Suchen Sie in klinischen Studien nach: OCV-501

Insgesamt 6036 ergebnisse

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zu OCV-501 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) (Erweiterung von Studie 311-10-001)

Akute myeloische Leukämie

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu OCV-501 bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Japan
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von OCV-501 bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Taiwan, Korea, Republik von, Japan
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Abgeschlossen

Druckkontrollierte vs. volumenkontrollierte Beatmung bei RV-Funktion während OLV

Lungenkrankheit

Saudi-Arabien
Hallym University Medical Center

Unbekannt

Vergleich von drei Beatmungsmodi während der roboterassistierten Hysterektomie in Trendelenburg-Position

Anästhesie

Korea, Republik von
Shanghai Zhongshan Hospital

Abgeschlossen

Vergleich verschiedener Beatmungsmodi bei der Ein-Lungen-Beatmung

Beatmungsinduzierte Lungenschädigung | Brustchirurgie | Eine Lungenbeatmung

China
Hallym University Medical Center

Unbekannt

Der Effekt des druckgesteuerten Beatmungsmodus mit garantiertem Volumen

Anästhesie

Korea, Republik von
Terns, Inc.

Abgeschlossen

DUET-Studie: Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oral verabreichtem TERN-501 als Monotherapie und in Kombination mit TERN-101 bei Erwachsenen ohne Zirrhose und vermuteter alkoholfreier Steatohepatitis

NASH – Nichtalkoholische Steatohepatitis

Vereinigte Staaten
IMBiotechnologies Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von OCL 503 bei der Behandlung von Frauen mit Leiomyomen

Leiomyome

Vereinigte Staaten
Eunhee Chun

Anmeldung auf Einladung

Beatmungsstrategie für ältere Patienten in Bauchlage

Ventilatoren, mechanisch

Korea, Republik von
NewG Lab Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

KAT-101 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Fibrolamelläres Karzinom

Korea, Republik von
Cantonal Hospital of St. Gallen

Noch keine Rekrutierung

Flusskontrollierte Beatmung in der robotergestützten laparoskopischen Chirurgie (FCV-IMPALA)

Komplikation der mechanischen Beatmung | Postoperative Lungenatelektase
Seoul National University Bundang Hospital

Unbekannt

Druckkontrollierte versus volumenkontrollierte Beatmung während der schützenden Ein-Lungen-Beatmung

Arterielle Sauerstoffversorgung während der protektiven Beatmung einer Lunge

Korea, Republik von
Ocellaris Pharma, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von OC-001 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Krebs

Sarkom | Neubildungen | Nierenzellkarzinom | Gebärmutterhalskrebs | Krebs | Hepatozelluläres Karzinom | Magenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierender Krebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Blasenkrebs | Dreifach negativer Brustkrebs | Urothelkarzinom | Merkelzellkarzinom | Plattenepithelkarzin... und andere Bedingungen

Kanada
University Hospital, Antwerp
Universiteit Antwerpen

Noch keine Rekrutierung

Totraum bei mechanischer Beatmung mit konstantem Ausatmungsfluss (DeXFLoW)

Mechanische Lüftung | Künstliche Beatmung

Belgien
East Slovak Institute for Cardiovascular Diseases

Abgeschlossen

Exspirationszeitkonstante bei mechanisch beatmeten Patienten

Vergleich von sechs verschiedenen Methoden zur Ermittlung der Exspirationszeitkonstante

Slowakei
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zu OCV-C02 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder rezidiviertem Darmkrebs

Darmkrebs

Japan
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Beendet

APL-501 oder Nivolumab in Kombination mit APL-101 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HCC und RCC

Nierenzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom

Australien, Neuseeland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D759 und D150 (CKD-393)

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
EGEN, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Sicherheit und biologischen Aktivität von intraperitonealem (IP) EGEN-001, das allein und in Kombination mit einer Standardchemotherapie bei Patienten mit kolorektaler Peritonealkarzinomatose verabreicht wird

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001), der älteren Freiwilligen injiziert wurde

Grippe

Israel
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewerten Sie die glykämische Kontrolle von CKD-501 bei Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von
CKD Bio Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CKDB-501B bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Glabellafalten

Glabella-Linien

Korea, Republik von
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie von genmodifizierten Spender-T-Zellen nach teilweise fehlgepaarter Stammzelltransplantation

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Derince Training and Research Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung verschiedener Beatmungsgeräte auf die Atelektase bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Operation unterziehen (PCV-VG)

Atelektase | Atelektasen, postoperative pulmonale

Truthahn
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
Centers for Disease Control and Prevention

Noch keine Rekrutierung

Studie zur gleichzeitigen Verabreichung von OCV, TCV und MR

Masern | Röteln | Cholera | Typhus
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Untersuchung der pharmakokinetischen Wechselwirkung und Sicherheit von CKD-501, D745 und D150 (CKD-383)

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Dermavant Sciences GmbH

Abgeschlossen

Studie zu RVT-501 bei Erwachsenen und Jugendlichen mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Kanada, Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
Universidade Federal de Pernambuco
Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco

Abgeschlossen

Asynchronität zwischen Patient und Beatmungsgerät in konventionellen Beatmungsmodi während der Kurzzeit-Beatmung nach einer Herzoperation

Brustchirurgie

Brasilien
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Bellicum Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Rivogenlecleucel-Spender-Lymphozyten-Immuntherapie bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Blutkrebs nach Stammzelltransplantation

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Wiederkehrende chronische myeloische Leukämie, BCR-ABL1-positiv | Myeloproliferatives Neoplasma | Myelodysplastische... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Ancora Bio, Inc. d/b/a EmbarkNeuro, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

ANC-501 bei der Behandlung von Erwachsenen mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots.

Sonnen-Lentigo | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Seniler Lentigo

Südafrika
University of California, Los Angeles

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von künstlichen Irisblenden von Morcher

Aniridie | Iris; Deformität

Vereinigte Staaten
Oregon Health and Science University
National Eye Institute (NEI)

Rekrutierung

Berechnung der Intraokularlinsenstärke nach laserrefraktiver Chirurgie basierend auf optischer Kohärenztomographie (OCT IOL)

Katarakt

Vereinigte Staaten
Indiana University

Abgeschlossen

SARS-CoV-2-IgG-Antikörper-Schnelltests bei Mitarbeitern im Gesundheitswesen mit hohem Risiko (COVID-Antibody)

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
ACM Biolabs

Abgeschlossen

Auffrischungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von ACM-001 bei intramuskulärer oder intranasaler Verabreichung.

SARS-CoV-2-Infektion

Australien
Amicus Therapeutics

Aktiv, nicht rekrutierend

Langzeit-Follow-up von Patienten mit CLN6-Batten-Krankheit nach Gentransfer

Batten-Krankheit | CLN6

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Vergleichende Bewertung der Pharmakokinetik nach CKD-501 zwischen Probanden mit eingeschränkter und normaler Nierenfunktion

Gesund | Nierenfunktionsstörung

Korea, Republik von
Neurotech Pharmaceuticals
The Emmes Company, LLC; The Lowy Medical Research Institute Limited

Abgeschlossen

Eine multizentrische randomisierte klinische Phase-2-Studie von CNTF für MacTel

Makuläre Teleangiektasie Typ 2

Vereinigte Staaten, Australien
Sensorion

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I/II-Studie mit SENS-501 bei Kindern, die an schwerem bis hochgradigem Hörverlust aufgrund von Otoferlin (OTOF)-Mutationen leiden (AUDIOGENE)

Otorhinolaryngologische Erkrankungen | Ohrenkrankheiten | Hörstörungen | Taubheit | Hörverlust, sensorineural | Angeborene Taubheit | DFNB9 | OTOF-Genmutation

Frankreich
Neurotech Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von NT-501 bei makulärer Teleangiektasie Typ 2

Makuläre Teleangiektasie Typ 2

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland
Neurotech Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von NT-501 bei makulärer Teleangiektasie Typ 2 – Protokoll A

Makuläre Teleangiektasie Typ 2

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Australien, Frankreich
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung von CKD-501 und D308

Diabetes mellitus, Typ II

Korea, Republik von
Beacon Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

DAWN: Eine multizentrische Phase-2-Studie zum Vergleich zweier Dosen AGTC-501 bei männlichen Teilnehmern mit X-chromosomaler Retinitis pigmentosa, die zuvor mit einer AAV-Vektor-basierten Gentherapie behandelt wurden, die darauf ausgelegt ist, ein funktionsfähiges RPGR-Protein in voller Länge bereitzustellen

X-chromosomale Retinitis pigmentosa

Vereinigte Staaten
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des H7N9-Influenza-Impfstoffs (AT-501) bei gesunden erwachsenen Probanden

H7N9-Influenza-Impfstoff

Taiwan
Rapa Therapeutics LLC
Hackensack Meridian Health

Beendet

RAPA-501-Allo-Therapie von COVID-19-ARDS

Schwere COVID-19-Erkrankung

Vereinigte Staaten
University Hospital Tuebingen
Alcon Research

Unbekannt

Studie zum Vergleich der Standardperimetrie mit der neuen skotomorientierten Perimetrie (SCOPE) unter Verwendung einer neuen schnellen deutschen adaptiven Schwellenwertschätzung (GATE) bei Glaukompatienten (TRASCO)

Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)

Deutschland

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