asthma

Belgien
TrippBio, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie mit einer neuartigen oralen PanCytoVir™-Suspension (100 mg/ml)

Relative Bioverfügbarkeit
Manhattan Eye, Ear & Throat Hospital
Alcon Research; LuEsther T. Mertz Retinal Research Center

Abgeschlossen

Behandlung der chronischen zentralen serösen Chorioretinopathie mit Open-Label-Anecortave-Acetat (CSC-AA)

Chronische zentrale seröse Chorioretinopathie

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Anecortave Acetat bei subfovealer choroidaler Neovaskularisation (CNV) aufgrund von feuchter altersbedingter Makuladegeneration (AMD)

Makuladegeneration | Altersbedingte Makulopathien | Altersbedingte Makulopathie | Makulopathien, altersbedingt | Makulopathie, altersbedingt
Virgilio Paolo Carnielli

Noch keine Rekrutierung

Mittlere vs. niedrige Sauerstoffschwelle für die Tensidverabreichung

Atemnotsyndrom
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine Studie über eine Glaukomtherapie zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Spezifische Umfrage zum Drogenkonsum zur subkutanen AJOVY-Injektion zur Langzeitanwendung

Migräneerkrankungen

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsbewertungsstudie von TEV-48125 zur Selbstverabreichung bei Migränepatienten

Migräne

Japan
Weill Medical College of Cornell University

Abgeschlossen

Nutzen von Placebo und verschiedenen Konzentrationen von Triamcinolonacetonid bei Nagelpsoriasis

Nagelerkrankungen | Nagel-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...

Abgeschlossen

Semaglutide-Behandlung bei koronarer Progression (STOP)

Koronare Herzkrankheit | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Cephalexin-Suspension 125

Infektionen, Atemwege
Alcon Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Fixkombination Brinzolamid/Brimonidin BID im Vergleich zu Brinzolamid BID plus Brimonidin BID bei Patienten mit Offenwinkelglaukom (OAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Rekrutierung

Ein neues Posaconazol-Dosierungsschema für pädiatrische Patienten mit zystischer Fibrose und Aspergillus-Infektion (cASPerCF)

Mukoviszidose | Aspergillose

Irland, Spanien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Italien, Portugal, Schweiz
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von [14C]AZD9977 bei gesunden männlichen Probanden

Herzkreislauferkrankung

Vereinigtes Königreich

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Belarus

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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