Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nesvacumab (REGN910/SAR307746)

Insgesamt 94 ergebnisse

Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu Nesvacumab (REGN910/SAR307746)

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Nesvacumab (REGN910/SAR307746) und Aflibercept („Ziv-Aflibercept“ in den USA) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Solide Tumore

Vereinigte Staaten, Kanada
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu intravitrealem (IVT) REGN910-3 und IVT REGN910 bei Patienten mit neovaskulärer ("feuchter") altersbedingter Makuladegeneration (AMD) oder diabetischem Makulaödem (DME)

Diabetisches Makulaödem | Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

Mitfühlender Einsatz von Pozelimab bei Patienten mit CD55-defizienter Proteinverlust-Enteropathie (CHAPLE Disease)

CD55-defiziente Proteinverlust-Enteropathie
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

REGN3918 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) zur Bewertung seiner langfristigen Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit.

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Hongkong, Korea, Republik von, Malaysia, Ungarn, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

Mitfühlende Anwendung von Pozelimab

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) | CD55-defiziente Proteinverlust-Enteropathie (PLE) | CD59-Mangel
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie einer einzelnen subkutanen Dosis von Pozelimab, die aus zwei verschiedenen Herstellungsprozessen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern hergestellt wurde

Gesunder Freiwilliger

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pozelimab und Cemdisiran Kombinationsbehandlung bei erwachsenen Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die eine Pozelimab-Monotherapie erhalten haben

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Korea, Republik von, Taiwan, Malaysia, Hongkong, Ungarn, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

Mitfühlender Einsatz der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von REGN3918 bei Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH)

Hongkong, Ungarn, Korea, Republik von, Malaysia, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und biologischen Wirkungen von Einzeldosen von subkutan und intravenös verabreichtem Pozelimab als Monotherapie und in Kombination mit Einzeldosen von subkutan verabreichtem Cemdisiran bei erwachsenen japanischen gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Topische SB-275833 Salbe, 1 % zur Behandlung von Impetigo

Hautinfektionen, bakteriell

Niederlande, Costa Rica, Deutschland, Mexiko, Kanada, Indien, Polen, Südafrika, Frankreich, Peru
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von REGN3918 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

REGN2810 (Anti-PD-1-Antikörper), platinbasierte Doublet-Chemotherapie und Ipilimumab (Anti-CTLA-4-Antikörper) versus Pembrolizumab-Monotherapie bei Patienten mit Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Italien, Litauen
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zu Pozelimab bei Patienten mit CD55-defizienter Proteinverlust-Enteropathie (CHAPLE-Krankheit)

CD55-defiziente Proteinverlust-Enteropathie | KAPELLE

Vereinigte Staaten, Thailand, Truthahn
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationen von Cemiplimab (Anti-PD-1-Antikörper) und platinbasierter Doublet-Chemotherapie bei Patienten mit Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Republik von, Italien, Österreich, China, Georgia, Griechenland, Irland, Litauen, Malaysia, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Thailand, Truthahn, Ukraine
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei erwachsenen Patienten mit symptomatischer generalisierter Myasthenia gravis (NIMBLE)

Generalisierte Myasthenia gravis

Korea, Republik von, Japan, Spanien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Kanada, Georgia, Indien, Belgien, Polen, Taiwan, Australien, Dänemark, Frankreich, Truthahn, Serbien, Vereinigtes Königreich, Tschechien
Regeneron Pharmaceuticals
Alnylam Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pozelimab in Kombination mit Cemdisiran bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Belgien
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombinationstherapie mit Pozelimab und Cemdisiran bei erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (ACCESS-EXT)

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Taiwan, Korea, Republik von, Truthahn, Spanien, Thailand, Singapur, Japan, Kanada, Malaysia, Polen, Italien
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pozelimab und Cemdisiran Kombinationstherapie bei erwachsenen Teilnehmern mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, die von der Eculizumab-Therapie wechseln

Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheit und immuntherapeutische Aktivität eines Anti-PD-1-Antikörpers (Cemiplimab) bei Teilnehmern mit HIV-1 unter suppressivem cART

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

Studie zu REGN4659 in Kombination mit Cemiplimab bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Verfügbar

Erweiterter Zugang zu Cemiplimab bei Patienten mit soliden Tumoren
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Nicht länger verfügbar

Erweitertes Zugangsprotokoll für Cemiplimab bei metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom

Kutanes Plattenepithelkarzinom
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Begleitstudie für Patienten, die an einer klinischen REGN2810-Studie (Anti-PD-1) teilgenommen haben

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu REGN5678 (Anti-PSMAxCD28) mit Cemiplimab (Anti-PD-1) bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs (mCRPC) | Klarzelliges Nierenzellkarzinom (ccRCC)

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutierung

Intraläsionales Cemiplimab für Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom oder Basalzellkarzinom

Basalzellkarzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu Cemiplimab bei Patienten mit Hautkrebs im Stadium II bis IV des kutanen Plattenepithelkarzinoms

Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Deutschland, Australien
University of Miami
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Phase-2-Studie zur Erhaltung von Cemiplimab bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC)

Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | HNSCC | Plattenepithelkarzinom des Kehlkopfes | Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle | Plattenepithelkarzinom des Hypopharynx
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zu REGN2810 bei Patienten mit fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom der Haut

Fortgeschrittenes Plattenepithelkarzinom der Haut

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Italien, Australien, Deutschland, Brasilien, Griechenland
Regeneron Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

CemiplimAb Survivorship Epidemiology (CASE)

Basalzellkarzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

PD-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom, bei denen es unter einer Hedgehog-Pathway-Inhibitor-Therapie zu einer Krankheitsprogression kam oder die eine frühere Hedgehog-Pathway-Inhibitor-Therapie nicht vertragen

Karzinom, Basalzelle

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Italien, Spanien, Deutschland, Belgien, Österreich, Griechenland, Schweiz
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine explorative Tumorbiopsie-basierte Studie zum Verständnis der Beziehung zwischen Biomarkern und klinischem Ansprechen bei Melanompatienten, die REGN2810 (Anti-PD-1) erhalten

Melanom

Korea, Republik von, Serbien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Abgeschlossen

Eine explorative Tumorbiopsie-basierte Studie zum Verständnis der Beziehung zwischen Biomarkern und klinischem Ansprechen bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die REGN2810 (Anti-PD-1) erhalten

Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom des Kopfes | Rezidivierendes Plattenepithelkarzinom des Halses | Metastasierendes Plattenepithelkarzinom des Kopfes | Hals metastasierendes Plattenepithelkarzinom

Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Regeneron Pharmaceuticals

Noch keine Rekrutierung

Cemiplimab mit oder ohne Fianlimab zur Behandlung älterer Patienten mit lokalisiertem oder lokal fortgeschrittenem MSI-H-Darmkrebs

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
BioNTech SE

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von intravenösem Cemiplimab plus BNT116 im Vergleich zu Cemiplimab allein bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs bei erwachsenen Teilnehmern mit PD-L1 ≥ 50 %

Fortgeschrittener nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Georgia, Deutschland, Truthahn
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu REGN6569 und Cemiplimab bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen malignen soliden Tumoren

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Vereinigte Staaten, Spanien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Regeneron Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Sicherheit und immuntherapeutische Aktivität von Cemiplimab bei Teilnehmern mit HBV unter einer unterdrückenden antiviralen Therapie

Hepatitis B Virus

Vereinigte Staaten, Thailand, Kanada, Brasilien
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Studie zur ImmunoPet-Bildgebung unter Verwendung von 89Zr-DFO-REGN5054 bei erwachsenen Teilnehmern mit soliden Krebserkrankungen, die mit Cemiplimab behandelt wurden

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Niederlande
Regeneron Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Anti-angiOpoeitin 2 Plus Anti-vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor als Therapie für neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration: Bewertung einer intravitrealen Injektion mit fester Kombination (ONYX)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Abgeschlossen

Anti-vasculärer endothelialer Wachstumsfaktor plus Anti-Angiopoietin 2 in der festen Kombinationstherapie: Bewertung für die Behandlung von diabetischem Makulaödem (RUBY)

Diabetisches Makulaödem

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von REGN3767 (Anti-LAG-3) mit oder ohne REGN2810 (Anti-PD1) bei fortgeschrittenen Krebsarten

Malignome

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Australien, Irland, Vereinigtes Königreich
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Cemiplimab und ISA101b-Impfstoff bei erwachsenen Teilnehmern mit rezidivierendem/metastasiertem humanem Papillomavirus (HPV)16 Gebärmutterhalskrebs, bei denen es nach einer Erstlinien-Chemotherapie zu einer Krankheitsprogression gekommen ist

Gebärmutterhalskrebs

Spanien, Korea, Republik von, Niederlande, Brasilien, Belgien, Vereinigte Staaten, Italien, Russische Föderation
Palleon Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Glykan-vermittelte Immunregulation mit einem Bi-Sialidase-Fusionsprotein (GLIMMER-01) (GLIMMER-01)

Melanom | Krebs | Brustkrebs | Kopf-Hals-Krebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | NSCLC | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Blasenkrebs | Darmkrebs | Urothelkrebs | Onkologie | CRC | Speiseröhrenkrebs | EGJ

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutierung

Studie von adjuvantem Cemiplimab im Vergleich zu Placebo nach Operation und Strahlentherapie bei Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom mit hohem Risiko

Kutanes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Deutschland, Belgien, Italien, Frankreich, Japan, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Griechenland, Irland, Neuseeland, Polen, Russische Föderation
Sanofi

Beendet

Eine erste Studie am Menschen zur Sicherheit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Antitumoraktivität von SAR439459 als Monotherapie und Kombination von SAR439459 und Cemiplimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Bösartiger solider Tumor

Frankreich, Spanien, Australien, Belgien, Italien, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Estland, Niederlande, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Cemiplimab und REGN1979 bei Patienten mit Lymphom (CLIO-1)

Rezidiviertes/refraktäres aggressives B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Rekrutierung

Neoadjuvantes Cemiplimab zur Behandlung von resektablem NSCLC, HCC und HNSCC

Hepatozelluläres Karzinom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu REGN4018 allein oder in Kombination mit Cemiplimab bei erwachsenen Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom

Wiederkehrender Endometriumkrebs | Wiederkehrender Eierstockkrebs | Wiederkehrender Eileiterkrebs | Wiederkehrender primärer Peritonealkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Belgien, Australien, Frankreich, Israel
Sanofi
BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH

Beendet

Eine First-in-Human Dosiseskalations- und Expansionsstudie zur Bewertung der intratumoralen Verabreichung von SAR441000 als Monotherapie und in Kombination mit Cemiplimab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastatisches Neoplasma

Frankreich, Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Niederlande

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