Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mehrfachdosen von 4 g Epanova™ mit einer Einzeldosis von 40 mg Rosuvastatin

Insgesamt 41 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der wechselseitigen Wechselwirkung zwischen mehreren Dosen von Epanova™ und einer Einzeldosis von Rosuvastatin (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer intravenösen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Pharmakokinetik von ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Frankreich
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Einzeldosis-Eskalations- und Mehrfachdosis-Eskalationsversuch einer oralen Formulierung von MRX-4

Sicherheit
MediBeacon

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von MB-102 und Verwendung des nicht-invasiven optischen Nierenfunktionsmonitors (ORFM) bei Patienten mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion und einer Reihe von Hautfarbentypen

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes mellitus, Typ 2 | Erwachsene
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Galantamin 4 mg Tablette und Reminyl nach einer 4 mg Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Unbekannt

Analgetische Reaktion auf Opioid-Analgetika bei Personen, die Buprenorphin erhalten

Analgetische Reaktion

Vereinigte Staaten
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Abgeschlossen

Korrelation der Pharmakokinetik von Mesalamin mit der lokalen Verfügbarkeit

Lokale Arzneimittelkonzentration im Magen-Darm-Trakt

Vereinigte Staaten
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington und andere Mitarbeiter

Anmeldung auf Einladung

Antibiotikaprophylaxe in der Nasenkorrektur

Nasale Obstruktion | Nasenchirurgische Eingriffe

Vereinigte Staaten
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Vortioxetin bei gesunden jungen chinesischen Männern und Frauen

Pharmakokinetik

China
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Lisinopril-Tabletten, 40 mg – Studie zur Wirkung von Nahrungsmitteln

Zur Bestimmung der Bioäquivalenz unter ernährten Bedingungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Ambrisentan- und Tadalfil-Kombinationstabletten mit fester Dosis bei gesunden Probanden

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigtes Königreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Citalopram 40 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Actavis Inc.

Abgeschlossen

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Gesund

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Wirkung von Omeprazol und Ritonavir auf die Pharmakokinetik von GSK2336805 bei gesunden Erwachsenen

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Abgeschlossen

Randomisierte Studie Sorafenib-Pravastatin im Vergleich zu Sorafenib allein zur palliativen Behandlung des hepatozellulären Karzinoms Child-Pugh A

Child-Pugh-A-Hepatozelluläres Karzinom

Frankreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen Ticagrelor-Schmelztabletten und Ticagrelor-Tabletten mit sofortiger Freisetzung bei japanischen Probanden

Pharmakokinetik | Bioäquivalenz | Gesunde japanische Probanden

Vereinigtes Königreich
University Health Network, Toronto

Aktiv, nicht rekrutierend

Biologische Tapering-Studie von TNF-Inhibitoren bei axialer Spondyloarthritis (BIOTAPE)

Axiale Spondyloarthritis

Kanada
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Abgeschlossen

Bewertung eines Protokolls zur Dosisreduktion bei Patienten mit Spondylarthropathien und klinischer Remission mit Anti-TNF (REDES-TNF)

Spondylarthropathien

Spanien
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Fluoxetin bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Cairo University

Unbekannt

Dexamethason mit TAP-Block verlängert die Dauer der peripheren Nervenblockade beim Kaiserschnitt

Schmerzen

Ägypten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Abgeschlossen

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Aktiv, nicht rekrutierend

Lintuzumab-Ac225 in Kombination mit Cladribin + Cytarabin + Filgastrim + Mitoxantron (CLAG-M) bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antivirale Aktivität von GS-9669 bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virusinfektion

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Induktionstherapie mit Cytarabin, hochdosiertem Mitoxantron und Dasatinib für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphoblastischer Leukämie

Leukämie | Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Monoklonaler Antikörper 3F8 und Sargramostim bei der Behandlung von Patienten mit Neuroblastom

Neuroblastom

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Abgeschlossen

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Kopf-Hals-Krebs | Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Beendet

Gentechnisch veränderte PBMC und PBSC, die NY-ESO-1 TCR exprimieren, nach einem myeloablativen Konditionierungsschema zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs (NYESO SCT)

Sarkom | Nicht resezierbarer bösartiger Neoplasma | Lokal fortgeschrittenes bösartiges Neoplasma | HLA-A*0201 Positive Zellen vorhanden | NY-ESO-1 Positiv

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie von antiretroviralen Arzneimitteln und verwandten Arzneimitteln während und nach der Schwangerschaft

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Thailand, Botswana, Argentinien, Brasilien, Tansania, Südafrika
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Chemotherapie mit oder ohne zusätzliche Chemotherapie und/oder Strahlentherapie bei der Behandlung von Kindern mit neu diagnostiziertem Morbus Hodgkin

Hodgkin-Lymphom im Stadium III im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium IV im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium I im Kindesalter | Hodgkin-Lymphom im Stadium II im Kindesalter | Noduläres Lymphozyten-prädominantes Hodgkin-Lymphom im Kindesalter | Lymphozytendepletiertes klassisches... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico, Schweiz, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Niedrigintensive Chemotherapie und Venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B- oder T-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäres T Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute lymphoblastische T-Leukämie

Vereinigte Staaten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Calaspargase Pegol oder Pegaspargase und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie mit hohem Risiko

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Dasatinib und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung junger Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Erwachsener B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Kindheit B Akute lymphoblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Lestaurtinib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | Akute undifferenzierte Leukämie | Kindheit T Akute lymphoblastische Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Rekrutierung

Imatinib-Mesylat und Kombinationschemotherapie bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie | T Akute lymphoblastische Leukämie | Akute Leukämie des gemischten Phänotyps

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Finnland, Neuseeland, Saudi-Arabien, Deutschland, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Frankreich, Italien, Niederlande, Schweden, Schweiz, Hongkong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Blinatumomab bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Australien, Neuseeland

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Mehrfachdosen von 4 g Epanova™ mit einer Einzeldosis von 40 mg Rosuvastatin

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Italy

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte