Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nexium 20 mg

Insgesamt 3390 ergebnisse

Lee's Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tecarfarin bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Pharmakokinetisches und pharmakodynamisches Profil von Tecarfarin

Hongkong
BeBetter Med Inc

Abgeschlossen

Untersuchung von oral verabreichtem BEBT-503 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP0678 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP0678

Nichtalkoholische Stratohepatitis

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Phase Ⅰ Klinische Studie zur Gerilimzumab-Injektion bei gesunden Probanden

Rheumatoide Arthritis

China
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AD16-Tabletten bei erwachsenen gesunden Probanden nach einmaliger Verabreichung (AD16)

Alzheimer-Krankheit

China
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von YZJ-1139 bei Schlaflosigkeit

Schlaflosigkeit

China
AstraZeneca
Laboratory Corporation of America; Medidata Solutions; IQVIA RDS Inc.; Calyx; Thermo... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von NEXIUM zur Aufrechterhaltung der Heilung von erosiver Ösophagitis (EE)

Erosive Ösophagitis

Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Vietnam, Spanien, Portugal, Russische Föderation, Argentinien, Griechenland, Australien, Litauen
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Abgeschlossen

MW151-101: Erste Studie mit MW151 am Menschen

Arzneimitteltoxizität

Vereinigte Staaten
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine erste Studie mit ansteigender Einzeldosis/mehrfacher ansteigender Dosis von ENN0403 am Menschen bei gesunden Probanden

Gesund

Australien
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABSK-011 bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Fortgeschrittener Leberkrebs

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des antidepressiven Wirkmechanismus von JNJ-42847922 bei Teilnehmern mit Major Depression

Depressive Störung, Major

Belgien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Niederlande
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von oral verabreichtem Bendavia über 7 Tage

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YYD601 bei NERD-Patienten

Nicht-erosive Refluxkrankheit

Korea, Republik von
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Unbekannt

Wirkung von Hyperurikämie auf chronische Nierenerkrankungen

Hyperurikämie | Chronische Nierenerkrankung

China
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Bendavia (MTP-131)

Gesund

Vereinigte Staaten
Anji Pharma
Covance

Abgeschlossen

Eine Proof-of-Concept-Studie von Pradigastat bei Patienten mit funktioneller Obstipation

Funktionelle Verstopfung

China, Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei Patienten mit erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit (Phase 3)

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Shandong Luoxin Pharmaceutical Group Stock Co.,...

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu LuoXin Innovate (LXI-15028) bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit.

Gesund

China
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Cephalon

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CEP-701 bei Patienten mit schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 mit TCS/TCI bei Patienten mit atopischer Dermatitis (ZESTExt)

Atopische Dermatitis

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Finnland, Slowakei, Vereinigte Staaten, Island, Kanada, Polen
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HMI-115 bei männlichen Probanden mit androgenetischer Alopezie

Androgenetische Alopezie

China
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Etravil® Tablette 10 mg und Etravil® Tablette 25 mg (DWETR)

Depression | Enuresis | Depressiver Zustand

Korea, Republik von
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von 7-Keto auf den Stoffwechsel im Ruhezustand bei übergewichtigen Erwachsenen (15KMHI)

Stoffwechselrate im Ruhezustand | Übergewichtige Probanden

Vereinigte Staaten
Victoria Rollason

Aktiv, nicht rekrutierend

Progressives Absetzen von Esomeprazol und säurebedingte Symptome (PROGRESS)

Magenerkrankungen

Schweiz
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
MitoImmune Therapeutics

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Eigenschaften von MIT-001 nach SC-Verabreichung bei gesunden Probanden

Gesunde Themen

Korea, Republik von
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Abgeschlossen

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Südafrika
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich von PK, PD und Sicherheit von AD-206 und Esomeprazol

Gastritis

Korea, Republik von
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Dosisfindung von TS-172 bei Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Hyperphosphatämie-Patienten unter Hämodialyse

Japan
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YYD601 bei der Behandlung der ösophagealen Refluxkrankheit (ERD)

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bestätigung der Sicherheit und Wirksamkeit von CJ-12420 bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Bukwang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit einer Clevudin-Monotherapie oder einer Kombination aus Adefovir und Clevudin bei Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

PK- und PD-Wechselwirkung zwischen Tegoprazan und NOAKs nach mehrfacher oraler Gabe bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von ASC16-Tabletten bei gesunden Freiwilligen in China

Chronische Hepatitis c

China
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited

Beendet

MMV390048 Gegen Plasmodium Falciparum-Blutstadium-Infektion im Frühstadium bei gesunden Teilnehmern

Malaria, Falciparum

Australien
Genfit

Beendet

Elafibranor, PK und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 8 bis 17 Jahren mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Die bedarfsgesteuerte PPI-Therapie ist wirksam bei der Kontrolle der Symptome bei Patienten mit Barrett-Ösophagus.

Barrett-Ösophagus | Rückfluss | Protonenpumpenhemmer | Symptom
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine Titrationsstudie eines Glukagon-ähnlichen Peptid-1 (GLP-1)-Analogons bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die mit Metformin behandelt wurden.

Diabetes mellitus Typ 2

Australien, Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Mexiko, Puerto Rico, Peru
Onconic Therapeutics Inc.

Rekrutierung

JP-1366 20 mg versus Esomeprazol 40 mg bei Patienten mit erosiver Ösophagitis

Erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Auswirkungen von Aprepitant auf die Oxycodon-Reaktion

Drogenmissbrauch

Vereinigte Staaten
University of Florida
AstraZeneca

Beendet

Viokase 16, Viokase16 Plus Nexium und Nexium Alone (AZ)

Chronische Pankreatitis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-06882961 AN TEILNEHMER MIT UND OHNE UNTERSCHIEDLICHE GRAD VON LEBEREINSCHÄDIGUNG

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren