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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Metadoxin (MG01CI)

Insgesamt 31 ergebnisse

Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Metadoxin (MG01CI) mit verlängerter Freisetzung bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

ADHS

Israel
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von zwei Dosen von MG01CI und Placebo bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

ADHS Vorwiegend unaufmerksamer Typ

Israel
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Metadoxin (MG01CI) 1400 mg, verabreicht an gesunde Freiwillige

Gesunde erwachsene Probanden

Israel
Hospital General de Mexico

Zurückgezogen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Metadoxin als Therapie für Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Mexiko
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie mit MG01CI 1400 mg im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS (Aufmerksamkeitsdefizit/Hyperaktivität)

ADHS | Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung, vorwiegend unaufmerksamer Typ

Vereinigte Staaten, Israel
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Eine 6-wöchige Studie zur niedrigen und hohen MG01CI-Dosis im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Fragile-X-Syndrom

Fragiles X-Syndrom

Vereinigte Staaten, Israel
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie der Formulierung von Metadoxin SR bei Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Israel
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...

Unbekannt

Wirkung von Metadoxin auf oxidativen Stress bei nicht-alkoholischer Lebersteatose

NAFLD | Prädiabetes

Mexiko
Alcobra Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Verträglichkeit von Metadoxin Extended Release (MDX) (früher bekannt als MG01CI) bei jugendlichen Probanden mit PI-ADHS

ADHS, überwiegend unaufmerksamer Typ

Israel
Alcobra Ltd.

Beendet

Die MEASURE-Studie – Eine Phase-3-Studie mit täglich 1400 mg MDX im Vergleich zu Placebo bei Erwachsenen mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten, Israel
Brown University
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Abgeschlossen

Eine neuartige Pharmakotherapie für Alkoholismus und alkoholbedingte Lebererkrankungen

Alkoholische Lebererkrankung | Alkoholismus,

Vereinigte Staaten
PharmaKing

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von MG bei Patienten mit alkoholischer Fettlebererkrankung und alkoholischer Hepatitis

Alkoholische Hepatitis | Alkoholische Fettlebererkrankung

Korea, Republik von
Hospital General de Mexico

Abgeschlossen

Metadoxin als Therapie für schwere alkoholische Hepatitis

Schwere alkoholische Hepatitis

Mexiko
Inmunotek S.L.
BioClever 2005 S.L.; NTS hub S.L

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung für die Behandlung von Asthma und allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis

Ganzjährige allergische Rhinitis | Allergische Rhinokonjunktivitis | Hausstaubmilbenallergie | Pollenallergie

Spanien
Inmunotek S.L.

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung der Behandlung von Allergien gegen Cupressaceae und Gräser.

Rhinitis, allergisch | Rhinokonjunktivitis | Asthma, Allergiker

Spanien
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Aepodia

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von CV-MG01 (Myasterix) bei Myasthenia gravis

Myasthenia gravis, verallgemeinert

Belgien
Centers for Disease Control and Prevention
Ministry of Health, Liberia

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Artesunat-Amodiaquin und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von Plasmodium Falciparum-Malaria in Liberia

Malaria | Plasmodium falciparum | Unkomplizierte Malaria

Liberia
University of Pennsylvania

Rekrutierung

Multisystemanalyse der Opioidrezeptorbindung

Gesund

Vereinigte Staaten
CuraVac
University Hospital, Antwerp; Leiden University Medical Center; Aepodia

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und immunogene Reaktion von CV-MG01 bei Patienten mit Myasthenia gravis

Myasthenia gravis

Belgien
Inmunotek S.L.

Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertung für die Behandlung von Allergien gegen Gräser- und Olivenpollen

Rhinitis, allergisch | Rhinokonjunktivitis | Asthma, Allergiker

Spanien
Rigshospitalet, Denmark
The Ministry of Science, Technology and Innovation, Denmark; Hørslev-Fonden

Abgeschlossen

Kognitive Funktion und Sucht unter Opioid-Tapering

Chronischer Schmerz | Opioidgebrauch
University of British Columbia

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von Folsäure und L-5-Methyltetrahydrofolat

Vitamin-B12-Mangel

Kanada, Malaysia
University of British Columbia
BC Children's Hospital Research Institute

Abgeschlossen

Natürliches Folat vs. synthetische Folsäure in der Schwangerschaft

Schwangerschaft

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinischer Verlauf und Kosten bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie, die mit einer frühen versus einer verzögerten Kombinationstherapie behandelt wurden

Benigne Prostatahyperplasie
Quadram Institute Bioscience
University of Sheffield; Food Standards Agency, United Kingdom

Abgeschlossen

Erhöhung des Folatstatus einer Allgemeinbevölkerung (FOLSUPP-STUDIE)

Gesund

Vereinigtes Königreich
University of British Columbia

Noch keine Rekrutierung

Auswirkungen einer hochdosierten Folsäure-Supplementierung auf mit der DNA-Bildung verbundene Signalwege

Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel bei Gesunden

Kanada
University of California, San Diego
Baylor College of Medicine; Boston Children's Hospital; Rare Diseases Clinical... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Nahrungsergänzungsmittel zur Behandlung des Angelman-Syndroms

Erkrankungen des Nervensystems | Angelman-Syndrom

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakodynamischen Wirkung auf Plasmafolat und Folat roter Blutkörperchen und Vergleich der Folatmetaboliten während der 24-wöchigen Behandlung (Yasmin + Metafolin gegenüber Yasmin + Folsäure), gefolgt von einer 20-wöchigen Eliminationsphase von Folat

Empfängnisverhütung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Yasmin und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und Yasmin + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Deutschland
Bayer

Abgeschlossen

Untersuchung der Bioäquivalenz von Ethinylestradiol (EE) und Drospirenon (DRSP) in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: YAZ und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin) & L-5-MTHF in zwei verschiedenen Tablettenformulierungen: Levomefolat-Calcium (Metafolin) und YAZ + Levomefolat-Calcium (Metafolin)

Empfängnisverhütung

Niederlande
University of Jena

Abgeschlossen

Wirksamkeit der Dalteparin-Therapie als Intervention bei wiederkehrendem Schwangerschaftsverlust

Abtreibung, gewohnheitsmäßig

Deutschland, Österreich

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Drogeninterventionen

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