Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nifedipin 12 mg beschichtete Zäpfchen

Insgesamt 493 ergebnisse

RDD Pharma Ltd

Beendet

Eine Open-Label-Multi-Dose-Studie zur Untersuchung der Wirkung von beschichteten Nifedipin-Zäpfchen auf Schmerzen und Heilung von Analfissuren

Analfissur

Israel
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Vergleich zweier Formulierungen von Proellex zur oralen Verabreichung

Gesund

Vereinigte Staaten
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Abgeschlossen

Hat die bioaktive Substanz im Kaffee, Cafestol, vorbeugende Eigenschaften bei Typ-2-Diabetes? (Akute Teilstudie)

Fettleibigkeit, Bauch

Dänemark
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von vaginal verabreichtem Proellex® (Telapristonacetat) zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit Uterusmyomen, die ZPV-200 abgeschlossen haben

Uterusmyome
Serpin Pharma, LLC
University of Virginia

Rekrutierung

SP16 als Therapeutikum für COVID-19-induziertes ARDS

Lungenentzündung | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Talsaclidin bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Demenz vom Alzheimer-Typ

Alzheimer Erkrankung
Repros Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Erweiterung der Studie ZPV-200

Uterusmyome

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie zur Kombination von Nifedipin GITS und Candesartan im Vergleich zur Monotherapie bei Patienten mit essentieller Hypertonie (DISTINCT)

Bluthochdruck, wesentlich

Spanien, Argentinien, Vereinigte Staaten, Kanada, Korea, Republik von, Italien, Russische Föderation, Südafrika, Ukraine, Belgien, Brasilien, Litauen, Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheit/Wirksamkeit von MEDI-551 in Kombination mit immunmodulierenden Therapien bei Patienten mit aggressiven B-Zell-Lymphomen

Rezidivierende/refraktäre aggressive B-Zell-Lymphome

Vereinigte Staaten
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Abgeschlossen

Nifedipin-Bioverfügbarkeitsstudie mit oralen Einzeldosen unter nüchternen und ernährten Bedingungen

Bioverfügbarkeit, therapeutische Indikation nicht untersucht

Deutschland
Otonomy, Inc.

Abgeschlossen

OTO-104 für Morbus Menière

Morbus Menière

Vereinigte Staaten
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie mit Belantamab Mafodotin bei rezidivierter oder refraktärer AL-Amyloidose

AL-Amyloidose | Amyloidose

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit steigender Dosis zur Bewertung von PK, Sicherheit und Verträglichkeit bei nicht gehfähigen DMD-Patienten (DEMAND I)

Muskeldystrophien

Frankreich, Vereinigte Staaten
Sunovion

Abgeschlossen

Dasotralin SEP360-105 PK/PD-Studie für Kinder

Pädiatrische Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Vereinigte Staaten
Cao Yu

Unbekannt

Bioäquivalenz von Nifedipin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden chinesischen Probanden

Therapeutische Äquivalenz

China
Watson Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines Anticholinergikums zur Behandlung der primären axillären Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Histon-Deacetylase-Inhibitor (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) bei Patienten mit zuvor behandeltem kutanem T-Zell-Lymphom im Stadium Ib-IVa

Lymphom, T-Zelle, Haut

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Portugal, Vereinigte Staaten, Deutschland
Natalia Valadares de Moraes
Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto

Unbekannt

Genetische Polymorphismen von ABCG2/BCRP beim Transport von Nifedipin in die Muttermilch.

Drogentransporter
Bayer

Abgeschlossen

Pivotale Bioäquivalenz FDC Nifedipin / Candesartan vs. lose Kombination einzelner Komponenten, Fed

Bluthochdruck, wesentlich

Deutschland
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Dengushield bei gesunden Erwachsenen

Dengue | Phase 1

Australien
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von 60 mg Nifedipin-Tabletten mit verlängerter Freisetzung unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Mundipharma Research Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beurteilung, wie der Körper ein starkes Schmerzmittel verarbeitet, wenn es zusammen mit einem Medikament verabreicht wird, das den Nebenwirkungen starker Schmerzmittel im nüchternen und nüchternen Zustand entgegenwirkt.

Schmerzen

Vereinigtes Königreich
Ethem Unal, M.D., PhD, Associate Prof of Surgery...

Unbekannt

Die Wirksamkeit von Nifedipin bei der Behandlung vorzeitiger Wehen (BOG/TH/PTL)

Frühgeburt | Vorzeitige Wehen | Vorzeitige Wehen ohne Entbindung | Nebenwirkung des Medikaments | Vorzeitige Wehen mit vorzeitiger Entbindung im dritten Trimester | Toxizität von Kalziumkanalblockern
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von 60 mg Nifedipin ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Estetra

Abgeschlossen

E4/DRSP PK- und frühe QT-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis

Empfängnisverhütung
National Taiwan University Hospital

Unbekannt

Eine Studie zu Nifecardia SRFC und Adalat OROS bei der Behandlung von Patienten mit essentieller Hypertonie

Hypertonie

Taiwan
Ohio State University

Abgeschlossen

Nifedipin XL versus Placebo zur Behandlung von Präeklampsie mit schweren Symptomen während der Geburtseinleitung

Schwere Präeklampsie

Vereinigte Staaten
University of Tennessee Medical Center

Zurückgezogen

Impedanzkardiographie zur Verringerung des Präeklampsie-Risikos

Präeklampsie | Chronische Hypertonie, die die Schwangerschaft kompliziert (Diagnose)

Vereinigte Staaten
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Zurückgezogen

Nützlichkeit der tokolytischen Therapie für die Erhaltungstokolyse bei der Behandlung einer drohenden Frühgeburt (UTM/2012)

Frühzeitige Lieferung.

Spanien
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Pegfilgrastim-PBPC-Mobilisierung

Lymphom | Hodgkin-Lymphom | Non-Hodgkin-Lymphom | Onkologie | Hämatologie
Centura Health
Pulmodyne, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Nützlichkeit eines kontinuierlichen positiven Atemwegsdrucks bei der Behandlung von Lungenödemen in großer Höhe

Kontinuierlicher positiver Atemwegsdruck | Lungenödem in großer Höhe

Vereinigte Staaten
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Beendet

Nifedipin-Behandlung mit verlängerter Freisetzung als Erhaltungstokolyse zur Verhinderung einer Frühgeburt

Vorzeitige Wehen
Hal Chapman
Massachusetts General Hospital; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Kollagen-gezielte Positronenemissionstomographie (PET)-Bildgebung zur Beurteilung der EGCG-Wirkung

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten
USDA, Western Human Nutrition Research Center
University of California, Davis

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Vitamin A bei stillenden Frauen mit marginalem Vitamin-A-Status

Vitamin-A-Mangel

Bangladesch
University of Georgia
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Makula-Pigment und Blendungs-Behinderung (MP-GD)

Vision, Entoptik

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Adjuvante Behandlung mit einem Glycin-Aufnahmehemmer bei Teilnehmern mit negativen Symptomen einer Schizophrenie (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Schizophrenie
Providence Health & Services

Abgeschlossen

α-TEA bei fortgeschrittenem Krebs

Metastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes Lymphom

Vereinigte Staaten
Haukeland University Hospital

Abgeschlossen

Glucocorticoid-Behandlung bei Morbus Addison

Addison-Krankheit

Norwegen, Schweden
Haukeland University Hospital

Unbekannt

Kontinuierliche subkutane Hydrocortison-Infusion bei angeborener Nebennierenhyperplasie (CAH)

Nebennierenhyperplasie, angeboren

Norwegen
RDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Wirkung von beschichteten Nifedipin-Zäpfchen auf Schmerzen und Heilung von Analfissuren bei Menschen

Chronische Analfissur

Israel
Baskent University

Abgeschlossen

Losartan-Therapie bei pulmonaler Hypertonie

Pulmonale Hypertonie
Otonomy, Inc.

Beendet

Offene Studie zu OTO-104 bei Patienten mit Morbus Menière

Morbus Menière

Kanada
RDD Pharma Ltd

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Wirkung von beschichteten Nifedipin-Zäpfchen auf den Analdruck bei gesunden Probanden

Analer Ruhedruck

Israel
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Unbekannt

Orales Nifedipin versus IV Labetalol bei schwerer Präeklampsie

Schwere Präeklampsie, Antepartum

Pakistan
University of Tennessee Graduate School of Medicine

Unbekannt

Verwendung der Impedanzkardiographie zur Verringerung des Risikos einer Präeklampsie bei übergewichtigen Patienten

Fettleibigkeit, krankhaft | Präeklampsie

Vereinigte Staaten
Assiut University

Rekrutierung

Nifedipin versus Magnesiumsulfat für späte Frühgeborene Tocolysifs (ASTOS2)

Drohende vorzeitige Wehen

Ägypten
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Posaconazol bei immungeschwächten Kindern (P03579)

Pilzinfektionen
Oregon State University

Abgeschlossen

Xanthohumol und Prävention von DNA-Schäden

Oxidativen Stress

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Bequemlichkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der Änderung der Verabreichung von Rivastigmin von Kapseln zu einem transdermalen Pflaster bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (KAPA)

Alzheimer-Krankheit

Spanien

3

Abonnieren