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Insgesamt 17758 ergebnisse

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Mepolizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem unkontrolliertem CRSwNP: eine multizentrische Beobachtungsstudie aus dem wirklichen Leben (MEPOREAL)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Italien
Hospices Civils de Lyon
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Symptomkontrolle und Beurteilung der Adhärenz während der Behandlung mit den neuen vorgefüllten MepolizUmab-Geräten (SECURE)

Asthma

Frankreich
University of Crete

Rekrutierung

Rolle der Integrität der Epithelbarriere beim Ansprechen auf eine biologische Behandlung schwerer Asthmatiker mit/aus chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP).

Schweres eosinophiles Asthma mit/ohne CRSwNP

Griechenland
Temple University
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Immunologische Grundlage für die Aktivität von Mepolizumab bei COPD

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Wirkung von Mepolizumab auf schweres eosinophiles Asthma (EMESEA)

Asthma | Eosinophiles Asthma

Spanien
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrutierung

Eine Pilotstudie zur Verwendung von 129Xe und 1H-MRT zur Messung der Modulation von Eosinophilen-bedingter Entzündung durch Mepolizumab bei COPD (SUMMER)

COPD

Vereinigtes Königreich
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Anwendung von Nucala bei schwerem Asthma (UNISA)

Asthma Schwer anhaltend unkontrolliert

Niederlande
GlaxoSmithKline

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Mepolizumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Kanada
National and Kapodistrian University of Athens

Rekrutierung

Wirksamkeit von Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis, Nasenpolypen und komorbidem schwerem eosinophilem Asthma (MepoRiNaPAs)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen | Chronische Rhinosinusitis ohne Nasenpolypen | Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
University of North Carolina, Chapel Hill
Northwestern University; GlaxoSmithKline; University of Utah; MNGI Digestive Health...

Abgeschlossen

Mepo für EoE-Studie

Eosinophile Ösophagitis | EoE

Vereinigte Staaten
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Schwere Asthma-Exazerbationen und Behandlung mit Mepolizumab (ESAM-BIO)

Schweres Asthma

Italien
University of Sao Paulo General Hospital

Unbekannt

Eine pragmatische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Mepolizumab bei schwerem unkontrolliertem Asthma in Brasilien

Eosinophiles Asthma

Brasilien
PhotonMD, Inc

Abgeschlossen

Modulierte Lichttherapie bei Teilnehmern mit Haarausfall

Androgenetische Alopezie

Australien
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Vedolizumab subkutan (SC) als Erhaltungstherapie bei Morbus Crohn (CD)

Morbus Crohn

Belgien, Israel, Korea, Republik von, Niederlande, Australien, Dänemark, Russische Föderation, Ungarn, Serbien, Bulgarien, Kanada, Deutschland, Italien, Polen, Slowakei, Tschechien, Mexiko, Rumänien, Brasilien, Estland, Vereinigte... und mehr
Takeda

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Vedolizumab subkutan (SC) als Erhaltungstherapie bei Colitis ulcerosa

Kolitis, Geschwür

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Niederlande, Australien, Dänemark, Russische Föderation, Spanien, Kroatien, Israel, Serbien, Bulgarien, Kanada, Italien, Polen, Ukraine, Ungarn, Belgien, Tschechien, Truthahn, Deutschland, Jap... und mehr
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Rekrutierung

Identifizierung von Prädiktoren für die Reaktion auf Mepolizumab bei CRSwNP (ISS-RESMEPO)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Kanada
Aristotle University Of Thessaloniki
1st ORL Department, AHEPA Hospital, Aristotle University of Thessaloniki; Department... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Biomarker des Ansprechens auf die Behandlung mit Mepolizumab bei Patienten mit Nasenpolypen mit oder ohne Bronchialasthma (CALIOPI)

Asthma | Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Griechenland
Aristotle University Of Thessaloniki
NHS Pulmonary Clinic G. Papanikolaou Hospital, Thessaloniki, Greece; Pulmonary... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirksamkeit von Mepolizumab bei schwerem Asthma (MESILICO) (MESILICO)

Schweres Asthma | Asthma; Eosinophil | Late-Onset-Asthma

Griechenland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine einarmige, offene Phase-I/II-Studie zu Ofatumumab (GSK1841157) bei Patienten mit vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie

Leukämie, lymphozytär, chronisch

Korea, Republik von, Japan
Galderma R&D

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Nemolizumab (CD14152) bei Teilnehmern mit Prurigo Nodularis

Prurigo Nodularis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Österreich, Kanada, Dänemark, Ungarn, Italien, Polen, Schweden, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Beendigung versus Fortsetzung der Langzeitbehandlung mit Mepolizumab bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Ukraine
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Phase-1-Studie mit einfach ansteigender Dosis zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MEDI4920 bei gesunden Erwachsenen

Gesunder Freiwilliger

Vereinigtes Königreich
Washington University School of Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Definieren von Prädiktoren des RT-Ansprechens auf Vedolizumab bei CED

Morbus Crohn des Dünndarms

Vereinigte Staaten
Revogenex, Inc.

Suspendiert

Eine vierarmige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von drei verschiedenen Dosen RVX-100 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit Durchfall (IBS-D)

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5069 Neutrophilenfunktionsstudie

Antagonist des Chemokinrezeptors 2 (CXCR2).

Vereinigtes Königreich
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Geert D'Haens
Takeda

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Phase-4-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der frühen versus späten Anwendung von Vedolizumab bei Colitis ulcerosa (LOVE-UC)

Kolitis, Geschwür

Niederlande, Belgien, Ungarn
Bayer

Abgeschlossen

Kontinuierliche Dosierung von BAY73-4506 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Neubildung

Vereinigte Staaten
Nocion Therapeutics

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Einzel- und Mehrfachdosisstudie an gesunden Freiwilligen und Patienten mit refraktärem chronischem Husten zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von zwei Formulierungen von NTX-1175

Refraktärer chronischer Husten

Vereinigte Staaten
NEURALIS s.a.

Rekrutierung

Einzelne und mehrfache intravenöse Verabreichung von Estetrol (E4) bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Sicherheit

Bulgarien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Klinische Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Sicherheit von CKD-393

T2DM (Typ-2-Diabetes mellitus)

Korea, Republik von
University of Oxford

Abgeschlossen

Eine BCG-Challenge-Modellstudie zur Bewertung der durch BCG und einen möglichen TB-Impfstoff, MVA85A, induzierten antimykobakteriellen Immunität

Tuberkulose

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und der Wirkung auf die kardiale Repolarisation von Odalasvir, verabreicht als Einzeldosis-Tablette unter nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
Galapagos NV

Abgeschlossen

Orale Bioverfügbarkeit einer festen Formulierung von GLPG1205 mit und ohne Nahrung

Gesund

Belgien
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bioverfügbarkeit von EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg Vaginales Ei

Bioverfügbarkeit

Truthahn
Juventas Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit kritischer Extremitätenischämie verabreicht wird

Kritische Extremitätenischämie

Vereinigte Staaten, Indien
King's College Hospital NHS Trust

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie für Kinder und Jugendliche mit schwerem Asthma mit eosinophilem Phänotyp, die mit Mepolizumab behandelt wurden (CASAM)

Asthma bei Kindern

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Montpellier

Abgeschlossen

Landesweiter Verbrauch von Gesundheitsressourcen und Kosten im Zusammenhang mit Mepolizumab (Resala)

Asthma

Frankreich
GlaxoSmithKline

Nicht länger verfügbar

Dieser Datensatz enthält Informationen über die Produktaktivitäten von Mepolizumab Compassionate Use (CU): 104317: CU and Long-Term Access Study of Mepolizumab in HES. 201956: Ein langfristiges Zugangsprogramm für Patienten mit schwerem Asthma 112562: Erweiterter Zugang für Patienten mit Hypereosinophilie

Hypereosinophiles Syndrom
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine multizentrische, offene Erweiterungs-Sicherheitsstudie zu Mepolizumab bei Patienten mit hypereosinophilem Syndrom (HES) aus Studie 200622

Hypereosinophiles Syndrom

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Frankreich, Belgien, Deutschland, Argentinien, Russische Föderation, Mexiko, Italien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Rumänien
University Hospital, Grenoble

Abgeschlossen

Wirkung von Mepolizumab auf die Abnahme systemischer Kortikosteroide bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma (Mepolizumab)

Asthma; Eosinophil

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Bewertung von Mepolizumab in der Therapie der eosinophilen Ösophagitis bei erwachsenen Patienten

Ösophagitis, Eosinophile

Schweiz
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Unbekannt

Studie mit Ginsenosid-Verbindung K (GCK) Tablette bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Frühe rheumatoide Arthritis

China
Juventas Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von JVS-100, das Erwachsenen mit ischämischer Herzinsuffizienz verabreicht wird. (STOP-HF)

Ischämische Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und chemoprotektive Aktivität von P218 im PfSPZ-Challenge-Modell

Malaria

Belgien
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949

Gesunde Probanden

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden

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