Suchen Sie in klinischen Studien nach: NKTR-214

Insgesamt 3625 ergebnisse

Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine multizentrische Phase-1/2-Studie zur Dosissteigerung und -expansion von NKTR-214 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (NKTR-214)

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Calithera Biosciences, Inc
Nektar Therapeutics

Zurückgezogen

Eine Studie zu TAK-659 in Kombination mit NKTR-214 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Kanada
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Studie mit Bempegaldesleukin (BEMPEG; NKTR-214) mit Standardbehandlung bei Patienten mit leichtem COVID-19

Covid-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Vereinigte Staaten
Nykode Therapeutics ASA
Nektar Therapeutics; Vaccibody AS

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der Mehrfachdosierung mit VB10.NEO und Bempegaldesleukin (NKTR-214) Immuntherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs (DIRECT-01)

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore

Deutschland
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Dosiseskalations- und Kohortenerweiterungsstudie von NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab und anderen Krebstherapien bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen soliden Tumoren (PIVOT-02)

Melanom | Nierenzellkarzinom | Magenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Urothelkarzinom | HR+/HER2-Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Italien, Belgien, Polen, Vereinigtes Königreich
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
M.D. Anderson Cancer Center; Stanford University; Rockefeller University

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab bei Patienten mit metastasiertem und/oder lokal fortgeschrittenem Sarkom

SARKOM

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3471851 bei Teilnehmern mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3471851 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Langzeitstudie zur Sicherheit und Verträglichkeit von NKTR-181 bei Patienten mit chronischen Schmerzen im unteren Rücken oder chronischen, nicht krebsbedingten Schmerzen (SUMMIT-LTS)

Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie von LY3471851 bei Teilnehmern mit Ekzemen

Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Nektar Therapeutics

Beendet

Eine Studie zu Bempegaldesleukin (BEMPEG: NKTR-214) in Kombination mit Nivolumab bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit rezidivierendem oder behandlungsresistentem Krebs (PIVOT IO 020)

Ewing-Sarkom | Ependymom | Medulloblastom | Neuroblastom | Rhabdomyosarkom | Hochgradiges Gliom | Leukämie und Lymphom | Verschiedene Hirntumoren | Verschiedene solide Tumoren | Rezidivierende, refraktäre bösartige Neubildungen

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
Bristol-Myers Squibb
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab im Vergleich zu Nivolumab allein bei Teilnehmern mit zuvor unbehandeltem inoperablem oder metastasiertem Melanom

Melanom

Kanada, Australien, Frankreich, Italien, Brasilien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Österreich, Belgien, Chile, Tschechien, Finnland, Deutschland, Griechenland, Irland, Israel, Mexiko, Niederlande, Neuseeland, Polen, Portugal, Ru... und mehr
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Untersuchungsstudie zu NKTR-214 in Kombination mit Nivolumab bei japanischen Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener Krebs

Japan
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zum Vergleich der adjuvanten Immuntherapie von Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab versus Nivolumab nach vollständiger Melanomresektion bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko (PIVOT-12)

Melanom | Melanom (Haut) | Melanom Stadium IV | Melanom Stadium III

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Frankreich, Australien, Italien, Griechenland, Israel, Russische Föderation, Neuseeland, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Portugal, Polen, Tschechien, Rumänien
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie mit Bempegaldesleukin (NKTR-214) plus Nivolumab bei Patienten, die für Cisplatin nicht geeignet sind und an lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs leiden (PIVOT-10)

Neoplasma Metastasierung | Neoplasma der Harnblase

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Kanada, Australien, Frankreich, Italien, Griechenland, Deutschland, Portugal, Argentinien, Israel, Russische Föderation, Truthahn, Mexiko, Finnland, Niederlande
University of Wisconsin, Madison
Nektar Therapeutics

Beendet

Bempegaldesleukin (NKTR-214) mit Bestrahlung und Anti-PD-1-Immuntherapie für Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von NKTR-181 bei Opioid-naiven Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich (SUMMIT-07)

Schmerzen im unteren Rücken | Chronischer Schmerz

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie an Krebspatienten mit Leberfunktionsstörung zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren bei Patienten mit Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zu Nivolumab plus Bempegaldesleukin (Bempeg/NKTR-214) vs. Nivolumab allein vs. Behandlungsstandard bei Teilnehmern mit Blasenkrebs, die möglicherweise in die Muskelwand der Blase eingedrungen sind und die kein Cisplatin erhalten können, eine Art von Arzneimittel zur Behandlung von Blasenkrebs

Blasenkrebs | Blasentumor | Muskelinvasiver Blasenkrebs

Russische Föderation, China, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Griechenland, Israel, Mexiko, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes...
Nektar Therapeutics
ImaginAb, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zur CD8-Positronenemissionstomographie mit Computertomographie (PET/CT) unter Verwendung von ⁸⁹Zr Df-IAB22M2C bei Patienten mit metastasiertem Melanom, die Bempegaldesleukin (NKTR-214) und Nivolumab erhalten

Metastasierendes Melanom

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von NKTR-102 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Eierstockkrebs

Eierstockkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu NKTR-358 (LY3471851) bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital

Rekrutierung

Vergleich der Dreifachtherapie auf Vonoprazan-Basis mit der auf Lansoprazol basierenden, hochdosierten Doppeltherapie, Wismut- und Nicht-Wismut-Vierfachtherapie bei der Erstlinienbehandlung der Helicobacter-Pylori-Infektion

H. pylori-Infektion

Taiwan
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu NKTR-358 (LY3471851) bei Teilnehmern mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten
Università Politecnica delle Marche

Unbekannt

Hohe Protein- und Energieaufnahme und körperliche Aktivität auf das Wachstum von Säuglingen mit extrem niedrigem Geburtsgewicht

Säugling, sehr niedriges Geburtsgewicht

Italien
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3471851 bei Erwachsenen mit systemischem Lupus erythematodes (SLE) (ISLAND-SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Vereinigte Staaten, Spanien, Japan, Indien, Israel, Korea, Republik von, Taiwan, Australien, Puerto Rico, Argentinien, Rumänien, Kanada, Deutschland, Russische Föderation, Mexiko, Ukraine, Polen, Tschechien, Ungarn
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Beendet

Eine Studie zu LY3471851 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) (INSTRUCT-UC)

Kolitis, Geschwür

Australien, Indien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Japan, Argentinien, Belgien, Brasilien, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Georgia, Israel, Lettland, Polen, Rumänien, Russische... und mehr
U.S. Army Medical Research and Development Command
Uniformed Services University of the Health Sciences; Meiji Seika Pharma Co....

Nicht länger verfügbar

Arbekacin-Behandlung von erwachsenen Patienten mit Infektionen, die durch multiresistente Bakterien verursacht werden

Infektion durch resistenten Organismus

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-255 bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom

Multiples Myelom | Non-Hodgkin-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von NKTR-181 bei Patienten mit chronischen OA-Knieschmerzen

Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

Wiederherstellung von Lymphozyten mit NKTR-255* nach Radiochemotherapie bei soliden Tumoren (RESCUE)

Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
Fisher and Paykel Healthcare

Abgeschlossen

Validierung der Serien HC250 und HC240.

Obstruktive Schlafapnoe (OSA)

Neuseeland
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

Eine Phase-2b-Studie zur Bewertung von Rezpegaldesleukin (Rezpeg) bei der Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (REZOLVE-AD)

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Takeda
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Beendet

Sicherheit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von ITI-214 bei gesunden Erwachsenen und bei Erwachsenen mit stabiler Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

Eine Phase-2b-Studie zur Bewertung von Rezpegaldesleukin (Rezpeg) bei der Behandlung von schwerer bis sehr schwerer Alopecia areata bei erwachsenen Patienten (Rezolve AA)

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten
Pfizer
EMD Serono; Astellas Pharma Inc; Nektar Therapeutics

Beendet

Avelumab mit Bempegaldesleukin mit oder ohne Talazoparib oder Enzalutamid bei fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses (SCCHN) | Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC)

Spanien, Vereinigte Staaten, Polen, Belgien
Nektar Therapeutics

Rekrutierung

NKTR-255 vs. Placebo nach CD19-gesteuerter CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

Studie von NKTR 255 in Kombination mit Cetuximab bei soliden Tumoren

Gebärmutterhalskrebs | Darmkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | Anales Plattenepithelkarzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Abgeschlossen

Verschiedene chirurgische Techniken zur Prolapsreparatur bei älteren Patienten

Unbekannter Zustand
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-102 in Kombination mit Cetuximab bei Patienten mit refraktären soliden Tumoren (Phase 2a) und metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Darmkrebs (Phase 2b)

Darmkrebs | Tumor

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.
Laureate Institute for Brain Research, Inc.

Abgeschlossen

Study of ITI-214 in Healthy Volunteers to Determine CNS Engagement

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von ITI-214 bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzinsuffizienz, systolisch

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ITI-214 bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Assuta Hospital Systems

Unbekannt

14/21 Diät-Walking im Park

Übergewicht: 25

Israel
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie von MP-214 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Japan
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige und Patienten mit interstitieller Lungenerkrankung oder chronischer Nierenerkrankung

Chronische Nierenerkrankungen | Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
AdAlta Limited

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von AD-214, verabreicht an gesunde Freiwillige

Interstitielle Lungenerkrankung

Australien
Abbott Medical Devices
Abbott

Abgeschlossen

Die MitraClip® EXPAND-Studie der nächsten Generation von MitraClip®-Geräten

Mitralinsuffizienz | Mitralklappeninsuffizienz

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Deutschland, Italien, Schweiz
Fayoum University

Abgeschlossen

GCF miRNA-223, -214-Spiegel bei Rauchern und Nichtrauchern. Parodontitis-Patienten

Parodontitis, Erwachsener

Ägypten

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