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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Norco 5Mg-325Mg Tablette

Insgesamt 2381 ergebnisse

Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ASC40 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Akne vulgaris

Akne vulgaris

China
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Unbekannt

Janagliflozin Behandlung von T2DM-Monotherapie

Diabetes Typ 2

China
Stanford University

Aktiv, nicht rekrutierend

Postoperative Schmerztherapie in der Rhinoplastik

Schmerzen, postoperativ

Vereinigte Staaten
Sanford Health

Rekrutierung

Opioide versus Nicht-Opioide Postoperativ nach arthroskopischer Knieoperation

Schmerzen, postoperativ | Knieverletzungen | Opioidgebrauch

Vereinigte Staaten
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Lebensmittelwirkung von SYHA1402 bei gesunden Probanden

Diabetische periphere Neuropathie
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Grünenthal GmbH

Zurückgezogen

Ein Vergleich der Plasmakonzentrationen von Hydrocodon und Paracetamol nach Verabreichung einer neuen und einer vermarkteten Tablettenformulierung unter nüchternen und ernährten Bedingungen bei gesunden Erwachsenen

Schmerzen, postoperativ | Schmerz, akut | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
dora pereira
University of Oxford; University of Cambridge; Bangor University

Abgeschlossen

Gesundheitsökonomie der Verwendung von Eisensalzen in der Primärversorgung im Vereinigten Königreich.

Anämie

Vereinigtes Königreich
Grünenthal GmbH

Zurückgezogen

Ein Vergleich der Plasmakonzentrationen von Hydrocodon und Paracetamol nach Verabreichung unterschiedlicher Mengen von Tabletten einer neuen und einer vermarkteten Tablettenformulierung bei gesunden Erwachsenen

Schmerzen, postoperativ | Schmerz, akut | Opioidbezogene Störungen

Vereinigte Staaten
Targacept Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von TC-5619 bei Erwachsenen mit überwiegend unaufmerksamer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Beendet

Leberteststudie zur Verwendung von JKB-122 bei Hepatitis-C-Virus (HCV)-positiven Patienten, die auf frühere Interferon-basierte Therapien nicht ansprachen (JKB122)

Chronische Hepatitis C

Taiwan
Indiana University
Eli Lilly and Company

Beendet

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines selektiven Östrogenrezeptor-Beta-Agonisten (LY500307) für negative Symptome und kognitive Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit Schizophrenie (Beta)

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung, wie Aprocitentan sicher ist und wie es im Körper japanischer und kaukasischer Probanden absorbiert und abgebaut wird

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Seung Up Kim

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen von Pioglitazon und Evogliptin auf die Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2 | Hepatitis B, chronisch | Fibrose, Leber

Korea, Republik von
KGK Science Inc.
InterHealth Nutraceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung von 7-Keto auf den Stoffwechsel im Ruhezustand bei übergewichtigen Erwachsenen (15KMHI)

Stoffwechselrate im Ruhezustand | Übergewichtige Probanden

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DWN12088 bei Patienten mit IPF

Idiopathische Lungenfibrose

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
Timothy L. Brown

Abgeschlossen

Opiate und Benzodiazepine beim Autofahren

Fahrverhalten

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von SB-497115-GR bei chronisch idiopathischer thrombozytopenischer Purpura (ITP)

Chronisch idiopathische thrombozytopenische Purpura | Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch

Japan
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über einmal täglich verabreichtes CRV431 bei NASH-induzierten F2- und F3-Patienten (AMBITION)

Fibrose, Leber | NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis | NAFLD - Nichtalkoholische Fettlebererkrankung

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Shire

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6 bis 17 Jahren, bei denen ADHS diagnostiziert wurde

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
University Hospital Tuebingen

Abgeschlossen

Wirkung von Empagliflozin im Vergleich zu Placebo auf die Insulinsensitivität des Gehirns bei Patienten mit Prädiabetes

Körpergewicht | Prädiabetes

Deutschland
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
Aptorum International Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von SACT-1 und Edurant®-Tabletten bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Vereinigte Staaten
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Dosisfindungsstudie mit ABX464 bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Belgien, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Italien, Slowenien, Kanada, Weißrussland, Ungarn, Tschechien, Österreich, Vereinigtes Königreich, Serbien, Slowakei, Ukraine, Vereinigte Staaten
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Bayer

Abgeschlossen

Studie von Finerenon zur Untersuchung einer pädiatrischen Formulierung bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pharmakokinetik

Deutschland
Concert Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Offene Crossover-Studie zum Vergleich von CTP-543 mit Jakafi®

Gesund

Vereinigte Staaten
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von T8 bei der Behandlung von chronisch abnormer Immunaktivierung bei HIV/AIDS-Patienten

Chronisch abnorme Immunaktivierung bei HIV/AIDS

China
William Beaumont Hospitals

Abgeschlossen

Postoperative Schmerzkontrolle in der Septum- und Nebenhöhlenchirurgie

Postoperative Schmerzen | Nebenhöhlenchirurgie

Vereinigte Staaten
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Etravil® Tablette 10 mg und Etravil® Tablette 25 mg (DWETR)

Depression | Enuresis | Depressiver Zustand

Korea, Republik von
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Amlodipin und Norvasc unter Fasten- und FED-Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Bioäquivalenz

China
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Brexpiprazol einmal wöchentlich (QW)-Formulierung, verabreicht als orale Einzel- und Mehrfachdosis

Schizophrenie

Japan
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

DBPR108-Tabletten bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Antios Therapeutics, Inc

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von ATI-2173 und Vebicorvir in Kombination mit Tenofovirdisoproxilfumarat bei Patienten mit chronischer Hepatitis-B-Virusinfektion

Chronische Hepatitis b

Moldawien, Republik, Ukraine
Adamas Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Amantadinhydrochlorid (HCl) ER-Tabletten zur Behandlung von Parkinson-Patienten mit LID. (ALLAY-LID-I)

Parkinson-Krankheit | Levodopa-induzierte Dyskinesien (LID)

Frankreich, Spanien, Deutschland, Kanada, Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Rekrutierung

Phase Ⅲ Klinische Studie mit Buagafuran-Kapseln zur Behandlung von GAD (BGFN-2022-01)

Generalisierte Angststörung

China
Drug Induced Liver Disease Study Group
Beijing Union Pharmaceutical Factory

Abgeschlossen

Die multizentrische, randomisierte, doppelblinde, positiv kontrollierte Studie zu Bicyclol bei der Behandlung von akutem DILI

Arzneimittelinduzierte akute Leberschädigung

China
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Bewerten Sie die Arzneimittelwechselwirkung zwischen Lobeglitazon und Empagliflozin

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Opioidfreies Management nach Ureteroskopie

Nierenstein

Vereinigte Staaten
Indiana University

Abgeschlossen

PK von JULUCA in der Hämodialyse

HIV/Aids | ESRD

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten

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