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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR)

Insgesamt 359 ergebnisse

Elcelyx Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Beurteilung der PK und der Wirkung von Metformin mit verzögerter Freisetzung auf die Glukose- und GI-Hormonkonzentrationen bei Patienten mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Beendet

Untersuchung der Konzentrationen/Spiegel von Saxagliptin, 5-Hydroxy-Saxagliptin und Metformin bei pädiatrischen Probanden mit T2DM

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von DWP16001 in Kombination mit Metformin bei gesunden männlichen Erwachsenen (Phase-1-Studie)

Gesund

Korea, Republik von
Anji Pharma

Suspendiert

Untersuchungsstudie zu Metformin mit verzögerter Freisetzung (DREAM-T2D)

Diabetes mellitus, Typ 2

Spanien, Vereinigte Staaten, Kanada, Ungarn, Brasilien, Tschechien, Polen, Bulgarien
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Metformin mit sofortiger Freisetzung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (CONSENT)

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (150 mg/850 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 300 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 850 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase 4: Untersuchungsstudie zur Bewertung der Monotherapie mit Metformin XR im Vergleich zur Monotherapie mit Metformin IR bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Südafrika, Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Ungarn, Deutschland, Tschechien, Polen, Rumänien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
Anji Pharma

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit ANJ900-chinesischen gesunden Probanden

Gesund

China
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) (50 mg/1.000 mg) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin (1 x 100 mg) und Metformin IR-Tabletten ( 2 x 1.000 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette (FDC) mit sofortiger Freisetzung (IR) von Canagliflozin und Metformin im Vergleich zu Metformin-IR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Bioäquivalenz

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Bewertung der Blutzuckerveränderungen bei gesunden Freiwilligen nach BMS-754807 allein oder BMS-754807 mit Metformin (NHV)

Gesunde Freiwillige

Australien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Canagliflozin und Metformin FDC-Tabletten mit sofortiger Freisetzung (50 mg/500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Mehrfachdosis-Pharmakokinetikstudie zur verlängerten Freisetzung von Nevirapin (XR) bei HIV-1-infizierten Kindern.

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Botswana, Deutschland, Südafrika
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Teilstudie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) mithilfe tragbarer Sensoren bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (B)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Vergleich der Ähnlichkeit einer Kombinationstablette aus Dapagliflozin/Metformin mit den beiden getrennt verabreichten Arzneimitteln

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Saxagliptin- und Glucophagen-Kombinationsformulierungen bei gesunden Probanden (A)

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiv, nicht rekrutierend

Metformin-Therapie bei nicht-diabetischen AAA-Patienten (MetAAA)

Bauchaortenaneurysma

Österreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Dapagliflozin in der Dreifachtherapie zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Mexiko, Russische Föderation, Rumänien, Polen, Tschechische Republik, Vereinigtes Königreich
Bayer

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Studienmedikament BAY3283142, das als Einzeldosis oral eingenommen wird, in den, durch und aus dem Körper gelangt, wie sicher es ist und wie es den Körper bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion beeinflusst von ähnlichem Alter, Geschlecht und Gewicht

Nierenfunktionsstörung | Chronisches Nierenleiden | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von 2 Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit sofortiger Freisetzung (IR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten von Canagliflozin- und Metformin-IR-Tabletten bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Saxagliptin als Monotherapie bei pädiatrischen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Russische Föderation, Südafrika, Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Cerevel Therapeutics, LLC

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von CVL-231 nach einmaliger oraler Verabreichung von Formulierungen mit modifizierter und sofortiger Freisetzung bei nüchternen und ernährten gesunden Teilnehmern

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Studie von Dapagliflozin in Kombination mit Metformin XR zur Einleitung der Behandlung von Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Mexiko, Indien, Puerto Rico, Russische Föderation
Alexion

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung des pharmakokinetischen Profils von ALXN2050-Prototypformulierungen mit modifizierter Freisetzung und einer Referenztablette mit sofortiger Freisetzung bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigtes Königreich
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit der Sitagliptin-Zugabe während der Metformin-Hochtitration (MK-0431-848)

Typ 2 Diabetes mellitus
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Saxagliptin in der Dreifachtherapie zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Kanada, Mexiko, Russische Föderation, Rumänien, Polen, Tschechische Republik, Puerto Rico, Ungarn
George Medicines PTY Limited
The George Institute; MRCF Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Polypille versus Metformin bei neu aufgetretenem Typ-2-Diabetes (PiVOT)

Typ 2 Diabetes
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des Wechsels zwischen zwei Formen von Tapentadol bei Patienten mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Actelion

Abgeschlossen

Eine Studie zu Selexipag bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Azurity Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zum Missbrauchspotenzial von oral verabreichtem HORIZANT bei gesunden, nicht abhängigen Freizeitdrogenkonsumenten

Missbrauchspotential

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik (PK) von GSK2982772 nach Verabreichung verschiedener Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) in Kapsel- und MR-Tablettenformulierungen im Vergleich zu einer Tablettenformulierung mit sofortiger Freisetzung (IR) und zur Überprüfung der PK der MR-Formulierung in Kapseln nach wiederholten Dosen

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik (PK) von beschichteten Tablettenformulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) von GSK2982772

Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit an gesunden Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik von HTL0009936 nach einer Dosis der Prototypformulierung

Alzheimer-Krankheit

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Studienmedikation (Etrasimod) beim Mischen mit Nahrungsmitteln bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Gesund

Belgien
AstraZeneca

Abgeschlossen

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Schizophrene Störung

Bulgarien, Russische Föderation, Rumänien, Südafrika, Griechenland, Philippinen, Indien, Indonesien
Chinese Association of Geriatric Research

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Metformin bei der Vorbeugung von Diabetes in China (ChinaDPP)

Prädiabetes

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Verträglichkeit von Seroquel IR mit Seroquel XR bei Patienten mit bipolarer Depression

Bipolare Depression

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