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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NNC0142-0002

Insgesamt 778 ergebnisse

Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Wirksamkeit von NNC0142-0002 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA)

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Russische Föderation, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

First-in-Man-Studie mit NNC114-0005 bei gesunden Probanden und Probanden mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Gesund | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Techfields Pharma Co. Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von X0002-Spray bei Patienten mit Osteoarthritis der Lendenwirbelsäule

Schmerzen, Rücken | Arthrose der Lendenwirbelsäule
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Abgeschlossen

Postoperative Lite-Run-Studie

Zerebralparese | Neurologische Störung | Spina bifida | Chromosomenanomalie

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0114-0006 bei steigenden Dosierungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Russische Föderation, Deutschland
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0114-0006 bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Entzündung | Systemischer Lupus erythematodes

Serbien, Ungarn, Polen, Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von NNC0582-0001, wie es durch den Körper transportiert wird und wie es bei gesunden Erwachsenen wirkt

Gesunde Freiwillige

Österreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit von NNC0114-0006 bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Spanien, Ungarn, Serbien, Bulgarien, Polen, Russische Föderation, Lettland
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Studie mit NNC0109-0012, einem Anti-IL-20-Biologikum, bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Anti-TNFa-Biologika ansprechen

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Mexiko, Frankreich, Italien, Spanien, Argentinien, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Polen, Vereinigtes Königreich
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von NNC0114-0006 bei Patienten mit aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Spanien, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Slowakei
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC 0142-0000-0002 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Kanada, Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Erste Humandosis-Studie von NNC0195-0092 (Somapacitan) bei gesunden Probanden

Gesund | Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Verfügbarkeit und Verteilung im Körper von einmal wöchentlich lang wirkendem Wachstumshormon (Somapacitan) im Vergleich zu einmal täglich Norditropin NordiFlex® bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Dänemark, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer Einzeldosis eines langwirksamen Wachstumshormons (Somapacitan) im Vergleich zur täglichen Gabe von Norditropin® SimpleXx® bei Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern

Frankreich, Israel, Österreich, Spanien, Schweiz, Nordmazedonien, Norwegen, Slowenien, Belgien, Schweden
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von NNC0195-0092 (Somapacitan) mit Placebo und Norditropin® FlexPro® (Somatropin) bei Erwachsenen mit Wachstumshormonmangel. (REAL 1)

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen

Vereinigte Staaten, Polen, Indien, Japan, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden, Israel, Malaysia, Truthahn, Südafrika, Australien, Lettland, Litauen, Rumänien, Brasilien, Norwegen, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 bei Hämophilie-B-Patienten (paradigm™ 2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Ungarn, Thailand, Frankreich, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Südafrika und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC-0156-0000-0009 bei vorbehandelten Kindern mit Hämophilie B. (paradigm™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Deutschland, Italien, Japan, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 nach Langzeitexposition bei Patienten mit Hämophilie B: Eine Erweiterung der Studien NN7999-3747 und NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Studie mit NNC0109-0012, einem biologischen Anti-IL-20-Präparat, bei Patienten mit aktiver rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Methotrexat ansprechen

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Mexiko, Russische Föderation, Frankreich, Italien, Spanien, Argentinien, Belgien, Brasilien, Tschechien, Deutschland, Polen, Ukraine, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der einmal wöchentlichen Behandlung mit NNC0195-0092 (Somapacitan) im Vergleich zur täglichen Wachstumshormonbehandlung (Norditropin® FlexPro®) bei Wachstumshormonbehandlungs-naiven präpubertären Kindern mit Wachstumshormonmangel

Wachstumshormonstörung | Wachstumshormonmangel bei Kindern

Vereinigte Staaten, Indien, Japan, Israel, Österreich, Belgien, Brasilien, Frankreich, Slowenien, Schweden, Truthahn, Deutschland, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Forschungsstudie zur Frage, ob eine Kombination aus 2 Arzneimitteln (NNC0194 0499 und Semaglutid) bei Menschen mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) wirkt

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Spanien, Dänemark, Taiwan, Korea, Republik von, Australien, Kanada, Indien, Singapur, Vereinigte Staaten, Truthahn, Polen, Italien, Belgien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich, Malaysia, Deutschland, Portugal, Bulgarien, Tsch... und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

First-in-man Trial of NNC0142-0002 in Patients With Rheumatoid Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Verteilung und des Metabolismus von drei 14C-markierten radioaktiven Studienverbindungen

Typ 2 Diabetes | Gesunde Freiwillige

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung des Wirkmechanismus von NNC0109-0012 (Anti-IL-20-mAb) durch Synovialbiopsien bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und einer unzureichenden Reaktion auf Methotrexat

Entzündung | Rheumatoide Arthritis
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Erste Forschungsstudie der möglichen neuen Medizin NNC0113-2023 bei gesunden Männern.

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung von NNC0247-0829 zum Gewichtsmanagement bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine klinische Proof-of-Principle-Studie an erwachsenen Probanden mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes mellitus zur Untersuchung der Wirkung von NNC0114-0006 und Liraglutid auf die Erhaltung der Beta-Zell-Funktion

Diabetes | Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten, Israel, Italien, Polen, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Kanada, Dänemark, Schweden, Österreich, Belgien, Spanien, Irland, Norwegen, Serbien, Finnland, Portugal, Ukraine
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie Insulin 287 und Semaglutid im Körper von Menschen mit Typ-2-Diabetes wirken, wenn sie allein oder zusammen eingenommen werden

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die untersucht, wie sich das Medikament NNC0194-0499 bei japanischen und nicht-asiatischen Männern verhält

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Japan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Verhalten von NNC0174-0833 bei japanischen und kaukasischen Freiwilligen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie NNC0174-0833 zusammen mit Semaglutid bei übergewichtigen oder fettleibigen Menschen wirkt

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zu NNC0165-1562 und Semaglutid bei übergewichtigen oder fettleibigen Menschen

Übergewicht oder Adipositas | Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zu NNC0165-1875 allein oder zusammen mit Semaglutid bei übergewichtigen oder fettleibigen Menschen

Adipositas und Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung der Blutspiegel von NNC0174-0833 bei Menschen mit normaler und eingeschränkter Nierenfunktion

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie über ein neues Medikament NNC0113-6856 bei gesunden Männern

Typ 2 Diabetes | Gesunde Freiwillige

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik der Mehrfachdosierung von NNC0174-0833 bei Patienten mit Adipositas oder Übergewicht

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer Dosen von NNC0113-0987 in einer oralen Formulierung bei gesunden Probanden

Gesund | Diabetes

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Vergleich der Blutspiegel der Arzneimittel NNC0194-0499 und Semaglutid, die als Kombinationsformulierung verabreicht wurden, im Vergleich zu zwei getrennten Formulierungen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Kanada
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, die die Blut- und Urinspiegel des Medikaments NNC0194-0499 im Körper und seine Verträglichkeit bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion und normaler Nierenfunktion untersuchte

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Verhalten von NNC0174-0833 bei chinesischen Freiwilligen mit Normalgewicht, Übergewicht oder Adipositas

Übergewicht und Adipositas

China
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine multizentrische, offen markierte Mehrfachdosierungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von NNC 0172-2021, subkutan verabreicht an gesunde männliche Probanden und Hämophilie-Probanden (explorer™2)

Gesund | Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A

Österreich, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Triciribinphosphat-Monohydrat (TCN-PM, VD-0002) bei erwachsenen Probanden mit metastasierendem Krebs

Krebs

Vereinigte Staaten
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Triciribinphosphat-Monohydrat (TCN-PM, VD-0002) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen

Leukämie | Hämatologische Malignome

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer Dosen von NNC0113-6856 bei gesunden Teilnehmern, einschließlich einer Untergruppe gesunder japanischer Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie mit Blick auf ein neues Studienmedikament (NNC0194-0499) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Erste Humandosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NNC0194-0499 bei männlichen Probanden mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
University of Cologne

Abgeschlossen

Oxcarbazepin als Zusatz zur antipsychotischen Therapie bei akuter Schizophrenie (OXC-SCZ)

Schizophrenie

Deutschland
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu HNC042 an gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik.

Gesund

Vereinigte Staaten

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