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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Methylphenidathydrochlorid-Retardtabletten

Insgesamt 1647 ergebnisse

Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von Sialinsäuretabellen bei Patienten mit hereditärer Einschlusskörpermyopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik verschiedener Formulierungen von AZD9977 und dem Einfluss von Nahrung bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden | Pharmakokinetik | Sicherheit | Food-Effekt

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazon (Retardtabletten) als Zusatztherapie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (REFLECT-3)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Deutschland, Philippinen, Singapur, Belgien, Kanada, Hongkong, Korea, Republik von, Finnland, Slowenien, Tschechien, Frankreich, Südafrika, Schweden, Niederlande, Mala... und mehr
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Beendet

Oxybutynin mit verlängerter Freisetzung zur Behandlung von neurogener Detrusor-Überaktivität (RONDO)

Detrusor-Funktion, überaktiv

Thailand
TaiRx, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von CVM-1118 Extended-Release bei fortgeschrittenen Krebspatienten

Fortgeschrittener Krebs

Taiwan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Dosisproportionalität von Tramadol (ULTRAM) Extended-Release (ER) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dex-Methylphenidat Extended Release 30 mg gegenüber 20 mg bei Kindern (6-12 Jahre) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in einer Labor-Klassenzimmerumgebung.

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur verlängerten Freisetzung von Dex-Methylphenidat bei Kindern (6-12 Jahre) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Abgeschlossen

Zeitverlauf der Reaktion auf Methylphenidat-HCl-ER-Kapseln bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit ADHS im Klassenzimmer

ADHS | Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Rosiglitazone (Extended Release Tablets) As Adjunctive Therapy For Subjects With Mild To Moderate Alzheimer's Disease (REFLECT-2)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Frankreich, Polen, Portugal, Spanien, Kanada, Argentinien, Chile, Indien, Griechenland, Ungarn, Italien, Japan, Österreich, Brasilien, Tschechien, Mexiko, Schweiz
Xidian University

Unbekannt

Untersuchung der Veränderungen der Gehirnstruktur und -funktion bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation und die Auswirkungen von Dapoxetin auf die zentrale neurale Aktivität bei Patienten mit vorzeitiger Ejakulation

Vorzeitiger Samenerguss

China
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Metformin HCl 750 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Abbott

Rekrutierung

Versuch mit Itoprid 150 mg einmal täglich im Vergleich zu Itoprid 50 mg dreimal täglich; bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Malaysia, Armenien
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine erweiterte klinische Phase-III-Studie mit Jaktinib-Hydrochlorid-Tabletten zur Behandlung von mittelschwerer und schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Phase-III-Studie zu Jaktinib bei Erwachsenen mit mittelschwerer und schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

China
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Noch keine Rekrutierung

Metformin IN Asthma bei übergewichtigen und fettleibigen Personen (MINA)

Asthma | Übergewicht und Adipositas | Asthma chronisch
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Ein themeninterner Cross-Over-Vergleich zwischen sofortiger Veröffentlichung und verlängerter Veröffentlichung Adderall

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LY03005-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depression

China
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Beendet

Studie zur Bioäquivalenz von Pramipexol-Dihydrochlorid-Tabletten mit verzögerter Freisetzung (PLKS-BE)

Parkinson-Krankheit

China
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Bewertung der TLL-018-Formulierung mit verlängerter und sofortiger Freisetzung für Bioäquivalenztests bei gesunden chinesischen Probanden

Atopische Dermatitis

China
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Abgeschlossen

Primäre Chemoprävention der familiären adenomatösen Polyposis mit Berberinhydrochlorid

Kolorektale Adenome

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Verlängerung zur Bewertung von Methylphenidathydrochlorid mit verlängerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kolumbien, Dänemark, Schweden
Janssen Korea, Ltd., Korea

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Tramadolhydrochlorid (HCl)/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (ER) bei Teilnehmern mit chronischen Rückenschmerzen

Schmerzen im unteren Rücken
Abbott

Abgeschlossen

Eine Studie zu Hydrocodon/Acetaminophen mit verlängerter Freisetzung (Vicodin CR®) bei Patienten mit akuten Schmerzen nach Bunionektomie

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von Jaktinib

Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Xijing Hospital of Digestive Diseases

Abgeschlossen

Eine Untersuchung von Berberinhydrochlorid zur Vorbeugung von kolorektalen Adenomen bei Patienten mit früherem Darmkrebs

Kolorektale Adenome

China
OPKO Health, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rayaldee zur Behandlung von leichtem bis mittelschwerem COVID-19

Covid19 | Coronavirus | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
University of Rochester NCORP Research Base
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Bupropion zur Verringerung der krebsbedingten Müdigkeit bei Überlebenden von Brustkrebs im Stadium I-III

Bei Ihnen wurde Krebs diagnostiziert und Sie haben eine systemische Therapie abgeschlossen

Vereinigte Staaten
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Orale Mehrfachdosisstudie bei Patienten mit schwerer depressiver Störung

Depression

Japan
Monash Medical Centre
Monash University

Rekrutierung

FASST - Stimulanzien-Studie mit fetalem Alkoholspektrum (FASST)

Störungen des fetalen Alkoholspektrums

Australien
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Methylphenidat-HCl-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeitsdefizitstörung mit Hyperaktivität
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Abgeschlossen

Eine Langzeit-Sicherheitsstudie zur Bewertung von Methylphenidat-HCL-Tabletten in mehreren Dosierungen bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Luye Pharma Group Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ansofaxinhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des klinischen Nutzens von SEROQUEL XR bei Patienten mit Schizophrenie (SPECTRUM)

Schizophrenie

Kanada, Australien, Korea, Republik von, Hongkong
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung in Bezug auf die gleichzeitig mit Canagliflozin verabreichte Metformin XR-Tablette bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Fixdosis-Kombinationstablette von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf Metformin XR-Tablette, die zusammen mit Canagliflozin verabreicht wird, bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
The Fourth Hospital of Hebei Medical University

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung (DDI) zwischen HSK16149-Kapseln und Metforminhydrochlorid-Tabletten

Diabetische Neuropathien | Periphere diabetische Neuropathie

China
Pfizer

Zurückgezogen

Eine 6-wöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Methylphenidat HCl ERCT bei 4-5-jährigen Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung
Purdue Pharma LP

Beendet

Praktische Evidenz zur Wirkungsdauer von Adhansia XR (verlängerte Freisetzung) zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) (RE-DAX)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Aceneuraminsäure-Retardtabletten (Ace-ER) bei Patienten mit Glucosamin (UDP-N-Acetyl)-2-Epimerase-Myopathie (GNEM) oder hereditärer Einschlusskörperchen-Myopathie (HIBM)

Hereditäre Einschlusskörperchen-Myopathie | GNE-Myopathie | Distale Myopathie mit umrandeten Vakuolen | Distale Myopathie, Typ Nonaka | Quadrizeps schonende Myopathie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Italien, Bulgarien, Frankreich
IPCA Laboratories Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Metforminhydrochlorid-Tabletten mit verlängerter Freisetzung USP 750 mg unter nüchternem Zustand

Fasten

Indien
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine offene Verlängerungsstudie mit flexibler Dosierung von Tapentadol (CG5503) mit verlängerter Freisetzung (ER) zur Behandlung von Patienten mit mittelschweren bis starken chronischen Schmerzen

Schmerzen | Arthrose | Schmerzen im unteren Rücken

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Neuseeland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Langzeitsicherheit von Ropinirol XR bei Patienten mit Restless-Legs-Syndrom

Syndrom der ruhelosen Beine

Vereinigte Staaten, Kanada
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Venlafaxin mit verlängerter Freisetzung (ER) und Desvenlafaxin-Succinat mit verzögerter Freisetzung (DVS SR) 50 mg bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Shanghai Mental Health Center

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Toluedesvenlafaxin-Hydrochlorid-Retardtabletten bei somatischen Symptomen der Depression

Somatisches Symptom

China
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Toludesvenlafaxinhydrochlorid-Retardtabletten bei generalisierter Angststörung.

Generalisierte Angststörung

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Crossover-Studie zur Bewertung der vergleichenden Bioverfügbarkeit von zwei Kombinationstablettenformulierungen mit fester Dosis von Metformin mit verlängerter Freisetzung und Glimepirid mit verlängerter Freisetzung bei Freiwilligen im Gesundheitswesen

Diabetes mellitus, Typ 2

Australien
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Testen der Zugabe einer viralen Anti-Krebs-Gentherapie, Toca 511/Toca FC, zur üblichen Behandlung (Temozolomid und Strahlentherapie) für neu diagnostiziertes Glioblastom

Glioblastom | Anaplastisches Astrozytom | Oligodendrogliom | Supratentorielles Glioblastom

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